進軍美國資本市場向來是企業邁向國際舞台的捷徑，尤其美國股市以高度透明、嚴格監理及全球資金匯聚聞名，成為各國企業夢寐以求的殿堂，其中，那斯達克（NASDAQ）主板更是國際創新企業的首選，吸納的公司涵蓋生技、醫療、科技、AI等高成長產業，然而，欲跨入這一舞台，程序繁複且門檻嚴苛，過程中常見諸多挑戰，例如：財務報表需符合美國通用會計準則（GAAP）或國際財務報導準則（IFRS）、藥物或醫材開發公司需提供明確的臨床里程碑進展，並在審核過程中充分解答審查單位的質疑，任何延誤都可能拉長時程，申請步驟概述如後：
一、遞交申請（S-1）：外國公司需向美國證券交易委員會（SEC）提交公開發行說明書，完整揭露營運、財報、風險因子等資訊。二、SEC審核：SEC會針對文件逐條審查，企業須回覆補件，往往經歷數次往返，時間長達數月甚至一年。三、合規性檢視：必須符合那斯達克財務與公司治理標準，包括股東權益、市值、公司治理獨立董事席次等要求。四、承銷及投資人路演：企業需與投資銀行合作進行估值、定價與市場推廣，以吸引機構投資人參與。五、正式掛牌交易：完成審核與定價後，方可進入市場交易。
近年來，ABVC積極推動業務專責、專職與專業化，陸續成立四家子公司，其中，AiBtl BioPharma專注於開發以植物為基礎的精神疾病治療藥物，核心產品針對重度憂鬱症（MDD）與注意力缺陷過動症（ADHD），臨床數據顯示具高度安全性與潛在療效，成功吸引全球投資機構關注，目前AiBtl已進入那斯達克掛牌的最終審核階段，正待最後核准。
值得一提的是，ABVC於今年6月宣布，未來將以股權分配的方式，將AiBtl股份發放給母公司股東，形成一項重大利多，這項舉措意味著投資人不僅參與ABVC的成長，還能直接持有具備獨立發展潛力的新藥公司股權，實質獲得「雙重價值紅利」，市場早已高度期待這項分配計畫，然而由於那斯達克與SEC的審查程序以嚴謹著稱，仍需耐心等待取得完整核准文件。
綜觀AiBtl發展，在臨床進度上達標數項里程碑，核心藥物被視為精神醫學領域的新主流，更勝過去已停產的老藥「禮來百憂解」，AiBtl若成功掛牌，將成為母公司重要的營收挹注來源，更強化ABVC作為國際生技控股集團的定位，從專業投資角度來看，AiBtl的掛牌幾乎已成定局，而其潛在價值也將爆炸性釋放。
