Top 5
異體 CAR-T 的歷史性一跳：Cema-cel 為什麼可能是細胞治療真正走向成藥的分水嶺
當市場還在用過去十年對自體 CAR-T 的理解框架看細胞治療時，異體 CAR-T 其實已經悄悄走到一個更關鍵的節點。2026 年 4 月 13 日，Allogene Therapeutics 公布了 piv
異體 CAR-T 的歷史性一跳：Cema-cel 為什麼可能是細胞治療真正走向成藥的分水嶺
當市場還在用過去十年對自體 CAR-T 的理解框架看細胞治療時，異體 CAR-T 其實已經悄悄走到一個更關鍵的節點。2026 年 4 月 13 日，Allogene Therapeutics 公布了 piv
如果只看表面數字，2026 年第一季的生醫市場很容易讓人誤判成「春天回來了」。
J.P. Morgan 的 Q1 2026 Biopharma Licensing and Venture Report 顯示：生物製藥創投金額達 69 億美元、M&A 達 409 億美元、授權合作總公告金額達 827
如果只看表面數字，2026 年第一季的生醫市場很容易讓人誤判成「春天回來了」。
J.P. Morgan 的 Q1 2026 Biopharma Licensing and Venture Report 顯示：生物製藥創投金額達 69 億美元、M&A 達 409 億美元、授權合作總公告金額達 827
大藥廠為何集體把生物藥推向皮下？未來 3 到 5 年，真正的大藍海可能不在分子本身，而在給藥方式....
這幾年，如果你把跨國藥廠的動作連起來看，會發現一個非常一致、幾乎帶著戰略共識的方向：把原本靠靜脈輸注（IV）的重磅生物藥，盡可能改造成皮下注射（SC）版本。
Roche 把 trastuzu
大藥廠為何集體把生物藥推向皮下？未來 3 到 5 年，真正的大藍海可能不在分子本身，而在給藥方式....
這幾年，如果你把跨國藥廠的動作連起來看，會發現一個非常一致、幾乎帶著戰略共識的方向：把原本靠靜脈輸注（IV）的重磅生物藥，盡可能改造成皮下注射（SC）版本。
Roche 把 trastuzu
Kelonia 為什麼能把一個 4 人數據，賣到 70 億美元
如果 2026 年的醫藥圈真有哪家公司拿到「大男主通關劇本」，Kelonia Therapeutics 幾乎沒有懸念。
這家公司先是在早期拿到 Venrock 孵化與種子投資，接著又陸續讓 Astellas 與 Johnson &
Kelonia 為什麼能把一個 4 人數據，賣到 70 億美元
如果 2026 年的醫藥圈真有哪家公司拿到「大男主通關劇本」，Kelonia Therapeutics 幾乎沒有懸念。
這家公司先是在早期拿到 Venrock 孵化與種子投資，接著又陸續讓 Astellas 與 Johnson &
ChatGPT、Claude、Gemini 這三大通用大模型，現在打的已經不只是消費端流量，也不是一般企業辦公市場，而是開始往生醫製藥產業鏈的深水區插旗。真正值得注意的，不是哪一家又多發了一個模型版本，而是它們切入醫藥行業的方式其實完全不同：有的先吃下長文本與監管文書，有的直接往底層生物學與藥物設計
ChatGPT、Claude、Gemini 這三大通用大模型，現在打的已經不只是消費端流量，也不是一般企業辦公市場，而是開始往生醫製藥產業鏈的深水區插旗。真正值得注意的，不是哪一家又多發了一個模型版本，而是它們切入醫藥行業的方式其實完全不同：有的先吃下長文本與監管文書，有的直接往底層生物學與藥物設計
平台型 Biotech 這幾年很容易被講成一個漂亮的大詞。
但真正坐上 BD 牌桌之後，你很快就會發現，「平台」從來不是一種公司，而是三種完全不同的生意。
這也是為什麼，有些平台公司能把授權做成公司成長的槓桿，有些平台公司卻一路做著做著，最後只剩下高級外包的命。問題往往不在技術不夠好，而在於連自
平台型 Biotech 這幾年很容易被講成一個漂亮的大詞。
但真正坐上 BD 牌桌之後，你很快就會發現，「平台」從來不是一種公司，而是三種完全不同的生意。
