新冠病毒玩完?突變樣貌漸統一,人類即將獲勝?

閱讀時間約 7 分鐘
(圖片來源:CDC/ James Gathany)
人類對抗新冠病毒的戰役,最直接的武器莫過於疫苗,但疫苗是否能戰無不勝是個大問號,因為屬於 RNA 病毒的新冠病毒極易突變,很可能使辛苦研發的疫苗失效。不過,如果病毒的突變開始產生一種「殊途同歸」的現象,會不會反而給了人類可趁之機,終結這場當今人類的最大災難?
趨同演化 (convergent evolution) 指不同生物為了適應相同的環境,往往會演化出類似的生物特性。例如沙漠中的生物顏色和沙子差不多;鯨、海象與海牛都有類似形狀的鰭。新冠病毒各種突變以適應人體環境,也可以套用這樣的觀念來看。從目前全球各地感染的患者身上取得的病毒株,已經可以讓科學家得以完整觀察不同突變種的完整基因組,並發現趨同演化的跡象。

各自突變的病毒株,都愛 677H

美國匹茲堡大學醫學院演化微生物學教授 Vaughn Copper 說,新冠病毒許多突變往往馬上滅絕,因為這些突變不能符合快速複製與傳播的需求,不過如果從各地收集來的病毒株中總是發現某些相同的基因突變,代表它就是因為符合了這兩個目的,而能夠建立屬於自己的「血統」。
透過這樣的方式,近期幾項研究都找到一些趨同演化的特徵。Copper 自己的研究就發現至少 7 個各自獨立發展的突變種,在棘蛋白的特定一個點(位置編號 677)上有相同的突變。在原始的新冠病毒中,這個位置是一個稱為「麩醯胺酸」的胺基酸,但在 6 個突變種中變成「組胺酸」(取其代號 677H),在第 7 個突變種中則是「脯胺酸」。在美國以外的地區的病毒株上也發現類似的突變,例如埃及、丹麥、印度及馬其頓一大群突變種有 677H,新出現的 B.1.525、來自 B.1.1.7 的幾個分支也有。
更擴大一點說,棘蛋白上至少有 8 個不同的位置產生突變,特別是一個編號為 E484K 的位置,可以讓病毒逃避中和抗體的追殺。Copper 強調,不僅是傳染能力,這些突變也可能使疫苗失效。
雖然這樣的趨勢似乎指出:病毒的花樣好像要玩完了,不過 Copper 提醒,突變來自傳染,只要持續有新的感染案例,病毒就有可能再次突變,人類不能鬆懈。病毒的早期預警機制也很重要,像英國之所以能發現新的突變種,就是因為有這樣的預警機制。

從人類自身免疫系統找到了對抗病毒最佳目標

看完了病毒的基因,再回頭看看我們自己的。先前的報導中,我們知道自身產生的中和抗體 (neutralizing antibody) 可以用來對抗新冠病毒,但是會因個體差異,能發揮的時間與強度都不同。加州大學聖地牙哥分校醫學院的研究者發現,這或許與一組稱為「主要組織相容性複合基因」(major histocompatibility complex,MHC)有關。大部份脊椎動物都有這種基因群,在人類身上,又稱為「人類白血球抗原」(human leukocyte antigen,HLA)。
他們在發表於PLOS ONE的研究中說明,免疫細胞中的 T 細胞與 B 細胞要能發揮作用,必須要有 MHC 協助,才能確認相鄰的病原序列。於是團隊用電腦分析了所有可能出現的病毒棘蛋白「受體結合區域」(Receptor-binding domain, RBD)部份的碎片組合,看看與全球超過 5000 種人類不同分子組成的 MHC-II 之間的關係。令人驚訝的是這方面的關係度並不大,也就是說,想要因此製造出針對 RBD 區域產生作用的抗體效果不好。
另一組人則聚焦在 MHC-I。MHC-I 的運作方式是把外來入侵的病毒全部聚集起來,把他們帶到細胞的表面,再通知 T 細胞把他們消滅。不過 MHC-I 是多種型態的分子,有些可以捕捉到新冠病毒,有些則不行。
當像新冠病毒這樣的病原體進入活的宿主細胞後,本身會切分為蛋白質組(圖 1 右圓筒狀),接著這些碎片組合會進入一些細胞結構,例如內質網(圖 2 右)或高基氏體。當病毒的胜肽結構(圖 2 右邊的綠色條狀物)被 MHC-I 捕捉後,就會被帶到細胞表面(圖 3),最後 T 細胞就會消滅他們(圖 4)。(圖片來源:Shireen Dooling)
這組來自亞利桑那州立大學生物設計研究所的團隊,研究了 52 種常見的 MHC-I 型態,發現了一些顯著的差異,其中也包括了對構成病毒四種主要結構的胜肽所產生的反應,這將使得 T 細胞碰到這種四種結構時就會開始作用。他們也比對了 23 個國家的資料,發現該國人口愈是有著較強綁縛病毒能力的 MHC-I 基因型,該國的死亡率就比較低。
這項刊登在《Cell Reports Medicine》的研究,說明了針對病毒結構組成的胜肽為發展疫苗的目標,是個不錯的想法,同時也能降低感染後的嚴重程度與死亡率。

