生物的體型演化的趨勢長期受到生物學家的關注，為此生物學家也在過去建立多種假設來解釋體型演化的關鍵。
除了之前提到溫度、緯度影響體型的柏格曼法則（Bergmann's rule）以外，還有一個類群隨著時間演進體型會跟著變大的科普法則（Cope's rule）、棲地大小與隔離程度影響體型的福斯特法則（F

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2025古生物新研究（付費）

你對古生物了解多少呢？在進入這個領域之前這裡提供古生物學的基本認知～

演化之聲 The Sound of Evolution的沙龍

研究人員

生物

動物

階段

缺氧

海洋

大體

環境

5億

300萬

海洋含氧量對三葉蟲體型演化的影響

今天來介紹大象身上的一個零件，就是牠的腕骨。我們都知道人類的腕骨就是手掌前端的那一塊，大象也一樣，腳掌前端的一塊骨骼。因為是大象的腕骨，所以一樣就是特別大。我收藏的這個大象腕骨礦化非常好，整塊完整沒甚麼缺角，是一塊精品等級的大象腕骨化石。將台北市立動物園的大象腕骨圖示也一起貼上來，讓大家更了解是哪個部位的骨骼。

Hi, 大家好

我是平凡的上班族，喜歡研究收藏化石、礦物、有趣的任何事物等~~~
喜愛用簡短的方式介紹這些有趣的內容，希望能生動的陳述，讓更多人也跟我一起喜愛這個世界的前世與今生

Joanne chen的沙龍

澎湖水道化石-大象腕骨~礦化完美

這顆緬甸琥珀中，有一顏色層次感分明有色羽毛，很飄逸的保存在琥珀中，可能是龍羽，裡面還有幾根蜘蛛絲還有殘缺的小蟲，美美的很有意境喔~ 還記得以前我們看的第一部侏儸紀公園，裡面的恐龍皮膚上都沒有毛，就很像是硬皮甲一樣。但由於現在對於化石的研究對應工具，以及這10年來從緬甸琥珀中發現了第一個恐龍羽毛後，讓研究者去更深入的研究。於2016年發表於國際學術期刊《當代生物學》（Current Biology）上的一篇論文。這個團隊成員包括加拿大皇家薩斯喀徹溫省博物館的瑞安·麥凱勒（Ryan McKellar）博士和中國地質大學的古生物學家邢立達等。 關於恐龍身上到底是不是有羽毛這件事情？而許多跡象顯示，有許多恐龍應該是有羽毛的。所以我們在第六集的《侏儸紀世界：統霸天下》電影中可以看到，恐龍都有長羽毛了！是不是太神奇了~今天就分享近期收到的一顆羽毛琥珀，可能是恐龍羽毛，也讓大家一起來體驗一下侏儸紀公園的恐龍世界。 文獻來源：A Feathered Dinosaur Tail with Primitive Plumage Trapped in Mid-Cretaceous Amber： <a href="https://www.cell.com/current-biology/fulltext/S0960-9822(16)31193-9">https://www.cell.com/current-biology/fulltext/S0960-9822(16)31193-9</a>

國際

緬甸琥珀-【飄逸帶色的羽毛】-來自9900萬年

象鼻蟲繭化石Weevil Cocoon Fossil-更新世 這是一種來自澳洲的一種象鼻蟲(Leptopius duponti)，牠在成繭後的一種保護體，來自澳洲的艾爾半島(Eyre Peninsula, South Australia)。這種象鼻蟲本身是在樹木的葉子上產卵後，其卵孵化後的幼蟲會鑽入地底靠吸食樹木根莖的汁液維生，當幼蟲準備轉變為成蟲時，會分泌某種分泌物使得週遭的土壤硬化形成繭。當牠成蟲後就會從繭中鑽出，所以這種繭上就會有一個鑽出的孔洞，形成了這種可愛的模樣。 根據一些文獻紀錄，關於這種蟲繭化石的形成，主要都是屬於地棲甲蟲幼蟲，例如第一段所提到的象鼻蟲(Leptopius duponti)，或者是有一些較小卵形的結核是另外一種小甲蟲以及一種與L. duponti相似但體型較小的象鼻蟲。而主要這些蟲繭的尺寸就是依照化石本身的腔室大小等一些測量確認，是這些上述的昆蟲因為保護機制，所以可以確認是屬於這些研究所提出的，是這種象鼻蟲的蟲繭化石。但是科學家對於這種蟲繭化石一直以來都沒有發現實際上在蟲繭內的實際蟲體化石。 而這種蟲繭若是仔細觀察，有些不一定會如同我現在照片上拍攝的是一個有大約1~1.5公分的孔洞。某些蟲繭會是一個很小在另外一端的孔洞，這種化石，科學家推斷應該是已經被寄生蜂所寄生，所以最後鑽出蟲繭的是寄生蜂，所以只需要小小的孔洞就可以。 無論科學家的結論如何，照片中這些來自澳洲的蟲繭化石，真的是有趣又可愛。 文獻資料： 1. Effects of some macrobiota on the Weipa Bauxite, northern Australia: <a href="https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/08120090802438258">https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/08120090802438258</a> 2. Bauxitic insect pupal cases from northern Australia: <a href="https://www.researchgate.net/publication/233114531_Bauxitic_insect_pupal_cases_from_northern_Australia">https://www.researchgate.net/publication/233114531_Bauxitic_insect_pupal_cases_from_northern_Australia</a>