這也是為什麼，有些平台公司能把授權做成公司成長的槓桿，有些平台公司卻一路做著做著，最後只剩下高級外包的命。問題往往不在技術不夠好，而在於連自
過去幾十年，小分子藥物的主流邏輯其實很直線：找到蛋白的活性位點，然後想辦法把它堵住、關掉，或硬是把它推到開啟狀態。這種「正面攻堅」的打法，確實造就了大量重磅藥，也撐起了整個現代藥物研發的黃金年代。問題是，到了今天，真正好進、好打、好做成藥的「正門」幾乎都被翻得差不多了。剩下那些還沒被征服的靶點，要嘛
過去幾十年，小分子藥物的主流邏輯其實很直線：找到蛋白的活性位點，然後想辦法把它堵住、關掉，或硬是把它推到開啟狀態。這種「正面攻堅」的打法，確實造就了大量重磅藥，也撐起了整個現代藥物研發的黃金年代。問題是，到了今天，真正好進、好打、好做成藥的「正門」幾乎都被翻得差不多了。剩下那些還沒被征服的靶點，要嘛
AI 吃電，核電回來了：為什麼麗寶新藥，可能站在下一個被重估的位置？
這兩年，市場都在追 AI。
有人追 GPU，有人追伺服器，有人追資料中心，也有人追電力股。
但如果再往下看一層，AI 真正推動的，從來不只是算力軍備競賽，而是整個能源供應鏈與安全備援體系的重新估值。
國際能源總署預估，到了
AI 吃電，核電回來了：為什麼麗寶新藥，可能站在下一個被重估的位置？
這兩年，市場都在追 AI。
有人追 GPU，有人追伺服器，有人追資料中心，也有人追電力股。
但如果再往下看一層，AI 真正推動的，從來不只是算力軍備競賽，而是整個能源供應鏈與安全備援體系的重新估值。
國際能源總署預估，到了
【真正吞噬專案的，從來不只是不夠努力】
創新藥研發最殘酷的地方，不在於它難，而在於你往往在一開始就知道，它極可能失敗，卻還是必須投入多年時間、巨額資本，以及一整個團隊的職業生涯去把它往前推。
所謂「死亡之谷（Valley of Death）」之所以在生技醫藥圈反覆被提起，正是因為它不是一句危言聳
【真正吞噬專案的，從來不只是不夠努力】
創新藥研發最殘酷的地方，不在於它難，而在於你往往在一開始就知道，它極可能失敗，卻還是必須投入多年時間、巨額資本，以及一整個團隊的職業生涯去把它往前推。
所謂「死亡之谷（Valley of Death）」之所以在生技醫藥圈反覆被提起，正是因為它不是一句危言聳
17 個重磅藥物，正在把 2026 年 Q2 變成生醫產業的分水嶺
2026 年第二季，全球生技醫藥產業正走進一個少見的高密度催化期。若把臨床讀數、監管決策與關鍵會議節點一起看，從 4 月到 6 月前後，至少有 17 個值得緊盯的重磅資產將陸續揭曉方向；更早一步，Eli Lilly 的口服減重藥
17 個重磅藥物，正在把 2026 年 Q2 變成生醫產業的分水嶺
2026 年第二季，全球生技醫藥產業正走進一個少見的高密度催化期。若把臨床讀數、監管決策與關鍵會議節點一起看，從 4 月到 6 月前後，至少有 17 個值得緊盯的重磅資產將陸續揭曉方向；更早一步，Eli Lilly 的口服減重藥
前列腺癌，尤其是轉移性去勢抗性前列腺癌（metastatic castration-resistant prostate cancer, mCRPC），這幾年其實已經不是「沒有藥可用」的市場。從 androgen receptor pathway inhibitors、化療，到 PARP inhib
前列腺癌，尤其是轉移性去勢抗性前列腺癌（metastatic castration-resistant prostate cancer, mCRPC），這幾年其實已經不是「沒有藥可用」的市場。從 androgen receptor pathway inhibitors、化療，到 PARP inhib
台灣生技這幾年最常被問的一個問題，不是有沒有好技術，也不是有沒有新藥題材，而是：我們到底有沒有可能養出一家真正意義上的 MNC（multinational corporation，跨國藥廠）？
這個問題之所以難，不在於台灣沒有科學家，也不在於沒有資本，而在於從一個會做研發的公司，走到一個能在全球市
