研究發現：照射紅光或藍光會對傷口癒合和疤痕的形成產生影響──關鍵點在「轉錄因子STAT3」身上──這對於皮膚疤痕問題，或可提供一便宜、方便、溫和、非侵入性的解決方案...
已知皮膚受傷後的癒合過程可分為五個不同階段（這些階段可能在時間上有所重疊、並行發生）：首先是「止血」，接著伴隨著「發炎反應」來清理傷口，之後進行「再上皮化」以閉合傷口，接著進入「增殖」階段來修復皮膚組織，最後進入「重塑」階段，使肌膚恢復至受傷前的狀態。（另參→3大差異→讓口腔黏膜-傷口癒合快、又幾無疤痕？ @MSMF 知識PART）
鑑於此，許多研究都在探討從「傷口癒合」到「疤痕形成」過程中，哪些生化因子可被調控，以期能有效避免疤痕的形成，同時不影響傷口癒合。
研究指出：可見紅光與藍光能加速皮膚傷口癒合並減少疤痕形成
根據 Fangqing Deng 等人的研究報告《Visible light accelerates skin wound healing and alleviates scar formation in mice by adjusting STAT3 signaling》表示：
- 在傷口癒合過程中，訊號傳導和轉錄活化因子 3 (Signal transducer and activator of transcription 3, STAT3) 的活化被認為對上皮細胞的遷移、增殖以及發炎環境的建立至關重要；然而，過度的 STAT3 活化會加劇疤痕形成。
- 在細胞實驗中發現，照射「450nm 藍光」會抑制角質形成細胞和纖維母細胞的遷移與增殖；相反地，照射「630nm 紅光」則會促進這兩種細胞的遷移與增殖。
- 在小鼠實驗中，確認了「450nm 藍光」抑制皮膚傷口癒合並減少疤痕，而「630nm 紅光」則促進皮膚傷口癒合但增加疤痕形成。
- 進一步分析表明，STAT3 是關鍵因子：照射「450nm 藍光」會減少 STAT3 的活化；而「630nm 紅光」則會促進其活化。
- 在小鼠實驗中結合「藍光 + 紅光」的照射結果發現，當在創傷後第 0 至 3 天先照射「630nm 紅光」，接著第 4 至 9 天改用「450nm 藍光」時，能顯著減少疤痕形成。
研究人員推測：紅光與藍光照射會影響傷口皮膚細胞 STAT3 的表達水平，進而調控傷口處的免疫微環境差異──在早期階段使用「紅光」有助於發炎因子的作用，並促進上皮細胞增生以加速傷口癒合；之後改用「藍光」則可減輕發炎反應，同時降低細胞增殖速率──從而減少疤痕形成，幫助改善疤痕問題。
總而言之，為了避免肌膚疤痕的生成──透過 LED「450nm 藍光 + 630nm 紅光」的照射來調控皮膚細胞 STAT3 活化表現，可能是一種便宜、方便、溫和且非侵入性的潛在可行方案。
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