象鼻蟲繭化石Weevil Cocoon Fossil-更新世

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【新種速報】

恐龍的繁盛除了運氣以外，其本身生理結構的優勢也很重要，恐龍便是憑藉這些優勢才能在生態位出現空缺時抓住機會趁勢崛起。
這次就來介紹恐龍各項生理結構中最外掛的那個：呼吸系統。
鳥類的呼吸系統與哺乳類差異巨大，牠們除了肺以外還多了很多可額外容納氣體的可伸縮結構，這類結構被稱為氣囊，氣囊依照其位置、功能不同又被分為前氣囊與後氣囊兩大類，這些氣囊遍佈於軀幹之中，有的甚至延伸到翅膀。由於氣囊的存在甚至會侵入骨頭內部形成氣腔，所以在研究恐龍化石時，人們便能藉由其骨骼上的氣腔判斷出非鳥類恐龍（除了鳥臀目不確定）同樣也擁有氣囊。
當鳥類呼吸時，空氣會有一部分不經過肺部直接進入後氣囊，而另一部分的空氣則會進入肺部經過氣體交換之後被擠入前氣囊，接著吐氣時前氣囊的氣體直接排出，而後氣囊的氣體則進入肺部進行第二次氣體交換之後再排出。這種呼吸方式不論吸氣還是吐氣都可以從空氣當中獲取氧氣，比起哺乳類一輪呼吸只能進行一次氣體交換的效率就高了很多。
除此之外由於有氣囊負責伸縮吸入空氣的緣故，所以鳥類的肺部不會擴張，這就讓鳥類的肺部不會像哺乳類一樣因為伸縮要預留空間，且肺泡壁很厚還厚度不均，鳥類是直接以支氣管延伸出來的肺毛細管與毛細血管交織在一起進行氣體交換，這就再度提升鳥類呼吸的效率，那麼這效率有多高？答案是至少為哺乳類的十倍以上，也正因為是這種呼吸系統，才能讓鳥類的肌肉隨時能獲得足夠的能量滿足飛行需求。
到了這邊如果各位覺得這已經很外掛了，那白稜告訴各位：格局小了。
既然都說是最外掛那肯定不只如此這只是呼吸系統的本份而已，氣囊附加的buff可不止如此，以下繼續說明。
1. 氣冷式散熱系統：由於氣囊遍佈身體各處，所以每次呼吸時都可以從各處帶走可觀的熱量，達到強大的散熱效果。
2. 輕量化系統：由於氣囊遍佈身體各處甚至侵入骨頭內部，因此其極大的減輕了個體的重量。
3.省力系統：當鳥類飛行時，其胸大肌需要長期支撐翅膀的拍動，這無疑是費力的，不過去年的研究發現氣囊延伸出來的氣室充氣時會鼓起，協助胸大肌支撐整體結構，達到減少能量耗損的效果。
這3個額外功能的前2者對於恐龍的大型化與鳥類的飛行起源有著至關重要的作用，第3者則讓鳥類可以長時間滯空飛行。 圖一 鳥類呼吸時氣體流動順序 圖源：L. Shyamal圖二 紅隼的呼吸系統，1、頸氣囊；2、鎖骨氣囊；3、胸前氣囊；4、胸後氣囊；5、腹氣囊（5'盆帶骨氣囊）；6、肺；7、氣管，可見幾乎全身都被氣囊佔滿 Uwe Gille

白稜

Tobalske, B. W. (2024). Air sacs reduce energy costs for soaring birds. Nature
Bakker, R. T. (1972). Anatomical and ecological evidence of endothermy in dinosaurs. Nature
Reid, R.E.H. (1997). Dinosaurian Physiology: the Case for Intermediate" Dinosaurs". In Farlow, J.O.; Brett-Surman, M.K. (eds.). The Complete Dinosaur. Bloomington: Indiana University
Sereno PC, Martinez RN, Wilson JA, Varricchio DJ, Alcober OA, et al. (2008). Kemp T (ed.). Evidence for Avian Intrathoracic Air Sacs in a New Predatory Dinosaur from Argentina. PLOS ONE