台灣生技這幾年最常被問的一個問題，不是有沒有好技術，也不是有沒有新藥題材，而是：我們到底有沒有可能養出一家真正意義上的 MNC（multinational corporation，跨國藥廠）？
這個問題之所以難，不在於台灣沒有科學家，也不在於沒有資本，而在於從一個會做研發的公司，走到一個能在全球市
在台灣，很多創新藥公司其實都有一個共同困境：
科學價值很高，但市場不一定看得懂；研發進度很紮實，但資本市場不一定願意先定價。
這不是因為產品不夠好，也不只是因為市場短視。更核心的原因是，創新藥的價值，本來就不是一個能被大眾直覺理解的價值。
一個新藥從機轉、臨床設計、適應症選擇，到授權路徑、法規
在台灣，很多創新藥公司其實都有一個共同困境：
科學價值很高，但市場不一定看得懂；研發進度很紮實，但資本市場不一定願意先定價。
這不是因為產品不夠好，也不只是因為市場短視。更核心的原因是，創新藥的價值，本來就不是一個能被大眾直覺理解的價值。
一個新藥從機轉、臨床設計、適應症選擇，到授權路徑、法規
【如何優雅地終止一個新藥開發案：真正成熟的藥廠，懂得在對的時點收手】
新藥開發最難的，往往不是立項那一天，而是明明已經看見風險，卻仍不願按下停止鍵的那一天。每一個研發專案開始時，幾乎都帶著同樣的想像：要做到 first-in-class、要走到 pivotal study、要送件、要上市、要成為下
【如何優雅地終止一個新藥開發案：真正成熟的藥廠，懂得在對的時點收手】
新藥開發最難的，往往不是立項那一天，而是明明已經看見風險，卻仍不願按下停止鍵的那一天。每一個研發專案開始時，幾乎都帶著同樣的想像：要做到 first-in-class、要走到 pivotal study、要送件、要上市、要成為下
這兩年，T-cell engager，TCE 幾乎已經從熱門技術，變成腫瘤免疫裡最擁擠的一條主航道。從 blinatumomab 打開第一個時代，到後續 teclistamab、mosunetuzumab、epcoritamab、talquetamab、linvoseltamab 等產品在血液腫瘤站
這兩年，T-cell engager，TCE 幾乎已經從熱門技術，變成腫瘤免疫裡最擁擠的一條主航道。從 blinatumomab 打開第一個時代，到後續 teclistamab、mosunetuzumab、epcoritamab、talquetamab、linvoseltamab 等產品在血液腫瘤站
在腫瘤免疫治療的世界裡，4-1BB（CD137／TNFRSF9） 一直是一個讓人又愛又怕的標靶。
它吸引人的地方很明確：4-1BB 是 T 細胞活化之後才明顯上升的共刺激受體，能強化 CD8⁺ T 細胞與 NK 細胞的增殖、存活、細胞毒性與記憶形成，也能幫助免疫反應在腫瘤微環境中撐得更久。對任何想
在腫瘤免疫治療的世界裡，4-1BB（CD137／TNFRSF9） 一直是一個讓人又愛又怕的標靶。
它吸引人的地方很明確：4-1BB 是 T 細胞活化之後才明顯上升的共刺激受體，能強化 CD8⁺ T 細胞與 NK 細胞的增殖、存活、細胞毒性與記憶形成，也能幫助免疫反應在腫瘤微環境中撐得更久。對任何想
今天想聊一個看起來很常見，實際上卻常常被誤解的職位：Business Development，BD。
這幾年談了很多生技醫藥產業的 BD，但還是常常聽到有人把它理解成「拉關係、談合作、簽合約」而已。好像 BD 只是商務部門的延伸，或者只是公司在需要做交易時才會出現的支援功能。
但如果你真的待過生
今天想聊一個看起來很常見，實際上卻常常被誤解的職位：Business Development，BD。
這幾年談了很多生技醫藥產業的 BD，但還是常常聽到有人把它理解成「拉關係、談合作、簽合約」而已。好像 BD 只是商務部門的延伸，或者只是公司在需要做交易時才會出現的支援功能。
但如果你真的待過生
【當 semaglutide （瘦瘦針）在印度跌到每月 14 美元，真正被顛覆的不是減重藥價格，而是整個 GLP-1 市場的商業邏輯】
