什麼是"變更管制"?

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藥廠在生產過程中,可能需要進行許多變更,例如改變原料來源、修改製程、更改設備、調整規格等等。這些變更可能對產品品質、安全性、療效產生影響,因此需要對這些變更進行管制,以確保產品品質和安全性的穩定性。
變更管制是指對任何可能影響產品品質和安全性的變更,進行系統性和細致的評估和管制的過程。該過程包括變更的計劃、評估、審核、批准、執行、驗證和文件化等步驟。只有通過變更管制程序的變更才能在生產中實施,從而確保產品品質和安全性的穩定性。
因此在藥品製造業中,相關的法規和指南已經制定出來。以下是一些主要的法規依據:
  1. 美國FDA《21 CFR Part 314.70》:規定藥廠應評估和管制藥品產品和製造過程中的任何變更,以確保其不會對藥品品質產生負面影響。
  2. 歐盟EMA《Guideline on the Processing of Renewals in the Mutual Recognition and Decentralised Procedures》:規定變更應該通過藥品製造業中的變更管制程序進行評估和批准,並提供相應的文件證明。
  3. 日本藥品製造業法(JPMA):規定藥廠應評估和管制藥品產品和製造過程中的任何變更,以確保其不會對藥品品質產生負面影響。
  4. WHO《Guidelines on the Stability Testing of Pharmaceutical Products Containing well Established Drug Substances in Conventional Dosage Forms》:強調變更管制在藥品穩定性評估中的重要性,尤其是對於穩定性關鍵的製程和原材料變更,應該進行充分的評估和驗證。
總之,藥品製造業需要遵守相關的國家和國際法規和指南,確保變更管制的有效實施,以保證藥品的品質和安全性。
變更管制其目的是在藥品生命週期中監控和控制變更,以確保變更不會對產品的品質、安全性和有效性造成負面影響。
  1. 識別變更:該程序的第一步是識別變更。當發現可能需要進行變更時,必須進行評估,確定該變更是否需要進一步的處理。在這個階段,應該記錄和評估變更的性質和範圍。
  2. 評估變更:如果識別到的變更需要進一步處理,則必須進行評估。此階段的目的是確定變更的影響,以及實施該變更所需的任何資源。必須評估變更對產品質量、安全性和有效性的影響,並確定是否需要進行其他變更。
  3. 核准變更:一旦變更已被評估並獲得批准,必須記錄這些變更。在這個階段,必須確定誰有權批准變更,並記錄所有相關信息。
  4. 實施變更:實施變更前,必須準備所有相關文檔,包括變更申請、評估和批准文件。在實施變更的過程中,必須確保所有變更都得到了完全的實施。
  5. 驗證變更:實施變更後,必須評估變更的效果,以確保變更達到了預期的結果,並確定是否需要進行進一步的變更。
  6. 記錄變更:所有變更都必須記錄在變更管制系統中,包括所有識別、評估、核准、實施和驗證變更的信息。必須保留這些記錄,以便審核和驗證所有變更。另外,還應對所有變更進行跟蹤和審核,以確保變更的有效性和適用性。
相關表單:
  1. 變更申請表:包含變更的描述、原因、影響和建議解決方案。
  2. 變更評估表:用於評估變更的影響和必要性。
  3. 變更批准表:用於確定變更是否獲得批准以及批准者的姓名和日期。
  4. 變更實施計劃:描述變更的實施計劃和所需的資源,包括執行日期、執行人員和監督程序。
  5. 變更驗證報告:描述變更的效果和達成的目標,以及確認變更的有效性和適用性。
參考資料:
  1. PIC/S GMP指南,第13章「變更管制」。
  2. FDA 21 CFR Part 211.100「Recordkeeping Requirements」。
  3. WHO TRS No. 996, Annex 5「Model guidance for the storage and transport of time and temperature-sensitive pharmaceutical products」。
  4. ICH Q10「Pharmaceutical Quality System」。
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    藥商的GDP(藥品優良運銷),自己來申請。
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