根據醫學期刊刺胳針(The Lancet)在周一(20日)釋出最新的臨床試驗數據顯示,英國牛津大學與藥廠巨擘阿斯利康(AstraZeneca)合作研發出的潛在新冠肺炎疫苗,能使人體產生強力的免疫反應。
全球的肺炎疫苗研發目前由英、美、中三國拔得頭籌,陸續進行第三階段人體試驗。
這支試驗性疫苗名為ChAdOx1 nCoV-19,簡稱為AZD 1222,第一階段試驗人數超過1千人,年齡範圍在18歲至55歲。
研究人員指出,疫苗能夠產生抗體與T細胞對抗感染反應,且效果至少能維持兩個月。受測者接種試驗疫苗後,體內成功測出中和抗體,科學家認為,該中和抗體是對抗病毒的重要關鍵。不過受測者在接種第二劑疫苗之後,體內的T細胞並無增加,對此,學者表示,這與其他類型的疫苗一樣。
牛津大學教授安德魯·波拉德(Andrew Pollard)表示:「免疫系統有兩種方式找到並攻擊病原體,就是抗體與T細胞反應,而該疫苗能誘使兩者同時反應,如此一來當疫苗在體內循環時,不只能夠攻擊病毒,也能夠攻擊遭感染的細胞。我們也希望免疫系統能夠記住這個病毒,好讓疫苗能延長保護效果期限。」
研究人員也指出,目前尚未出現嚴重的人體排斥反應與副作用案例,最常見的輕微副作用反應多為疲勞、頭痛。
牛津大學的愛德華·詹納疫苗研究所(Jenner Institute)主任亞德里安.希爾(Adrian Hill)接受CNBC訪問時表示,儘管目前尚未能證實疫苗效果,不過強力的免疫反應意味著疫苗能有效對病毒。
另一方面,中國的康希諾生物公司(CanSino)研發的疫苗也將進行第三階段試驗。該疫苗是以毒攻毒型疫苗,使用較弱的感冒病毒(5型腺病毒)活體為疫苗載體,讓人體內的免疫系統辨別出新冠病毒,藉此產生中和抗體殺死病毒。
不過,該病毒僅對人體內免疫系統病毒紀錄較少的年輕人起作用,年齡較大的長者且體內免疫系統病毒紀錄較多的人作用有限,對此康希諾公司也表示會針對該疫苗缺陷進行研究與試驗。