棲棲
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由新到舊
出了加護病房，我就想要趕快恢復以前的模樣。
然而，由於開了腦部的大刀，對我來說，很多曾習以為常的事情都變得不太容易。
例如手抖的狀況，讓我凡是要用到手的事情，都需要練習，很容易會練習到發飆。
吃飯不方便自己吃，需要別人餵食；寫字也寫得不好，連簽自己的名字都簽不好；打字也很容易按錯鍵，因此打錯字
一直很期待出加護病房的日子。
因為待在那邊真的什麼都不能做阿！
每天我都數著出去的時間，終於迎來那天了。
一開始家人到來，護理師先教授灌食的方式，再說一些注意事項，接著就一群人把我的病床推到一個有點陰暗的地方（我不太清楚是哪裡。），接著指示我不要亂動等待檢查。
過一陣子後，我終於被送到普通病
住在加護病房的時候是我第一次被不太認識的人照顧。
要麻煩別人的時候，通常比較會跟熟悉的人要求。現在是必要被陌生人照顧，自然就感覺有點不好意思。
由於不能離開床，所以很多事情都只能在床上解決。像是吃飯，需要別人餵食，當時我剛開完刀，身上是有裝鼻胃管的，而且我手握不太住東西，還會抖抖的。
用灌食的
開刀完後躺在加護病房裡觀察。
醒來得知手術很順利，內心很開心，真是個好消息。醫生還說我體質很好。
總而言之，有種放下心中大石的感覺。真幸運自己還醒得過來！這陣子的煎熬都值得的感覺，因為結果是好的＾＾
但愉悅的心情很快就過去了。
接下來在加護病房觀察的日子更是難過。
為了好好觀察病人，有在我
開刀前要禁食，所以我在晚餐過後快到禁食時間還有吃一些東西。
感謝一起住院的婆婆還給我一顆蘋果，祝我開刀順利！讓我在艱難時刻還能感受到一點點溫暖。
第一次開這麼大的刀，真的是很緊張。
幸好還有麻醉這種存在。
開刀前，首先要量血型，以防要補血。我從小到大就一直認為自己是o型，量出來發現竟是B型真
決定要開刀的時間跟正式要開刀的時間其實沒差多久，
一周，其實沒很久，但對於一個面臨生死關頭的人卻滿久。
我一想到腦袋裡有一顆腫瘤就很想趕快把它除掉。
等待開刀的每夜都是折磨，我經常睡不著，帶著耳機想要睡覺，精神卻越來越亢奮。很想入睡，卻又一邊納悶時間怎麼過得這麼慢，天怎麼還不亮？
早上了，我
所謂的後遺症不只一個。
我的腫瘤是聽神經瘤，開完刀可能會有一邊耳朵聽不見，還有可能會有顏面神經失調的問題，意思是指我臉部可能會歪一邊。
由於跟這些神經黏很近的關係，所以在拔除腫瘤的時候可能會動到，才會有這些問題。
而且，開頭是大刀，需要把頭髮剃光才好開刀。
對我來說真的有夠打擊的。
在心中
檢查報告顯示我腦中有一顆腫瘤，壓住了我的神經，所以屬於小腦掌控的平衡問題會受到影響。那些奇怪的症狀都是因為這顆腫瘤的關係。
當時，我和家人都不太敢相信。一直都好好的人突然被診斷出有腫瘤。
醫生接下來的話更讓人震驚。
至少從國中就開始長了。
代表它在我腦袋已經生存好幾年了，我都不知道，而它已經
原帶著就去看一看的想法，從不知道背後的問題竟是如此嚴重。
一開始先給一個外科女醫生看，她聽了我的描述說：
以這個年紀來說不太正常。
連專業的醫生都這麼說，是很讓人心亂的。畢竟當時的我才22歲。
因為感覺不太正常，也找不到病因，以醫生的判斷，不屬於外科的範疇。
所以我先做了核磁共振檢查，接著
原本的地方就是我從小成長的家。原本我的計畫是大學畢業後就在此地工作，尋找與大學科系相關的職場，就算不是相關的也沒關係，待在這裡至少我熟悉這裡。就是不太想回家。
然而，最終我還是回家了。
那種感覺有點複雜，就像是離家出走沒成功又返回家的感覺。
不知道是不是自己給自己太多壓力，周遭有些認識的人都很
