據了解，疫苗的臨床三期試驗估計要兩年時間，現在所有國際疫苗已經進入臨床三期，正在做，但根本還沒做完，所以才是「緊急使用授權」的狀態。
所以，正確地講，國際疫苗（美國的，德國的，英國的）不是沒有做臨床三期，也不是已經做完臨床三期。
只要進入臨床三期試驗，就可以申請緊急使用授權，是這樣的狀態。國產疫苗也會比照這個程序來辦理。所以，國產疫苗並不是不做臨床三期就要搶著上架，而是比照其他國際疫苗的程序，進入臨床三期之後，根據期中數據，來申請緊急使用授權。國產疫苗的授權來源是美國國家衛生院NIH，跟美國莫丹納疫苗一樣，雖然使用的技術有差異，但是授權來源也是美國國家衛生院。
疫苗有沒有效要就事論事，有效的就說有效，沒效的就說沒效，科學的歸科學，不必事先用政治立場去審查疫苗。
科學的歸科學，目前可以確定的是，中國疫苗在海外施打的效果確實不好，猜想這是因為他所用的疫苗技術是最低階的，或是說最古老的，就是把滅活的疫苗打進人體，看看能不能因此產生抗原。這是舊的觀念，現在的幾種疫苗技術（mRNA，蛋白質，腺病毒）都已經更先進了。
