台灣瑞歐國際科技有限公司
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服務領域涵蓋工業化學品、農用化學品、消毒產品、化妝品、食品和食品接觸材料等多個產業，服務內容包括產品合規諮詢及技術服務、註冊登記、行業新聞預警、專題會議培訓和公開課，以及資訊化的供應鏈管理軟體和媒體平臺等服務。
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由新到舊
化妝品企業在產品開發和銷售過程中，常遇到法規和合規問題。本文從法規適用範圍、不同化妝品形式的合規和化妝品REACH註冊資料要求等方面進行詳細闡述，旨在幫助企業更好地理解歐盟化妝品法規以及REACH註冊的相關要求。
近期，韓國職業安全工團對企業已經提交的MSDS進行了嚴格的審查，並發佈正式公告給各提交企業。此舉顯示韓國官方對MSDS合規性要求的進一步提升，日後對MSDS的製作提交以及CBI都將更加嚴格。
近兩年，韓國CBI產品數量逐步上升，韓國僱傭勞動部發佈《CBI審核程式變更指南》，調整CBI繳費期限、審核週期及審核要求。本次指南更新還涉及不符合審查標準的原因和異議申請截止日期，企業應提前準備好相關資料，按相關要求及時補正以避免超過補正時間。
2023年12月18日，生態環境部新增4個化學物質和25個已登記新化學物質列入《中國現有化學物質名錄》。這篇文章介紹了新增化學物質和已登記新化學物質列入名錄的公告內容，並提供了查詢物質是否在最新名錄內的相關工具瑞查查的使用方法。
KKDIK正式註冊延期方案宣佈落定
2023年12月23日，土耳其政府在官方公報上正式公佈了關於《化學品註冊、評估、授權和限制》修訂條例，KKDIK正式註冊延期方案宣佈落定並生效。根據新的規定，正式註冊截止期將根據每年的生產或進口量以及物質的危害類別進行分階段管理。
2026年12月31日之
歐洲化學品管理局（ECHA）的執法論壇近日宣佈，將在2025年啟動一項歐盟範圍內的執法專案（REF-13），重點檢查線上銷售的產品是否符合EU REACH的限制要求以及分類、標籤和包裝（CLP）法規的要求。
《藥品與化妝品法案 1940》與《化妝品條例 2020》是印度現行的化妝品管理的最高法規。後者闡明了化妝品生產、進口、註冊、銷售、檢測、標籤等監管要求的監管要求，於2020年12月15日生效。
2022年底，十溴二苯醚（decaBDE）、全氟辛酸及其鹽類和相關化合物被添加到了《鹿特丹公約》1的附件三2中。
作為《鹿特丹公約》的締約國之一，澳大利亞規定：大多數列入附件三的工業化學品未經澳大利亞工業化學品引入署（AICIS）授權不得進口或出口。
近日，歐盟官方公報發佈了法規（EU）2023/1132，對REACH法規 (EC) No 1907/2006 附件XVII限制物質清單進行修訂，以適應CLP法規的最新變化。
根據附件XVII中第28、29和30條，被歸類為致癌、致突變、致生殖毒性（CMR）1A類和1B類的物質，禁止投放於市場或供應普
2023年6月16日，工業和資訊化部科技司公示了《化學品分類和標籤規範 第1部分：通則》、《危險貨物運輸包裝 內裝多種危險品的包裝安全技術規範》等12項強制性國家標準的徵求意見稿及編制說明，為進一步聽取社會各界意見。（* 文末附12項強制性國家標準主要內容等一覽表）