2026 年 3 月，semaglutide （瘦瘦針）在印度迎來一個足以寫進產業教科書的時刻。隨著 Novo Nordisk 在印度的核心專利到期，這個過去幾年
【當 semaglutide （瘦瘦針）在印度跌到每月 14 美元，真正被顛覆的不是減重藥價格，而是整個 GLP-1 市場的商業邏輯】
2026 年 3 月，semaglutide （瘦瘦針）在印度迎來一個足以寫進產業教科書的時刻。隨著 Novo Nordisk 在印度的核心專利到期，這個過去幾年
幾乎沒有一家 biotech，不想敲開 MNC 的合作大門。
但很多團隊第一次真正和大型藥廠接觸時，最深的感受往往不是興奮，而是困惑。明明自己手上的 science 看起來不差，數據也不是不能講，為什麼對方總是反應平平？為什麼有些案子看起來沒有特別驚艷，卻能快速推進到保密協議、深度盡調，甚至 te
幾乎沒有一家 biotech，不想敲開 MNC 的合作大門。
但很多團隊第一次真正和大型藥廠接觸時，最深的感受往往不是興奮，而是困惑。明明自己手上的 science 看起來不差，數據也不是不能講，為什麼對方總是反應平平？為什麼有些案子看起來沒有特別驚艷，卻能快速推進到保密協議、深度盡調，甚至 te
過去幾年，司美格魯肽（semaglutide）與替爾泊肽（tirzepatide）幾乎重寫了肥胖治療的市場想像。它們不只把減重從「意志力問題」拉回醫療管理，更把投資人、藥廠與臨床醫師對減重藥的預期，直接拉高到一個全新標準。問題是，當 GLP-1 已經證明自己之後，下一階段的競爭，已經不再只是「誰減得
過去幾年，司美格魯肽（semaglutide）與替爾泊肽（tirzepatide）幾乎重寫了肥胖治療的市場想像。它們不只把減重從「意志力問題」拉回醫療管理，更把投資人、藥廠與臨床醫師對減重藥的預期，直接拉高到一個全新標準。問題是，當 GLP-1 已經證明自己之後，下一階段的競爭，已經不再只是「誰減得
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異體 CAR-T 的歷史性一跳：Cema-cel 為什麼可能是細胞治療真正走向成藥的分水嶺
當市場還在用過去十年對自體 CAR-T 的理解框架看細胞治療時，異體 CAR-T 其實已經悄悄走到一個更關鍵的節點。2026 年 4 月 13 日，Allogene Therapeutics 公布了 piv
異體 CAR-T 的歷史性一跳：Cema-cel 為什麼可能是細胞治療真正走向成藥的分水嶺
當市場還在用過去十年對自體 CAR-T 的理解框架看細胞治療時，異體 CAR-T 其實已經悄悄走到一個更關鍵的節點。2026 年 4 月 13 日，Allogene Therapeutics 公布了 piv
如果只看表面數字，2026 年第一季的生醫市場很容易讓人誤判成「春天回來了」。
J.P. Morgan 的 Q1 2026 Biopharma Licensing and Venture Report 顯示：生物製藥創投金額達 69 億美元、M&A 達 409 億美元、授權合作總公告金額達 827
如果只看表面數字，2026 年第一季的生醫市場很容易讓人誤判成「春天回來了」。
J.P. Morgan 的 Q1 2026 Biopharma Licensing and Venture Report 顯示：生物製藥創投金額達 69 億美元、M&A 達 409 億美元、授權合作總公告金額達 827
大藥廠為何集體把生物藥推向皮下？未來 3 到 5 年，真正的大藍海可能不在分子本身，而在給藥方式....
這幾年，如果你把跨國藥廠的動作連起來看，會發現一個非常一致、幾乎帶著戰略共識的方向：把原本靠靜脈輸注（IV）的重磅生物藥，盡可能改造成皮下注射（SC）版本。
Roche 把 trastuzu
大藥廠為何集體把生物藥推向皮下？未來 3 到 5 年，真正的大藍海可能不在分子本身，而在給藥方式....
