2019年美時與艾威群美國與REVLIMID®原廠賽基於美國和解，REVLIMID®是全球產值最高的小分子品項，年營業額達百億美元，七成的營業額來自美國，賽基授權美時與艾威群於Natco和解之上市日期2022年3月不久後以限制出貨量之方式於美國上市Lenalidomide學名藥。
一顆原廠藥，藥廠會透過許多專利來層層保護自己的產品杜絕其他人進入市場瓜分利益，那麼我們來看看美時與賽基在和解的內容下涵蓋了哪些部分
訴訟內容
在美時獲取SUBOXONE舌下含片藥證並於美國成功上市後，隨之而來的下一張美國藥證即是全球級別的重磅藥物，高居全球銷售排行榜第三名的藥物Lenalidomide抗血癌藥，擁有一張全適應症的重磅藥物藥證，此時美時的夢便已構建完成。
許多藥廠就止步在做夢的階段，及其主要原因不外乎是藥物的銷售不如預期，如作者前篇文章所述，一個有前景的藥廠需具備關鍵的三樣因子，具有研發能力，有市場，有通路；在美時獲取Lena藥證已具備了前兩項，在美國市場與艾威群已有舌下含片（戒癮藥）的合作經驗，且成功的為美時帶來豐厚的營收與獲利（自上市後僅花費一年半的時間即拿下美國市場最高的市佔），故此次Lena亦經由相同的合作夥伴進行販售，相信透過艾威群的幫助，將會是把美時的夢化為實質貢獻的最大助力。
當眾多人只看到美時的血癌藥時，忽略了公司已經在替未來佈局所做的努力，在美時的產品線中，不僅僅只是有Lena為重磅藥物，其中如Enzalutamide、LP654、Pomalidomide，這些藥物在全球的市場也具有相當大規模的經濟價值，且同時也具有高成長性。
藥物開發進度
藥物市場規模
一個好的投資標的，就是公司永遠不會停下腳步，滿足於當下，不因獲得了一張重磅藥物藥證而滿足，繼續挑戰全球各大藥廠，朝著世界級的學名藥廠前進，這就是美時。
