萊特先進生醫(BioLite, Inc. 下稱萊特)成立於2006年,從草創期進駐工研院直至新竹生醫園區紮根,落實將經濟部核准之新藥開發前臨床階段逐步推展至國際臨床試驗,近年來加大力道遠赴全球市場尋求奧援,積極運用資源將新藥研發成果推上擴大授權的獲利舞台;該款新藥用於治療重度憂鬱症(MDD)、注意力缺陷過動症(ADHD)等多種適應症,現況已於台北榮總及美國史丹佛大學醫學中心完成第一、二期臨床,業經第三方鑑價具有6.67億美元價值,已有成功授權中國大陸藥商案例,瞄準全球超過150億美元市場。
日前萊特偕同美生技集團輝景醫藥(ABVC.US)技轉新藥研發技術予美商AIBTL藥業,分別取得2300萬股股權,鑑於AIBTL藥業規劃於2024年底取得美國SEC批准,2025年於那斯達克以每股10美元之姿上市,循母集團輝景醫藥的成功掛牌前例,將為萊特創造2.3億美元的持股價值,以現況萊特市值僅3億新台幣來看,超過20倍的增值溢價幅度,可望正式啟動獲利模式,足以順利渡過經營寒冬,迎來營運春天。
為有效穩定公司未來發展,協助AIBTL藥業併購台灣幹細胞權威企業,獨家幹細胞療法經由衛服部特管法審認,已核准2家大型醫療院所採用,萊特團隊預計2025年再拓展至10家醫學中心使用,同步結合專業醫療系統,建構癌療幹細胞銷售平台,每年可帶來新台幣3600萬元的營收加持。[附註:AIBTL藥業規劃以10美元上市訊息及萊特先進生醫(BioLite, Inc.)取得2300萬股股權源自母集團輝景醫藥(ABVC.US)2023年11月16日官方新聞。]