與陌生人的情感連結

更新於 2021/08/15閱讀時間約 2 分鐘
突然很想記錄,所以寫在這裡了。
當初確診罹癌的時候跟其他病友一樣,第一件事情就是自己上網 Google。亂找的很多資訊很可怕,但我還算冷靜,也不停地繼續搜尋確認擔心的部分。
有很多學長姐將抗癌紀錄寫成 blog,必須說無論是認真紀錄過程、純粹發洩心情、身為病人或家屬的實質準備都很受用,所以後來我治療過程身體勇到不行(杰哥不要)也決定紀錄,但當時沒有適合的 blog 平台,又希望是能被需要的人搜尋到,所以我在 Facebook 開粉絲專頁,可以隱瞞真名又可以和有緣的人互動。

不過老實說我非常懶,只要不是考試或上班,我的產量和創作都是一年半載心血來潮才更新爆發一次,有時候配合鬱期和躁期會是連續好幾天都在發,結果消失超久又突然冒出來。幸好重要的都固定置頂,如果有人需要還可以看到。私訊就比較難,我很害怕手機或電腦「被通知」,長年靜音的那種,所以我沒有安裝官方 APP,老是在幾個月後才發現一堆私訊,而且有些病友是真的很慌張或是急切,我看到的時候對方都在下一個階段了(拍腦袋)。
某次還是突然想到才上去除草更新,也說了一下抱歉,我某份工作兼社群小編,私下就不想這麼作業感,大家不能把我這裡當作固定資訊站來用,錯過的訊息和留言也都很抱歉。
有一位網友,總是在下面默默留言,我不一定會回覆,連表情符號都會忘記要去按,但他在那則貼文留言說:
沒有關係,你有更新已經讓我們安心了。
我真的覺得很愧疚(但也沒有因此規定自己至少一週一兩更),他傳達的心意我真切地收到。
他甚至不是病友,真的是路人來長期支持,有些我發的東西他其實不懂也不是需要的,只是真心留下來陪伴。我和他並不熟,沒有私訊,沒有互相提起自己目前的狀況,可以說是網路上一個願意接住你的人。若許他或他們會等會期待,或許想著不打擾也不催稿,或許只是看著一個陌生的人一些生活紀錄,純粹地等我更新再來看我對疾病的感受,和多久回診打針拿藥的流水帳。
我不知道有哪些讀者是緊急的、哪些是真的在等待的。我決定多一點互動才能知道哪些讀者或病友是被動瀏覽這個 Facebook 專頁,哪些可以盡快談話提供協助,或是治療前中後的諮詢和過來人分享,若他願意也以找我當樹洞,我安靜聆聽。
這種交流,萬分感謝。之後還是要積極一點才好。
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診斷證明為躁鬱症疾患,但對我來說從有意識開始,我便是生來如此。 藥物有效,但只是讓我不那麼明顯的「輕躁」與「重鬱」。我想這是我的特質而非精神或心理疾病,但是為了在社會上活下來,服藥後變成另一個我,我得以在現實世界生存。
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我只能說我做不到,現在目前是,以後也沒把握變好。我太爛了。
以一個病友狀態回去職場就是好好把自己本分做完,不要讓別人覺得每一個病友都不適合工作,或是疾病影響表現。我不能成為那樣的人。 三級警戒非必要不出門:實行兩週 自我社交安全距離:實行一輩子
畢業超過 10 年了,中間遇到公司或團隊解散、因病休養、半認真半玩票的遊戲實況,工作性質和產業經歷不少,在這裡盡可能把還記得的寫出來,希望能作為一點參考。 大學不算本科,都是自學(都在玩縫紉機):
我很容易過敏,吃的穿的都會,別人都沒事只有我呼吸道緊縮或是全身發癢。 但很多藥物對我來說效果不大,所以也有點擔心癌症的藥物治療的藥效會不會打折。
今天是母親節,想聊的與節日無關甚至有點觸霉頭。
想想這兩週的狀況,猶豫要拿藥就好,還是會談一下呢?有時候想好要和醫師說什麼(常常跑醫院習慣紀錄每次回診間的狀況),但醫師說沒關係的,那些情況都很正常。有時候聽了他說好像懂又好像覺得應該不是我不懂而是他沒聽懂,我要不要再回頭進診所重新說一次。算了,去寶雅看看最新上架的化妝品和文具好了。
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