這幾年，如果你把跨國藥廠的動作連起來看，會發現一個非常一致、幾乎帶著戰略共識的方向：把原本靠靜脈輸注（IV）的重磅生物藥，盡可能改造成皮下注射（SC）版本。
Roche 把 trastuzu
Kelonia 為什麼能把一個 4 人數據，賣到 70 億美元
如果 2026 年的醫藥圈真有哪家公司拿到「大男主通關劇本」，Kelonia Therapeutics 幾乎沒有懸念。
這家公司先是在早期拿到 Venrock 孵化與種子投資，接著又陸續讓 Astellas 與 Johnson &
Kelonia 為什麼能把一個 4 人數據，賣到 70 億美元
如果 2026 年的醫藥圈真有哪家公司拿到「大男主通關劇本」，Kelonia Therapeutics 幾乎沒有懸念。
這家公司先是在早期拿到 Venrock 孵化與種子投資，接著又陸續讓 Astellas 與 Johnson &
ChatGPT、Claude、Gemini 這三大通用大模型，現在打的已經不只是消費端流量，也不是一般企業辦公市場，而是開始往生醫製藥產業鏈的深水區插旗。真正值得注意的，不是哪一家又多發了一個模型版本，而是它們切入醫藥行業的方式其實完全不同：有的先吃下長文本與監管文書，有的直接往底層生物學與藥物設計
ChatGPT、Claude、Gemini 這三大通用大模型，現在打的已經不只是消費端流量，也不是一般企業辦公市場，而是開始往生醫製藥產業鏈的深水區插旗。真正值得注意的，不是哪一家又多發了一個模型版本，而是它們切入醫藥行業的方式其實完全不同：有的先吃下長文本與監管文書，有的直接往底層生物學與藥物設計
平台型 Biotech 這幾年很容易被講成一個漂亮的大詞。
但真正坐上 BD 牌桌之後，你很快就會發現，「平台」從來不是一種公司，而是三種完全不同的生意。
這也是為什麼，有些平台公司能把授權做成公司成長的槓桿，有些平台公司卻一路做著做著，最後只剩下高級外包的命。問題往往不在技術不夠好，而在於連自
平台型 Biotech 這幾年很容易被講成一個漂亮的大詞。
但真正坐上 BD 牌桌之後，你很快就會發現，「平台」從來不是一種公司，而是三種完全不同的生意。
這也是為什麼，有些平台公司能把授權做成公司成長的槓桿，有些平台公司卻一路做著做著，最後只剩下高級外包的命。問題往往不在技術不夠好，而在於連自
過去幾十年，小分子藥物的主流邏輯其實很直線：找到蛋白的活性位點，然後想辦法把它堵住、關掉，或硬是把它推到開啟狀態。這種「正面攻堅」的打法，確實造就了大量重磅藥，也撐起了整個現代藥物研發的黃金年代。問題是，到了今天，真正好進、好打、好做成藥的「正門」幾乎都被翻得差不多了。剩下那些還沒被征服的靶點，要嘛
過去幾十年，小分子藥物的主流邏輯其實很直線：找到蛋白的活性位點，然後想辦法把它堵住、關掉，或硬是把它推到開啟狀態。這種「正面攻堅」的打法，確實造就了大量重磅藥，也撐起了整個現代藥物研發的黃金年代。問題是，到了今天，真正好進、好打、好做成藥的「正門」幾乎都被翻得差不多了。剩下那些還沒被征服的靶點，要嘛
AI 吃電，核電回來了：為什麼麗寶新藥，可能站在下一個被重估的位置？
這兩年，市場都在追 AI。
有人追 GPU，有人追伺服器，有人追資料中心，也有人追電力股。
但如果再往下看一層，AI 真正推動的，從來不只是算力軍備競賽，而是整個能源供應鏈與安全備援體系的重新估值。
國際能源總署預估，到了
AI 吃電，核電回來了：為什麼麗寶新藥，可能站在下一個被重估的位置？
這兩年，市場都在追 AI。
有人追 GPU，有人追伺服器，有人追資料中心，也有人追電力股。
但如果再往下看一層，AI 真正推動的，從來不只是算力軍備競賽，而是整個能源供應鏈與安全備援體系的重新估值。
國際能源總署預估，到了
【真正吞噬專案的，從來不只是不夠努力】
創新藥研發最殘酷的地方，不在於它難，而在於你往往在一開始就知道，它極可能失敗，卻還是必須投入多年時間、巨額資本，以及一整個團隊的職業生涯去把它往前推。
所謂「死亡之谷（Valley of Death）」之所以在生技醫藥圈反覆被提起，正是因為它不是一句危言聳
