醫新知
3 位追蹤者
醫新知
3 位追蹤者
醫藥領域的深度觀察者
全部內容
由新到舊
癌症治療的演進史上，科學家一直追求一個夢想：如何只殺死癌細胞，但不傷及健康的組織？ADC藥物某種程度上達成了這個理想，它是如何做到的？
標靶藥物鎖定癌細胞特有的弱點，一舉摧毀癌細胞。根據攻擊的「罩門」不同，可以將標靶藥區分成4大類，若是再加上近年炙手可熱的新型藥物「抗體藥物複合體」和「雙特異性抗體」，合計6大類，作用機制和使用場合各有不同。
次世代定序（NGS）可以同時檢測數十到數百個癌症相關基因位點，找出腫瘤細胞的基因突變。了解不同的基因突變類型，對深入理解檢測報告相當有幫助。
不少癌症病人在治療過程中會做基因檢測，然而，報告到手一翻開，密密麻麻的英文縮寫詞、基因名稱和專有名詞，讓人愈看愈困惑，甚至不安：「這麼多突變，是病情很嚴重嗎？」「有沒有藥可以用？」「為什麼醫師看完，好像也沒有改換新療法？」
身處精準醫療時代，基因檢測（特別是次世代基因定序）報告已成為癌症治療中不可或缺的一份導航地圖，然而，基因檢測並不是愈早做、做愈多遍就越好。什麼時候做，才是最適合的時機？
愈來愈多癌症病人在確診後，會接受基因檢測。當報告顯示有特定基因突變時，許多人會立刻燃起希望：「既然找到了基因突變，是不是就代表可以用標靶治療，而且一定有效？」
癌症治療中，「疾病無惡化存活時間」是評估治療效果的重要參考指標，它對病人的實際意義是什麼？和另一個常見指標「整體存活時間」有什麼差別？
在醫師說明或媒體的癌症相關報導中，「5年存活率」是一個常被提到的數字。5年的時間，乍聽之下像一條終點線，只要跨過去，就能鬆一口氣。但事實上，5年存活率的意義，和病人的直覺想像不一樣。
癌症患者在醫院聽到醫師說「這個病的預後不錯」或「預後需要再觀察」，覺得好像聽懂了，仔細想想卻又一頭霧水。到底「預後」是什麼意思？它和「會不會好」一樣嗎？
癌細胞失控，源自於基因發生變異，因此檢測基因能揪出細胞深處的問題根源，挑選對應的標靶藥物一擊功成。現在最普遍使用的次世代定序（NGS）技術是什麼？如何運作？
