全球憂鬱症市場5年內將達到193億美元，AIBTL憑什麼能殺出重圍？

新世代文明病「憂鬱症」被聯合國世界衛生組織（WHO）列為世紀三大疾病，全球憂鬱症人口高達3.5億人，連世界強國美國都難以倖免，其中成年人有7%曾經受到該病症困擾，青少年階層（12至17歲）更有將近20%患病，等於每5人就有1位是患者，學習、社交、工作等都受到嚴重影響，每年應對開支420億美元的驚人成本令人咋舌。

IHealthcare Analyst調研機構報告指出，至2029年全世界憂鬱症藥品市場將達到193億美元，縱使需求龐大，但這種必須仰賴長期服藥治療的病因，更重要的是藥品的安全性，美國第一大生技企業禮來（LLY.US）的40年老牌抗憂鬱症藥物「百憂解（INN：fluoxetine）」就有典型的副作用，可能造成人體癲癇、出血及25歲以下服用者增加自殺風險等，突然停藥更會導致焦慮、感官失調，官方已宣布2024年底停產，為避免常態西藥製劑所產生的眾多副作用，溫和的植物型藥物便成了研發道路的首選。

美國罕病新藥研發公司AIBTL藥業從母集團輝景醫藥（ABVC.US）取得藥品研製主導權，專注在植物入劑領域發展，將中藥材遠志（別名棘苑）透過獨家技術萃取製劑，用於治療重度憂鬱症（MDD）及注意力缺陷過動症（ADHD），其中MDD新藥已分別於台灣榮總、長庚醫院及美國史丹佛大學醫學中心完成第一、二期臨床，並取得美國專利認證（證書號：US11554154-B2），業經第三方鑑價高達7億美元價值。

AIBTL藥業憑藉安全性絕佳的新藥特性領先同儕，預計2025年在那斯達克掛牌上市，放眼駕馭未來罕病新藥市場，惟多數新藥研發公司備受質疑其掛牌營運的能力，雖暫時沒有華麗的經營績效，但擁有技術就能打造未來，尤其美國比拼的是新藥研發能力，多數世界級名藥都來自於國外，加上美企的價值採用估值概念，一顆新藥的誕生，過程授權金的挹注，堪比一家藥廠數年的收益，AIBTL藥業前景榮光絕非一般。