【真正吞噬專案的，從來不只是不夠努力】
創新藥研發最殘酷的地方，不在於它難，而在於你往往在一開始就知道，它極可能失敗，卻還是必須投入多年時間、巨額資本，以及一整個團隊的職業生涯去把它往前推。
所謂「死亡之谷（Valley of Death）」之所以在生技醫藥圈反覆被提起，正是因為它不是一句危言聳
17 個重磅藥物，正在把 2026 年 Q2 變成生醫產業的分水嶺
2026 年第二季，全球生技醫藥產業正走進一個少見的高密度催化期。若把臨床讀數、監管決策與關鍵會議節點一起看，從 4 月到 6 月前後，至少有 17 個值得緊盯的重磅資產將陸續揭曉方向；更早一步，Eli Lilly 的口服減重藥
17 個重磅藥物，正在把 2026 年 Q2 變成生醫產業的分水嶺
2026 年第二季，全球生技醫藥產業正走進一個少見的高密度催化期。若把臨床讀數、監管決策與關鍵會議節點一起看，從 4 月到 6 月前後，至少有 17 個值得緊盯的重磅資產將陸續揭曉方向；更早一步，Eli Lilly 的口服減重藥
前列腺癌，尤其是轉移性去勢抗性前列腺癌（metastatic castration-resistant prostate cancer, mCRPC），這幾年其實已經不是「沒有藥可用」的市場。從 androgen receptor pathway inhibitors、化療，到 PARP inhib
前列腺癌，尤其是轉移性去勢抗性前列腺癌（metastatic castration-resistant prostate cancer, mCRPC），這幾年其實已經不是「沒有藥可用」的市場。從 androgen receptor pathway inhibitors、化療，到 PARP inhib
台灣生技這幾年最常被問的一個問題，不是有沒有好技術，也不是有沒有新藥題材，而是：我們到底有沒有可能養出一家真正意義上的 MNC（multinational corporation，跨國藥廠）？
這個問題之所以難，不在於台灣沒有科學家，也不在於沒有資本，而在於從一個會做研發的公司，走到一個能在全球市
台灣生技這幾年最常被問的一個問題，不是有沒有好技術，也不是有沒有新藥題材，而是：我們到底有沒有可能養出一家真正意義上的 MNC（multinational corporation，跨國藥廠）？
這個問題之所以難，不在於台灣沒有科學家，也不在於沒有資本，而在於從一個會做研發的公司，走到一個能在全球市
在台灣，很多創新藥公司其實都有一個共同困境：
科學價值很高，但市場不一定看得懂；研發進度很紮實，但資本市場不一定願意先定價。
這不是因為產品不夠好，也不只是因為市場短視。更核心的原因是，創新藥的價值，本來就不是一個能被大眾直覺理解的價值。
一個新藥從機轉、臨床設計、適應症選擇，到授權路徑、法規
在台灣，很多創新藥公司其實都有一個共同困境：
科學價值很高，但市場不一定看得懂；研發進度很紮實，但資本市場不一定願意先定價。
這不是因為產品不夠好，也不只是因為市場短視。更核心的原因是，創新藥的價值，本來就不是一個能被大眾直覺理解的價值。
一個新藥從機轉、臨床設計、適應症選擇，到授權路徑、法規
【如何優雅地終止一個新藥開發案：真正成熟的藥廠，懂得在對的時點收手】
新藥開發最難的，往往不是立項那一天，而是明明已經看見風險，卻仍不願按下停止鍵的那一天。每一個研發專案開始時，幾乎都帶著同樣的想像：要做到 first-in-class、要走到 pivotal study、要送件、要上市、要成為下
【如何優雅地終止一個新藥開發案：真正成熟的藥廠，懂得在對的時點收手】
新藥開發最難的，往往不是立項那一天，而是明明已經看見風險，卻仍不願按下停止鍵的那一天。每一個研發專案開始時，幾乎都帶著同樣的想像：要做到 first-in-class、要走到 pivotal study、要送件、要上市、要成為下
