敏兒安染色體檢測是什麼？有哪些作用？

胎檢是每位孕婦的必經階段，在懷孕的不同週期孕婦們需要進行各種各樣的檢查，而其中唐篩是一個非常重要的專案。目前檢查唐氏綜合症的手段有不少，除了普通的唐篩以外，NT檢查和敏兒安染色體檢測都是較為常見的方法，而後者剛是以準確性高而著稱，那麼敏兒安染色體檢測到底是什麼，它又有哪些作用呢？

敏兒安染色體檢測是什麼？敏兒安染色體檢測是香港首創的無創DNA產前篩檢法，其採用的第三代DNA測序儀，可在准媽媽懷孕10周以後對胎兒的游離DNA進行深度測序，並將測序結果進行生物資訊分析，從而計算出胎兒患有染色體異常及相關疾病的風險。因此，相比起傳統的唐篩檢查，敏兒安T21的準確率可以達到99%以上，而唐篩一般只有60%~70%的準確率，而且一旦發現是高風險，還得做羊水穿刺確認，雖然價格相對更便宜，但是難以讓父母完全放心。

敏兒安染色體檢測的範圍包含了22項染色體三體症以及4項性染色體相關疾病，還有超過105項微缺失或微重複症候群，所以敏兒安不但在唐篩的準確性更高，而且還有其他方面的檢測作用。透過敏兒安可檢測唐氏綜合症(T21)、愛德華氏綜合症(T18)、巴陶氏綜合症(T13)、性染色體異數相關資訊以及微缺失或微重付症候群等等。除此之外，該檢查還可以測出基於X染色體或者Y染色體的遺傳性疾病，有家族遺傳病史的家庭需要尤其重視，這也是實現優生優育的關鍵。

敏兒安染色體檢測是一項新型的無創DNA產前體檢手段，這要比傳統的胎檢全面得多，而且準確性也要高出不少，所以近年來非常受到產婦們的歡迎，雖然價格要稍微偏高一些，但為了孩子的身體健康和日後成長，其實還是相當有必要的，有興趣的朋友歡迎前來中環專科進行詳細瞭解及預約。

★敏兒安檢測預約入口：https://www.tchc.hk/genetictest/t21/?C=913&Y=Vocus