恐龍的最大外掛-呼吸系統

戴爾·羅素（Dale Russell）是一位加拿大兼美國的古生物學家。於1982年，在他擔任加拿大國家自然博物館的脊椎動物化石策展人時，注意到某些種類的恐龍，比如細爪龍（𝘚𝘵𝘦𝘯𝘰𝘯𝘺𝘤𝘩𝘰𝘴𝘢𝘶𝘳𝘶𝘴），其大腦相對體重比例明顯高於其他恐龍，他認為這些恐龍具有演化出高智力的潛力。羅素推測，假如牠們未在白堊紀—古近紀滅絕事件中消失，以此演化趨勢持續數千萬年，其後代的腦容量可能達到人類水準，並發展出複雜的社會與語言能力。在生理構造方面，恐龍人被假想為具備大型雙眼與可抓握物體的三指手掌，其中一指部分對握，且進一步演化成無齒喙口。他認為，為支撐巨大腦袋，恐龍人需呈直立姿態和與人類相似的骨盆，也演變成與哺乳類相似的胎生形式，以利胎兒發育大腦，因此模型上存在肚臍，但不具乳腺，幼體餵食方式可能與鳥類相同，靠親鳥反芻餵食。語言形式則推測近似鳥鳴。隨後羅素與標本製作藝術家羅恩·賽金（Ron Séguin）合作製作出高約120公分、直立、近似人體比例的綠色生物模型。然而在他製作出恐龍人模型之後，即遭諸多古生物學家批評為「過度擬人化」，有些人認為若這種恐龍真有機會發展高智力，其身體結構不一定要與人類相同，人類形體並非所有智慧生物的「最佳模板」，這僅是靈長類獨特演化史的產物。之後更有其他人嘗試創作出其他更符合他們所想像的恐龍人。而羅素與賽金製作的恐龍人模型最後放置於加拿大自然博物館。這個有趣的恐龍人構思隨後也進入不少作品中，例如BBC的《Dinosapien》影集、大衛·諾曼（David Norman）的《Dinosaur!》書籍等等。水也佑 編圖一：戴爾·羅素與羅恩·賽金一同製作的恐龍人模型，旁邊有一隻細爪龍。感謝Canadian Museum of Nature提供。圖二：英國多塞特郡恐龍博物館的另一個恐龍人模型。感謝Jim Linwood提供。參考文獻：Naish D. (2012). Dinosauroids revisited, revisited. Scientific American.

一位古生物學家的幻想趣聞–恐龍人（dinosauroid）

最近有一篇新研究看大家討論的還蠻熱烈的，不過有一些內容大家似乎有點誤解。
所以白稜在跟論文作者通信取得論文內容及簡單的討論之後，經過作者許可，稍微說明一下大概的情況。
首先在討論過程中作者有特別強調關於分類的部分，該研究僅僅是在分析之後提出的分類修訂建議，目的是希望引起同行之後更多更完善的重新審查以及分類修改，至於具體的重新分類已經超過研究目的，所以簡單來說這篇研究沒有更改任何屬種的分類和地位。

那麼就進入正題吧。

三角洲奔龍的部分如網友所言，研究認為其應屬於巴哈利亞龍的異名。

至於始鯊齒龍的化石，分析後其正模被認為屬於棘龍科重爪龍亞科，並且與似鱷龍關係密切，可能是近緣物種，甚至有可能就是似鱷龍，但並不能肯定。研究是傾向兩者為近緣屬，因為就目前化石上能找到14個可區分的特徵。同時這篇研究也進一步表明同一地區存在兩種以上棘龍科恐龍是常態，卡瑪卡瑪群也可能如此。
至於嵌合體呢？嵌合體其實指的是當初被歸類在始鯊齒龍標本裡還有其他物種的化石，這並非與正模是同一個體，而是一塊孤立的上頜骨碎片，分析顯示其屬於鯊齒龍科。

除此之外與始鯊齒龍一同被發現的隱面龍也有這個問題，其非正模標本的骨盆等軀幹後段化石也是嵌合體，並且屬於鯊齒龍科。

目前的情況是始鯊齒龍的孤立上頜骨與隱面龍的後段軀幹都屬於鯊齒龍科，因此這兩部分化石有可能是代表同一個分類單元，也有可能是各代表一個分類單元，這部分目前還無法判斷所以暫時擱置。

差不多就這樣，論文裡還有提到其他不少未定種的化石就不贅述了，那個講下來就真的比較複雜。

最後再次強調，本次研究沒有修改任何分類。

以上，白稜

Cau, A.; Paterna, A. (2025). "Beyond the Stromer's Riddle: the impact of lumping and splitting hypotheses on the systematics of the giant predatory dinosaurs from northern Africa". Italian Journal of Geosciences.

