足跡
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一個月前，在診間，醫生再度用嚴肅的表情對我說：恩，臨床實驗的藥無法控制癌細胞。目前除了化療，就是自費標靶藥，一個月20萬，你可以嗎？
莫名的冷靜的我，似乎早就知道這一天遲早要來的，間單的跟醫生說半年一年的醫藥費還是沒問題的。醫生也非常直白的說：這藥最多也就是半年一年就有抗藥性的問題。
我的Plan C 從這一刻正式登場
但這一刻不是單純的開始Plan C，我的小腦袋竟然也不甘寂寞的要來刷存在感，在短短的使用臨床實驗用藥的一個月裡，腦部竟長出了20顆瘤!!!
20顆! 是個什麼樣的數字，20顆! 一個在我腦袋裡不停迴盪的數字。
醫生開始講解接下來要做的放射治療會有什麼副作用，我認真的看著醫生聽著講解：
需要持續10天的全腦放射治療，副作用:
- 會掉頭髮：沒關係我已經剃頭了。
- 會疲倦想睡：沒關係我已經一直都覺得疲倦了，每天睡超過12小時。
- 會想吐，頭痛：沒關係，我已經在吃止痛藥了，腦袋也每天嗡嗡的。
- 會短暫，或對近期發生的小事有失憶問題：沒關係，我沒生病前記憶力就很差。
以上，醫師聽完我說的“沒關係”竟然被我給逗笑了。而我～也笑了!
沒錯，肺部的癌細胞沒有控制住，腦部又多長了無數的腫瘤，昂貴的醫藥費，辛苦的治療過程，可能會壓倒很多病友的意志力。甚至可能從這一刻起，許多人會決定進行我的Plan A，放棄治療，花光所有的積蓄，盡情的享受還沒享受到的人生。
但現實是：根本不會有像電視劇播的一樣，有Plan A的機會，當你連講話都有困難，連呼吸都需要氧氣機時，已經失去了自由奔跑的資格了。
而我，心裡暗暗的慶幸著，我還有有選擇Plan C的能力，至少我知道，我還有半年或一年的時間去創造我的足跡，去準備怎麼說再見！
當我離開時，別哭
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心情筆記 2024、7、30
@健康的秘方
七月底完成第三階段化療，副作用反應，比前二次輕微許多。雖然一樣會發燒、噁心、嘴破、頭暈、頻尿、傷口疼痛，但只有前二天的不舒適，第三天起就一切恢復正常，可以正常活動。
每週五做一次，當天晚上開始有徵兆出現，第二天早上繼續，是藥物和身體的白血球、癌細胞
今天回診。
一進去，醫師就說，我有事要跟你說。
反正沒好事……
原來是這樣，
這次切下來的半邊甲狀腺，裡面也有癌細胞，
但旁邊的淋巴則沒事。
「還好有切。」醫師說。
還好啦，因為上次開刀就已經證實罹癌了嘛，
所以也不算意外。
只是本來超音波、穿刺看來都是良性
2024.05.10
今天回診看西醫跟醫生回報一下化療藥的效果，因為上次醫生把劑量調高了。
確認一下沒什麼事之後醫生就是繼續按照之前的劑量開，也沒有換藥什麼的。
不過這次醫生說他覺得好像這次情勒仔的臉頰摸起來沒有像上次那樣硬硬的，蟲哥就有提到之前情勒仔吃飯的時候大爆血的事情，醫生就
終於，完成了8次的化療，
這半年來，心情還算平穩，
我自己都感到很意外。
眼下的任務是要撐過一小段不舒服的副作用時期，
下次回診要做一次總檢查，
醫生會就檢查結果和我的身體狀況再決定何時開刀。
心情筆記 2024.4.14
#癌療記事
上週五一早到醫院報到，先去抽血站抽血、驗血，然後量血壓、身高體重.一樣，每次到醫院，只要量血壓，一定會超標過高，但只要完成療程，領藥時再測一遍，又恢復到正常了。
今天要做第二階段、連續三週的化療，也是全部療程第九次，總共要做20次。有了前
2024年1月22日
轉載『乳癌權威饒坤銘醫師』FB文章
https://www.facebook.com/share/p/gcpswWZfmbuDpdg5/?mibextid=vDLjQR
『醫生，我鄰居是肺癌，他的醫生說有標靶治療，而且健保還有給付？為什麼我只能打化療？而且你還不給我用標靶
心情筆記 2024.1.10
#化療筆記 二
六次化療後回診，醫師看完內視鏡十分樂觀，因為已經看不到癌細胞，只是攝護腺腫大問題，仍須處理。從拒絕到接受，經過一個半月連續六次的灌藥化療，雖然過程十分痛苦、難過，但總算有一個好的結果。
接下來每三個月回診一次，再接受三次化療，共二年二
2024年1月4日
又到了回診日期！每四週回診一次，是生活日常。
乳癌四期，轉移到肺，為什麼會生病？一個無解的問題。那又何必糾結！
是何等的幸運，不用化療，只要用新的標靶藥『擊癌利』和賀爾蒙藥『復乳納』，不用化療。雖然還是有副作用，掉頭髮、骨頭痛、乾皮膚、長疹子，還有免疫力低下、癌因性疲憊等，
病人：「謝謝醫生!我的癌細胞真的都不見了嗎?看來我的飲食療法真的有效!」
醫生：「總之就檢驗報告來看，原本的高指數已經消失了，但是還是需要定期回診!」
病人：「這個我了解!」
醫生看完了最後一個病人，看到病人的重病得到痊癒，心裡居然沒有絲毫的喜悅和好奇，他心想：
「上次陰錯陽差將檢驗報告搞錯
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