病程惡化的速度

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媽媽一月多出院,接著就過年了。
算一算從他確診罹癌到開刀出院,也就三個月的時間。
媽媽回家後,沒有像在醫院般那樣的體力與氣色,我才知道「點滴」的重要性。
媽媽是全胃切除,吃不下已是常態,只是那時的我好擔心是「癌症惡病質」。
最擔心媽媽沒有體力挺住後面的化療,而不是化療所帶來的副作用。
我每天都跟媽媽說要補充蛋白質喔!
除了管灌餵食外,好希望媽媽願意多喝一杯乳清。
但是媽媽連喝水都覺得難受了。
過年間,我總覺得媽媽的肚子漲漲硬硬的,哥哥也這樣覺得,上網查資料覺得有可能是「腹水」。
問著媽媽要不要送去急診,媽媽說:「等過完年就可以回診了,我還可以,不想去急診。」
等到回診的前一天,我有種直覺,覺得應該要幫媽媽打包一下要住院的東西。
但想想不行,他只是去看醫生而已,還沒有要住院,就此作罷,
回診後,哥哥打電話來說:「媽媽要住院,他要回家拿東西。」
我下班後馬上趕去醫院,媽媽的氣色好好,還對我笑一笑。
(我知道這說來很荒唐,在醫院怎麼會好)
醫生問:「 1-10分疼痛,你覺得有幾分疼痛?」
媽媽回:「7到8分吧!」,還抽了兩大袋的腹水。
原來媽媽真的好痛好痛,只是過年時想跟我們待在家。
畢竟,他之後就再也沒有回過家。
在家裡幫他佈置好等他的,不是舒服的床,而是偌大的靈堂。
何其悲哀。
有時候,我還是好難過好難過,
再怎麼想挺下去,還是一直哭,
但我想我在媽媽這一生中,
我們最棒也最感謝的是,「我們彼此,永遠都說愛。」
謝謝媽媽,我愛你
願你天上愉快,我們天上見。
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我媽媽走掉之後,我也想著~~~天啊,我跟那位小女孩一樣了,要等好久好久好久才能再見了。若以平均死亡年齡來看,我要等50年才能再見面,於是我開始一年一年倒數著,也不過才過了三年。
想起媽媽最後去長榮的月份,就是我們一起慶祝生日的時候,那是他最後最開心的一段時光吧!畢竟他開刀後,身上裝了餵食管、引流管,別說泡澡了,連洗澡都只能用擦澡的方式進行。
某次生日,媽媽讓我邀請八位比較好的同學一起去日本料理餐廳用餐。媽媽一聽到我介紹同學時,就說:「喔~你就是那位他跟我說的同學~」媽媽把我分享過的同學名字與小事情都記得。大家聽著我媽媽的招呼,有些開心也有些尷尬的笑著。
每年生日禮物,不意外的話都是我最喜歡的乖乖桶!當天去學校下車後,媽媽會一手牽著我,一手拿著乖乖桶進校園。那是很少數媽媽會陪我進校園的日子,不像其他同學的媽媽都是天天進校園。
我媽媽怎麼就沒有被人好好的愛著呢?他一個人到底承受了多少壓力跟無奈?是什麼樣的點,讓他成為了一個可能有憂鬱症的人了?
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