乳癌治療關鍵報告，醫師圖文解說

乳癌是台灣女性發生率最高的癌症，近年有年輕化的趨勢。高雄榮民總醫院一般外科曾彥敦醫師表示，當醫師診斷出乳癌時，會評估腫瘤大小、淋巴結、遠處轉移的狀況來進行分期。另外，還能根據乳癌基因表現區分亞型，判斷患者是屬於管腔 A 型、管腔 B 型、HER-2 陽性型、或是所謂的三陰性型，來選擇不同的治療組合。

必懂！乳癌治療關鍵報告

曾彥敦醫師解釋，乳癌亞型主要根據 ER（雌激素受體）、PR（黃體激素受體）、HER2（人類表皮生長因子受體）、Ki-67（癌症生長指數）來判斷。ER、PR 為荷爾蒙受體，若乳癌細胞具有荷爾蒙受體，就會受到荷爾蒙的刺激而生長。HER-2 是人類表皮生長因子受體，當 HER-2 過度活化，乳癌細胞會加速生長、轉移。Ki-67 是用來評估癌症生長的指數，因為 Ki-67 是與細胞分裂生長相關的蛋白質，細胞分裂越快，Ki-67 表現量越高。

「管腔 A 型」為 ER 陽性  且/或 PR 陽性、HER2 陰性、Ki-67 較低。
「管腔 B1 型」為 ER 陽性 且/或  PR 陽性、HER2 陰性、Ki-67 較高。
「管腔 B2 型」為 ER 陽性 且/或  PR 陽性、HER2 陽性。
「HER-2 陽性型」為 ER 陰性、PR 陰性、HER2 陽性。
「三陰性型」為 ER 陰性、PR 陰性、HER2 陰性。

相較於化學治療，標靶治療的副作用較少，例如最常用於 HER-2 陽性的標靶藥，可能出現噁心、嘔吐、腹瀉、出疹等，部分患者可能影響心臟功能。


臨床治療常遇到的困境有哪些呢？

曾彥敦醫師分享，臨床上常遇到的困境是患者在診斷乳癌後不願意接受治療。如果患者、家屬和醫師能充分溝通與配合，依照治療計畫按部就班進行，能夠達到較好的治療成效。

另一個常見的困境是患者在治療過程中，可能必須使用較昂貴的藥物。由於健保資源有限，這些藥物的使用條件規定較嚴格，例如 HER-2 陽性的乳癌，若接受標靶治療能減少復發機率、改善預後，但依據目前健保給付條件，患者有淋巴轉移，甚至乳癌細胞擴散，才符合健保給付標靶藥物；未符合的患者，需自費負擔，因此有患者無法負擔標靶藥物而放棄治療。


生物藥物和傳統藥物有什麼不同呢？

曾彥敦醫師說明，標靶藥物為「生物藥物」，是由活體細胞製造，和大家所熟悉的傳統藥物大不相同，標靶藥物的費用也比較高。

生物藥物的製造過程非常複雜，需要先將特定的 DNA 序列植入活體細胞中， 讓活體細胞根據 DNA 製造胺基酸序列，胺基酸序列再進一步組合成抗體，亦稱之單株抗體。這些抗體能夠與癌細胞的特定受體結合，影響細胞表現。

傳統藥物是由一系列化學反應來合成，通常是由數十個原子組成，可以寫成化學式；生物藥物是由數以百計的胺基酸組成，可達 25,000 個原子，是傳統藥物的 100 至 1,000 倍大，而且還必須有正確的四級結構才能發揮作用。

因為生物藥物只會與具有特定受體的癌細胞結合，作用較精準，而被稱作標靶治療。化學治療的藥物能殺死癌細胞，但同時也會影響健康的細胞，造成較多且較明顯的副作用。


生物相似性藥和學名藥不同

曾彥敦醫師指出，生物藥物的臨床使用愈來愈廣泛，多種藥物的專利也陸續到期，所以其他藥廠便可根據參考藥物來研發生物相似性藥。由於藥廠需要先對參考藥物進行一系列詳細的分析，將 DNA 序列植入活體細胞，由活體細胞製造抗體。因為需要重新研發製程，選用的細胞株也不同，但製作出來的生物藥物結構相似，而藥效、安全性相等，所以被稱為「生物相似性藥」。

生物相似性藥並非傳統藥物的學名藥，生物相似性藥的製作過程遠較傳統化學藥物複雜許多，且需完成臨床試驗確定藥性、效度、安全性與參考藥物相等。


生物相似性藥的優點有哪些呢？

曾彥敦醫師分享，生物相似性藥的研發過程著重於定性分析及臨床試驗，來製造出與參考藥物相等的生物藥物。生物相似性藥累積了重複的臨床試驗與臨床經驗，整體研發成本較開發新藥低，並回饋於藥價。此外，一個參考藥物，可能會有多家藥廠分別開發生物相似性藥，在價格方面將更具競爭力，給予患者更多選擇。

近年來，美國、歐洲、台灣皆陸續核准生物相似性藥，上市後皆有持續監測以及定期安全性報告，確保藥物品質以及病患權益，讓更多有需要的患者能夠接受生物藥物治療，同時也能減輕國家整體醫療的負擔。


貼心小提醒

曾彥敦醫師強調，目前乳癌已經有非常嚴謹的治療準則，患者務必與醫師、個案管理師密切配合，有任何問題或治療副作用，醫療團隊都能給予協助，按部就班接受完整的治療，預後會比較好、降低復發機會！

本圖文由「照護線上」授權轉載，原文出處 乳癌治療關鍵報告，醫師圖文解說