北非獸腳類的分類新研究

在澳洲南部的尼爾佩納埃迪卡拉紀國家公園（Nilpena Ediacara National Park）的埃迪卡拉紀岩層中，曾經發現一種已知最古老的兩側對稱動物，瓦溪伊卡拉蟲（Ikaria wariootia），其年代在大約 5.6 至 5.51 億年前。化石形態呈橢圓狀，僅有米粒大小，最大的個體只有長度0.7公分，寬0.24公分，樣本皆以印模方式保存於淺砂岩層底部。化石形態有明顯的頭尾差異，一端比較圓鈍，另一段則較窄長，但研究者並無指明哪一部分是前端或尾端；此外，部分化石可見2至5個體節。 出現瓦溪伊卡拉蟲的區域也伴隨發現一些爬行痕跡化石，命名為Helminthoidichnites，是一種彎曲且兩側隆起的爬行痕跡，廣泛出現在埃迪卡拉時期到寒武紀初期的地層中。比對瓦溪伊卡拉蟲和這些痕跡化石的尺寸與走向，兩者有著高度吻合，支持這些痕跡化石就是由瓦溪伊卡拉蟲爬行的過程中產生。爬行痕跡偶爾有橫向V型隆起，被認為是蠕動的方式爬行，其蠕動能力也推測了牠們已經存在一定程度的肌肉結構。 與金伯拉蟲（Kimberella）、狄更遜蟲（Dickinsonia）等經典的埃迪卡拉生物相比，瓦溪伊卡拉蟲與其痕跡化石出現在那些生物的化石地層以下方超過100公尺處，表明瓦溪伊卡拉蟲出現時間遠早於前述那些物種。從發現化石的古環境來看，瓦溪伊卡拉蟲極可能是一種水裡的潛沙底棲生物，在淺層沉積物中鑽洞蠕動爬行。這樣的環境中可能富含正在分解的有機質，能提供瓦溪伊卡拉蟲作為食物。 瓦溪伊卡拉蟲的化石發現，代表著兩側對稱動物早在埃迪卡拉紀就已存在。在寒武紀大爆發之前，埃迪卡拉紀的醞釀不可或缺。 水也佑 編 圖一：復原圖。感謝Evans SD et al. 提供。圖二：復原圖。感謝Apokryltaros提供。圖三：瓦溪伊卡拉蟲化石。感謝Evans SD et al. 提供。 參考文獻：Evans SD et al. (2020). Discovery of the oldest bilaterian from the Ediacaran of South Australia. PNAS.

當前發現最早的兩側對稱動物

人族殺手
今天來介紹我們人類祖先的天敵之一。
恐貓 Dinofelis
恐貓生存範圍廣泛，在歐洲、亞洲、非洲和北美洲等地都有發現其化石，生存年代則至少從500萬年前到120萬年前，而且恐貓不只分佈範圍、生存年代廣泛，其物種多樣性也很高，目前包含模式種冠恐貓 Dinofelis cristata 在內總共有9個有效物種，除此之外亦有其他多個恐貓屬未定種的化石存在。
恐貓在分類上屬於貓科劍齒虎亞科的後貓族，也就是說恐貓算是廣義上的劍齒虎，不過恐貓的犬齒相比其他比較衍化的劍齒虎而言並沒有那麼長，所以也有人稱其為偽劍齒虎，其體型與美洲豹較為接近，體重大約有120公斤，前肢粗壯，有研究認為牠們可能主要棲息於森林環境。
食物上恐貓有多種選擇，包含乳齒象、猛獁象等大型長鼻目動物，亦包含南方古猿、傍人等古人類近親，恐貓因其在BBC紀錄片“與野獸共舞”中獵殺南方古猿的形象，一直被很多古生物愛好者以人類殺手稱呼認識，不過實際上對恐貓牙齒的碳同位素分析顯示恐貓的獵物依然以大型植食動物為主，獵殺人類只是少數案例。

恐貓復原圖 圖源：Dmitry Bogdanov

白稜

Zdansky, 1924
Werdelin, Lars &amp; Lewis, Margaret E. (2001), A revision of the genus Dinofelis (Mammalia, Felidae), Zoological Journal of the Linnean Society.