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Ataxia-telangiectasia (AT) 是一種罕見的遺傳疾病,我是兩個孩子的媽媽,這裡讓我匿名記錄兩個孩子的成長,感謝你的溫暖陪伴。
Ataxia-telangiectasia (AT) 是一種罕見的遺傳疾病,我是兩個孩子的媽媽,這裡讓我匿名記錄兩個孩子的成長、抒發一下我的心情、討論各種社會福利和篩檢,感謝你的溫暖陪伴。
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由新到舊
本文介紹衛生福利部國民健康署自2024年7月起推行的新的兒童發展篩檢方案,旨在早期發現未滿7歲兒童的發展遲緩問題。內容包括兒童發展篩檢的定義、篩檢年齡及頻率、常用篩檢工具、篩檢資源與方式,以及後續介入措施。透過定期參與篩檢,期望能夠提升兒童的發展潛能,讓每位孩子在成長過程中都能獲得妥善的支持與照顧。
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Ataxia-Telangiectasia(簡稱 AT)共濟失調微血管擴張症是一種罕見的遺傳性疾病,其特徵是一系列影響神經系統、免疫系統和身體其他部位的多系統問題。這種疾病在兒童時期即會出現症狀,雖然罕見,但它對患者及其家庭的生活產生了深遠影響。簡單整理一些資料,希望幫助更多的人。 什麼是 At
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