近日，歐盟官方公報發佈了法規（EU）2023/1132，對REACH法規 (EC) No 1907/2006 附件XVII限制物質清單進行修訂，以適應CLP法規的最新變化。
根據附件XVII中第28、29和30條，被歸類為致癌、致突變、致生殖毒性（CMR）1A類和1B類的物質，禁止投放於市場或供應普通公眾使用（除特殊情況外）。這些物質被列在附件XVII的附錄1~6中。
此次，附件XVII限制物質清單共新增24項CMR物質，並針對之前的5項CMR物質資訊進行了更新，具體修訂如下：* 該法規除第（2）和第（5）條於2023年12月1日起適用，其餘條例將在歐盟官方公報發佈該法規之日起第20天開始生效。
具體修訂如下1）附錄1中：1項致癌1A類物質（索引號033-005-00-1）替代如下
2）附錄2：新增4項致癌1B類物質
3）附件2中：1項致癌1B類物質（索引號650-017-00-8）替代如下：
4）附件5中：1項生殖毒性1A類物質（索引號082-001-00-6）替代如下
5）附錄6：新增20項生殖毒性1B類物質
6）附件6中：2項生殖毒性1B類物質（索引號050-008-00-3、609-026-00-2）替代如下
企業應對措施及準備
納入歐盟 REACH法規 (EC) No 1907/2006附件XVII清單中的物質，歐盟限制物質本身及其混合物的流通和使用：
01 相關物質或在混合物中的濃度必須符合(EC)No1272/2008中的特定限量，當超過特定濃度限值，禁止投放市場或供普通公眾使用。
02 涉及專業用途的相關物質，在物質投放市場前需在包裝上標注“限專業人員使用”的標識。
對此，瑞歐建議：廣大企業需持續關注歐洲化學品監管動態，及時對輸歐產品進行最新的限制清單確認，提前做好應對準備，以履行歐盟 REACH法規的合規義務。
