足跡

更新於 發佈於 閱讀時間約 1 分鐘
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一個月前,在診間,醫生再度用嚴肅的表情對我說:恩,臨床實驗的藥無法控制癌細胞。目前除了化療,就是自費標靶藥,一個月20萬,你可以嗎?

莫名的冷靜的我,似乎早就知道這一天遲早要來的,間單的跟醫生說半年一年的醫藥費還是沒問題的。醫生也非常直白的說:這藥最多也就是半年一年就有抗藥性的問題。

我的Plan C 從這一刻正式登場

但這一刻不是單純的開始Plan C,我的小腦袋竟然也不甘寂寞的要來刷存在感,在短短的使用臨床實驗用藥的一個月裡,腦部竟長出了20顆瘤!!!

20顆! 是個什麼樣的數字,20顆! 一個在我腦袋裡不停迴盪的數字。

醫生開始講解接下來要做的放射治療會有什麼副作用,我認真的看著醫生聽著講解:

需要持續10天的全腦放射治療,副作用:

  1. 會掉頭髮:沒關係我已經剃頭了。
  2. 會疲倦想睡:沒關係我已經一直都覺得疲倦了,每天睡超過12小時。
  3. 會想吐,頭痛:沒關係,我已經在吃止痛藥了,腦袋也每天嗡嗡的。
  4. 會短暫,或對近期發生的小事有失憶問題:沒關係,我沒生病前記憶力就很差。

以上,醫師聽完我說的“沒關係”竟然被我給逗笑了。而我~也笑了!

沒錯,肺部的癌細胞沒有控制住,腦部又多長了無數的腫瘤,昂貴的醫藥費,辛苦的治療過程,可能會壓倒很多病友的意志力。甚至可能從這一刻起,許多人會決定進行我的Plan A,放棄治療,花光所有的積蓄,盡情的享受還沒享受到的人生。

但現實是:根本不會有像電視劇播的一樣,有Plan A的機會,當你連講話都有困難,連呼吸都需要氧氣機時,已經失去了自由奔跑的資格了。

而我,心裡暗暗的慶幸著,我還有有選擇Plan C的能力,至少我知道,我還有半年或一年的時間去創造我的足跡,去準備怎麼說再見!

當我離開時,別哭







留言
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發文者
2024/08/14
我才要謝謝您的祝福,一切都會很美好的❤️❤️❤️
旅人小萌-avatar-img
2024/08/09
謝謝你的勇氣和豁達,很想送上一排愛心,我的祝福,願平安和平靜一直守護你❤️❤️❤️❤️❤️
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