萊特先進生醫（BioLite, Inc. 下稱萊特）成立於2006年，從草創期進駐工研院直至新竹生醫園區紮根，落實將經濟部核准之新藥開發前臨床階段逐步推展至國際臨床試驗，近年來加大力道遠赴全球市場尋求奧援，積極運用資源將新藥研發成果推上擴大授權的獲利舞台；該款新藥用於治療重度憂鬱症（MDD）、注意力缺陷過動症（ADHD）等多種適應症，現況已於台北榮總及美國史丹佛大學醫學中心完成第一、二期臨床，業經第三方鑑價具有6.67億美元價值，已有成功授權中國大陸藥商案例，瞄準全球超過150億美元市場。
日前萊特偕同美生技集團輝景醫藥（ABVC.US）技轉新藥研發技術予美商AIBTL藥業，分別取得2300萬股股權，鑑於AIBTL藥業規劃於2024年底取得美國SEC批准，2025年於那斯達克以每股10美元之姿上市，循母集團輝景醫藥的成功掛牌前例，將為萊特創造2.3億美元的持股價值，以現況萊特市值僅3億新台幣來看，超過20倍的增值溢價幅度，可望正式啟動獲利模式，足以順利渡過經營寒冬，迎來營運春天。為有效穩定公司未來發展，協助AIBTL藥業併購台灣幹細胞權威企業，獨家幹細胞療法經由衛服部特管法審認，已核准2家大型醫療院所採用，萊特團隊預計2025年再拓展至10家醫學中心使用，同步結合專業醫療系統，建構癌療幹細胞銷售平台，每年可帶來新台幣3600萬元的營收加持。［附註：AIBTL藥業規劃以10美元上市訊息及萊特先進生醫（BioLite, Inc.）取得2300萬股股權源自母集團輝景醫藥（ABVC.US）2023年11月16日官方新聞。］