這兩年，T-cell engager，TCE 幾乎已經從熱門技術，變成腫瘤免疫裡最擁擠的一條主航道。從 blinatumomab 打開第一個時代，到後續 teclistamab、mosunetuzumab、epcoritamab、talquetamab、linvoseltamab 等產品在血液腫瘤站
這兩年，T-cell engager，TCE 幾乎已經從熱門技術，變成腫瘤免疫裡最擁擠的一條主航道。從 blinatumomab 打開第一個時代，到後續 teclistamab、mosunetuzumab、epcoritamab、talquetamab、linvoseltamab 等產品在血液腫瘤站
在腫瘤免疫治療的世界裡，4-1BB（CD137／TNFRSF9） 一直是一個讓人又愛又怕的標靶。
它吸引人的地方很明確：4-1BB 是 T 細胞活化之後才明顯上升的共刺激受體，能強化 CD8⁺ T 細胞與 NK 細胞的增殖、存活、細胞毒性與記憶形成，也能幫助免疫反應在腫瘤微環境中撐得更久。對任何想
在腫瘤免疫治療的世界裡，4-1BB（CD137／TNFRSF9） 一直是一個讓人又愛又怕的標靶。
它吸引人的地方很明確：4-1BB 是 T 細胞活化之後才明顯上升的共刺激受體，能強化 CD8⁺ T 細胞與 NK 細胞的增殖、存活、細胞毒性與記憶形成，也能幫助免疫反應在腫瘤微環境中撐得更久。對任何想
今天想聊一個看起來很常見，實際上卻常常被誤解的職位：Business Development，BD。
這幾年談了很多生技醫藥產業的 BD，但還是常常聽到有人把它理解成「拉關係、談合作、簽合約」而已。好像 BD 只是商務部門的延伸，或者只是公司在需要做交易時才會出現的支援功能。
但如果你真的待過生
今天想聊一個看起來很常見，實際上卻常常被誤解的職位：Business Development，BD。
這幾年談了很多生技醫藥產業的 BD，但還是常常聽到有人把它理解成「拉關係、談合作、簽合約」而已。好像 BD 只是商務部門的延伸，或者只是公司在需要做交易時才會出現的支援功能。
但如果你真的待過生
【當 semaglutide （瘦瘦針）在印度跌到每月 14 美元，真正被顛覆的不是減重藥價格，而是整個 GLP-1 市場的商業邏輯】
2026 年 3 月，semaglutide （瘦瘦針）在印度迎來一個足以寫進產業教科書的時刻。隨著 Novo Nordisk 在印度的核心專利到期，這個過去幾年
【當 semaglutide （瘦瘦針）在印度跌到每月 14 美元，真正被顛覆的不是減重藥價格，而是整個 GLP-1 市場的商業邏輯】
2026 年 3 月，semaglutide （瘦瘦針）在印度迎來一個足以寫進產業教科書的時刻。隨著 Novo Nordisk 在印度的核心專利到期，這個過去幾年
幾乎沒有一家 biotech，不想敲開 MNC 的合作大門。
但很多團隊第一次真正和大型藥廠接觸時，最深的感受往往不是興奮，而是困惑。明明自己手上的 science 看起來不差，數據也不是不能講，為什麼對方總是反應平平？為什麼有些案子看起來沒有特別驚艷，卻能快速推進到保密協議、深度盡調，甚至 te
幾乎沒有一家 biotech，不想敲開 MNC 的合作大門。
但很多團隊第一次真正和大型藥廠接觸時，最深的感受往往不是興奮，而是困惑。明明自己手上的 science 看起來不差，數據也不是不能講，為什麼對方總是反應平平？為什麼有些案子看起來沒有特別驚艷，卻能快速推進到保密協議、深度盡調，甚至 te
過去幾年，司美格魯肽（semaglutide）與替爾泊肽（tirzepatide）幾乎重寫了肥胖治療的市場想像。它們不只把減重從「意志力問題」拉回醫療管理，更把投資人、藥廠與臨床醫師對減重藥的預期，直接拉高到一個全新標準。問題是，當 GLP-1 已經證明自己之後，下一階段的競爭，已經不再只是「誰減得
過去幾年，司美格魯肽（semaglutide）與替爾泊肽（tirzepatide）幾乎重寫了肥胖治療的市場想像。它們不只把減重從「意志力問題」拉回醫療管理，更把投資人、藥廠與臨床醫師對減重藥的預期，直接拉高到一個全新標準。問題是，當 GLP-1 已經證明自己之後，下一階段的競爭，已經不再只是「誰減得