我那帕症的妻子啊！（3/3）_叫我如何不時時想著與她"共苦共創"的人生呢_回顧過去7年帕症的醫診過程

大家好，我是吳照麟，67歲的法定老人，也是大家科學養生路上的好友。

回想7年前，妻子57歲時，因為妻子"左手+左足"不自然的抖動，來到台北某醫院完成門診+檢查後，醫生確診妻子為帕症患者；其後每當妻子拿著手機時的不禁抖動+晚上睡眠的左腳麻漲痛時，讓在身旁的我，看了：感到傷心💔+失望+不捨+無奈+無力。

根據當時醫生的說法：病因就是腦部缺乏多巴胺，只要吃藥補充足夠，應該就可以OK了；如今回想起來，當時的我們，對這個疾病的認知，簡直是一張白紙，聽了醫生的說詞後，以為好像沒有網路或新聞說的那麼嚴重。

至今了解：醫生的診斷+處理是一件事，若病人/家屬沒有對自己身體：身+心+靈三部分是"合ㄧ+系統"的認知，好像H2O可以是流水+冰塊+蒸汽會跟隨環境變化而自動轉換一樣，就會陷入錯誤的陷阱：以為只要吃藥就好了！（殊不知化學物質合成的藥品，對身體可能有抗藥性+副作用等；有時，沒有正確的使用，反而對身體是有害的；這也是所有的健保藥袋上面，都有類似的提醒之故）。

另外，確診的帕症，一般有蜜月期7～8年。此後，跟隨年齡增加，其不良的病態呈現，會越來越嚴重。 後來，第一次好不容易在教學醫院掛上號+遇到王**醫生，他真是一位良醫，就鼓勵我們，症狀不嚴重時，暫時從事睡眠飲食運動等改善，以入替開始吃藥的時間；如此，可以延長以後吃藥開始的時間到儘量的老後階段，讓以後需要一直吃藥的時間+果效，最好涵蓋到臨終+離世的階段。

於是，隨著症狀的變化，三年後我妻子後來轉到某診所，更換一位女醫生，她協助妻子照電腦斷層，了解多巴胺缺乏的部位+大小，也開始吃藥改善症狀；這時，基本上，已經知道西醫藥想醫療好這樣的疾病是非常困難的：因為在教學醫院時，一位看病七年的志工，就私下分享我們：這病無法醫治，只能控制症狀，儘量延後正常身體功能的時間喔。

後來，我們轉到新竹，一位以看帕症出名診所的老資格醫生，他有許多學生在帕症醫療的行業裡面，看診吃藥一年多後，有次詢問妻子是否後續的治療想治標+治本，一起進行？ 如果想的話，需要開始自費做一個檢查⋯；妻子回來我們討論後，就放棄了。（哈！因為思想為何不在第一天門診時，就讓我們有選擇的機會？）之後，又轉回台北某教學醫院給一位相對前面幾位較年輕的醫師門診，開藥內容與前面的二位稍微不同或差異不大。

直到一個月前，平行去給西部一處基督教醫院退休的老醫師看診，想不到開出來的藥是以往的1/3的量，因為老醫師說妻子經過一年多的肌力訓練，動作不但沒有衰退，反而逆齡改善很多，可以減少吃藥+吃藥大部分改為飯後喔！ 結果，回來後的睡眠+心情反而更好。同時，妻子的脈診是吃藥近三年以來，其胃經自負紅到負綠+膀胱經自正紅到負綠；說明原來擔心吃藥傷胃的辛苦，可能告終了。

結語：

人生隨著年齡，邁向法定老人的階段後，像妻子帕症類似的慢性病，看診開藥的醫師，若是良醫，就可以跟隨病人起初確診時，儘量延後開始吃藥的時間+後續病人自體的改善作為時，讓病人順勢減藥；從而讓病人達到"遠離副作用+守護真健康"的目標喔！

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