根據醫學期刊刺胳針（The Lancet）在周一（20日）釋出最新的臨床試驗數據顯示，英國牛津大學與藥廠巨擘阿斯利康（AstraZeneca）合作研發出的潛在新冠肺炎疫苗，能使人體產生強力的免疫反應。
全球的肺炎疫苗研發目前由英、美、中三國拔得頭籌，陸續進行第三階段人體試驗。
這支試驗性疫苗名為ChAdOx1 nCoV-19，簡稱為AZD 1222，第一階段試驗人數超過1千人，年齡範圍在18歲至55歲。
研究人員指出，疫苗能夠產生抗體與T細胞對抗感染反應，且效果至少能維持兩個月。受測者接種試驗疫苗後，體內成功測出中和抗體，科學家認為，該中和抗體是對抗病毒的重要關鍵。不過受測者在接種第二劑疫苗之後，體內的T細胞並無增加，對此，學者表示，這與其他類型的疫苗一樣。
牛津大學教授安德魯·波拉德（Andrew Pollard）表示：「免疫系統有兩種方式找到並攻擊病原體，就是抗體與T細胞反應，而該疫苗能誘使兩者同時反應，如此一來當疫苗在體內循環時，不只能夠攻擊病毒，也能夠攻擊遭感染的細胞。我們也希望免疫系統能夠記住這個病毒，好讓疫苗能延長保護效果期限。」
研究人員也指出，目前尚未出現嚴重的人體排斥反應與副作用案例，最常見的輕微副作用反應多為疲勞、頭痛。
牛津大學的愛德華·詹納疫苗研究所（Jenner Institute）主任亞德里安．希爾（Adrian Hill）接受CNBC訪問時表示，儘管目前尚未能證實疫苗效果，不過強力的免疫反應意味著疫苗能有效對病毒。
另一方面，中國的康希諾生物公司（CanSino）研發的疫苗也將進行第三階段試驗。該疫苗是以毒攻毒型疫苗，使用較弱的感冒病毒（5型腺病毒）活體為疫苗載體，讓人體內的免疫系統辨別出新冠病毒，藉此產生中和抗體殺死病毒。
不過，該病毒僅對人體內免疫系統病毒紀錄較少的年輕人起作用，年齡較大的長者且體內免疫系統病毒紀錄較多的人作用有限，對此康希諾公司也表示會針對該疫苗缺陷進行研究與試驗。
