更新於 2020/08/09閱讀時間約 5 分鐘

3大差異→讓口腔黏膜-傷口癒合快、又幾無疤痕? @MSMF 知識PART

皮膚傷口,癒合後容易留下疤痕──但明明相同的細胞組織,口腔黏膜-傷口,癒合快、又幾乎不留疤痕──為何?...

疤痕vs.傷口癒合5階段
根據研究,不管哪個部位的皮膚組織(口腔黏膜-傷口亦然)──在受傷後,傷口癒合的修復程序,都可分為5個「相異、但時間上發生重疊」的階段(參下圖):
(參→desJardins-Park HE et al.《The Spectrum of Scarring in Craniofacial Wound Repair.》)
(1)止血(Hemostasis)階段──避免血液流失。
(2)發炎(Inflammation)階段──免疫細胞開始清除傷口(e.g.受損的細胞/分子)、消滅外來微生物、同時釋出訊號,招募其他細胞→來參與傷口的癒合修復反應。此階段通常在受傷後24~48小時達到高峰、並可能持續數天之久。
(3)再上皮化(re-epithelialization)階段──緊急重建「表皮屏障」結構,將開放傷口閉合,避免又有外物侵入人體。此階段於受傷後數小時內開始,持續數天~數週內完成。
(4)增殖(Proliferation)階段──填補受傷造成的組織缺陷,包含纖維母細胞(fibroblasts)遷移至傷口部位,大量分泌膠原蛋白纖維(無序堆疊)→以支撐/補強-皮膚結構強度;也作為重建骨架→供其他細胞利用,形成肉芽組織(granulation tissue)。通常此階段啟動於受傷後的4~5天,然後可能持續數週之久。
(5)重塑(Remodeling)階段──將傷疤組織,也就是傷後-緊急狀態下的「修補」構造(e.g.亂序堆疊的膠原蛋白纖維們...),重新拆除重建,產生與周遭皮膚(組織)無異or相近的結構(=淡化疤痕)。此階段耗時最長,從傷後大約第3週開始,並可能持續長達1~2年。(甚至也可能無法完全清理完全,疤痕組織就一直存在。)
不過,一樣的傷口癒合流程──為何口腔黏膜部位的傷口,卻總是難出現疤痕?

口腔黏膜-傷口vs.皮膚傷口──3大差異
根據desJardins-Park HE等人的報告《The Spectrum of Scarring in Craniofacial Wound Repair.》指出「皮膚傷口vs.口腔黏膜傷口」有3大差異:
1.口腔環境不一樣──相對於外部皮膚的乾燥環境,口腔中明顯更濕潤;溫度也相對更高(約36.8℃ vs. 體表約32℃);還有唾液的存在,有利傷口-快速修復癒合。
  • 例如:哺乳動物的唾液中,含EGF(表皮生長因子, Epidermal growth factor)→能刺激細胞增生,加速傷口修復──這大概也是為何常見:動物「舔傷口」的行為?
  • 另外,人類的唾液中含有:組氨素(Histatin)──具有「抗微生物(肽)」作用外,也會促進纖維母細胞和角質形成細胞(keratinocytes)的遷移,加速口腔中的傷口癒合反應,最小化疤痕形成可能。
2.口腔傷口呈現「較弱的」發炎反應──減低了傷口「纖維化(fibrosis)」反應,有利後續的癒合修復-加速傷口癒合-更快/更好。
  • 因為持續的發炎反應(e.g.慢性發炎),往往與組織-纖維化(fibrosis)有「正相關」──所以口腔傷口:弱化了發炎反應→較不嚴重的纖維化(組織結構)→結果=減少癒合後,疤痕殘留的機率。
3.口腔傷口出現「較少的」血管新生(Angiogenesis)反應──與皮膚傷口相比,口腔粘膜者:減低了「血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)」含量水平,對傷口處的血管生成反應更為緩和──不過此對「傷口癒合/疤痕」的意義,仍不明?
  • 而令人好奇的是:在健康/未受傷的口腔粘膜,往往呈現比皮膚更豐富的微血管網絡──所以為何口腔粘膜傷口在癒合時,反而呈現相矛盾的反應?對此「減少-血管新生反應vs.傷口癒合/傷疤形成」之間的生理學關聯性,還需要進一步研究來釐清。

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