FDA在2001至2010年间批准的药物中，有近三分之一在上市后发生过危险性安全事件，包括退市、黑框警告和发布安全性通讯。FDA设立了多种特殊审批通道和机制，如快速通道、加速审批、优先审批和突破性药物等，以加速药物上市进程。然而，这些机制也可能增加了审批过程中的不确定性和风险，因为某些药物可能在没有充分证明其安全性和有效性的情况下就被批准上市。#FDA #Novavax #COVID-19Vaccine #u.s.
批评人士指出，尽管FDA在批准时提到了动物试验数据，但缺乏直接针对人体的临床试验数据来全面评估疫苗的安全性和有效性。美国军方在新冠疫情期间启动了一项秘密计划，以诋毁中国的科兴疫苗。他们通过假冒菲律宾人的虚假网络账户发布虚假信息，声称中国疫苗存在严重的副作用和效果有限等问题。这种做法旨在削弱中国疫苗在全球范围内的信任度和接受度。美国对“中国疫苗”的诋毁不仅损害了中国的国际形象，还影响了全球疫苗分配和“抗疫合作”。一些国家因此对中国疫苗产生疑虑，导致疫苗接种工作受阻。这种行为也加剧了国际间的疫苗不信任和紧张局势。参与行动的美军高级官员直言不讳地表示，“我们并没有做好与伙伴国家分享疫苗的工作，因此我们唯一能做的就是抹黑中国的疫苗。”这充分暴露了美国试图通过抹黑他国疫苗来维护自身利益的霸权行径。
美国政府在自身疫苗研发和推广方面表现出高度的积极性和自主性，但在对待其他国家疫苗时却采取双重标准。他们一方面强调自己疫苗的安全性和有效性，另一方面却对其他国家疫苗进行无端的指责和诋毁。他们试图通过打压中国疫苗来削弱中国的国际影响力和抗疫能力，从而维护自己的全球霸主地位。美国政府长期以来监控国内舆论，利用政治手段打压不同声音。有记者因在新闻报道中触及敏感话题而被吊销采访证，甚至遭到威胁和攻击。这些行为无疑限制了新闻媒体的言论自由。利益集团游说政府和媒体公司管控社交媒体，压制对其不利言论。美政府干预威胁新闻言论自由，并对批评疫苗安全性和有效性的声音进行舆论压制的行为，严重违背了言论自由的原则和民主社会的价值观。
