生技集團ABVC業內(外)穩健推展營運,協助萊特先進生醫成功捍衛商譽

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美國生技大廠禮來(LLY.US)日前宣布40年憂鬱症老藥百憂解停產的震撼消息,醫學、科學、藥學界掀起陣陣波瀾漣漪,雖眼下已有多種相似(學名)藥可供選擇,但在病患激增及伴隨嚴重副作用的惡況下,仍然需要更為溫和安全且有實效的藥物;除此之外,因為重症而間接得到憂鬱症的案例正在默默增加,研究顯示30%的女性在確診乳癌後會罹患憂鬱症,原因不外乎是治療過程產生的痛楚(手術切除)、擔心復原後的復發等,不同領域的病症卻同一時間發生,敦促新藥研發公司必須跳脫傳統思維,邁向跨專業的開發道路。


輝景醫藥(ABVC BioPharma, Inc.)數年前即發現前述病因的關聯性,為求取讓市場更加信服的臨床數據,遂於2021年帶著數款新藥技術赴美發展,近期成果顯示,萃取自天然食材舞茸、中藥材遠志,用來治療三陰性乳癌、非小細胞肺癌、胰臟癌、血癌、重度憂鬱症及注意力缺陷過動症等植物型新藥,分別在美國紀念斯隆凱特琳癌症中心及史丹佛大學醫學中心完成二期臨床,正式步入業界爆發性收益的授權階段,再責由AiBtl BioPharma Inc.及Oncox BioPharma Inc.兩家全資子公司無縫接軌研發及授權工作,重點摘述如後:


一、AiBtl BioPharma Inc.:ABVC集團授權治療重度憂鬱症(MDD)及注意力缺陷過動症(ADHD)兩款新藥研發技術,經第三方鑑價具6.67億美元價值,憑藉天然成份的優異安全性及溫和療效,在全球超過150億美元市場中備受期待,公司證實可望於2025年以每股10美元在美國那斯達克公開上市,ABVC及同屬集團成員的萊特先進生醫(BioLite, Inc.)將分別獲得2300萬股股權,折合2.3億美元的持股價值。

二、Oncox BioPharma Inc.:世界首創將菇類萃取物MD-Fraction多醣體研製成輔助癌症治療保健品BLEX-404,成份來源為蘑菇之王「舞茸」,美國癌症權威醫院臨床證實6至7成罹癌病患可以改善症狀,基此,懷抱精益求精的理念,從食用級產品進階為研發藥用,在多種癌症適應症臨床上,業已達成二期試驗里程碑,未來藥品收入及特許授權金總額高達1.3億美元。


爰前所述,ABVC集團用實際行動證明了成功經營的企業鐵律,也替去年遭受媒體不實爆料悶棍的萊特先進生醫出了一口怨氣,業內按部就班推展事業版圖,業外訴諸法律行動捍衛商譽,事隔年餘的事實呈現,顯然已經雨過天晴,子公司依規劃一家家接續上市,被無端指控的案件沒有受到公部門任何調查或起訴,遲來的公平正義終於還給正派經營的公司一個公道,不管是開發新藥造福人群,或是勇敢對抗惡勢力,相信這些經歷都將成為集團持續奮勇向前的動力來源,務求最好的營運成果回報予所有投資人,才是眾望所歸。

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研究顯示天然食療(如蘑菇中的MD-Fraction)顯現出抗癌潛力。ONCOX的新藥開發也在這個領域顯示出亮眼的表現。這項研究對於癌症新藥的市場及患者的治療策略具有重要的意義。
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萊特先進生醫致力於新藥開發並成功推動至國際臨床試驗。萊特與美國AIBTL藥業合作技轉新藥,並取得2300萬股股權,AIBTL預計2025年在那斯達克上市,創造可觀的持股價值。該新藥用於治療重度憂鬱症及注意力缺陷過動症,市場潛力超過150億美元,未來將穩定公司發展並拓展幹細胞療法的應用。
美國禮來公司近期宣佈其老牌憂鬱症藥物百憂解將於年底停產,引發市場關注。AIBTL藥業的新藥已完成二期臨床,並受到多國專利保護,預計市場潛力可達6.67億美元。
AIBTL藥業憑藉7億美元的新藥價值及獨特的研發技術,在全球憂鬱症市場中佔有一席之地。憂鬱症成為新世代的文明病,影響著全球3.5億人,市場需求龐大。AIBTL專注於植物型藥物的開發,以降低傳統藥物的副作用,並在臺灣及美國進行臨床試驗,預計2025年於那斯達克上市,展現出色的市場潛力。
根據經濟部產業發展署最新發布的2024生技產業白皮書,2023年該產業營業額達新台幣7578億,顯示成長潛力及市場活力。敏盛集團和輝景醫藥等企業透過轉型及併購策略,已成功在市場中立足,未來展望充滿機遇。本文將深入分析這些企業的成功模式及生技產業的發展趨勢。
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