尼安德塔人幫我們抵抗新冠病毒

被人類的遠祖打敗而滅亡的尼安德塔人,在 21 世紀的今天,也遺留給我們對抗新冠病毒的「遺產」,這個遺產也是遺傳基因。你可能不知道的是,尼安德塔人雖不是現今人類直系祖先,但當時他們也曾跟人類祖先「交換基因」,因此現代人類才帶有他們遺傳下來的基因。
尼安德塔人留給我們的基因,有助於降低感染後重症的機率。(圖片來源:Björn Öberg)
瑞典卡羅林斯卡學院與德國馬克斯·普朗克演化人類學研究所,再一次攜手發表了有關人類遺傳自尼安德塔人基因,與新冠病毒之間的研究,這次他們找到了一個可以幫助人類防禦新冠病毒的基因(至於上一次,則不幸的是一個造成危險因子的基因)。這篇刊登在 PNAS 的研究指出,非洲以外的人,攜帶的一個尼安德塔人基因變異,可以降低 20%因重症需要高度照護的機率。
他們發現在第 12 號染色體上有一個區域的基因(命名為 OAS),可以調控一種酶,進而瓦解病毒的基因組,而這個區域的基因變異如果來自尼安德塔人,效果會更好。
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黑死病、天花、霍亂、新冠、流感、HIV、下一波無藥可治的立百病毒等,某些傳染病已完全滅絕,有些已不會再大流行;少數幾種未來仍將與人類並存,成為我們生活的一部份;還有多少仍然隱藏在深山叢林中,等待人類有朝一日「發掘」?這是一場你有生之年都要隨時備戰的終生戰役。
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利用超級電腦計算,呈現出新冠病毒樣貌已精細到原子層級;科學家也找到新冠病毒最愛入侵哪些種類細胞。這些基礎研究都有助於我們更加瞭解這種病毒,即使未來再有什麼莫名其妙的突變,人類的反應速度也會更快。
新冠肺炎肆虐嚴重的歐美地區,現在漸漸浮現了另一個問題:感染康復的患者,正受到「後新冠肺炎症候群」的侵襲。近期一項研究指出,一款治療心臟病的藥物或可用來治療後新冠肺炎症候群其中的類似病況,那其他眾多症狀該怎麼處置?
預防心臟病、止痛退燒的有名老藥居然可以降低感染新冠病毒,最新的奈米科技,也能做不用擔心低溫運送的疫苗。新舊科技都能幫忙預防新冠病毒。
新冠病毒怎麼入侵人體細胞?ACE2?近期歐美各有一項研究,發現了兩個乍看之下完全是不同的途徑。到底哪個對?還是都對?
大多數人的免疫系統可以製造「中和抗體」(不限新北中和區或嘉義、屏東中和村)以對抗外來物入侵。雖然目前新冠肺炎疫情嚴重,但以色列特拉維夫大學研究發現,有幾種中和抗體可以對抗病情嚴重下的新冠病毒,對抗體雞尾酒療法提供了理論支持。
近期各國新冠疫苗陸續開打,但新冠肺炎確診數再度上升,就被世界衛生組織警告不能因此掉以輕心。面對變種病毒很快冒出來的現況,真有哪些病毒株能逃過疫苗與免疫系統建構的防禦網,不是稀奇的事。這可使我們再進一步思考:除了注射疫苗,還有沒有其他型態的預防接種方法,可以再提昇防護力?鼻噴式疫苗?
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