你有沒有想過，如果胚胎也能選，老師可能會問：「你要選哪個遺傳病？」
別傻，這可不是科幻漫畫，而是「PGT‑M」——胚胎著床前單基因檢測的現實版本。
PGT‑M 是什麼？
簡單說，就是爸媽懷孕前，先把胚胎「做個小檢查」，看看哪個帶有已知的遺傳疾病。
目的是避免寶寶出生後承受嚴重疾病的風險。
但這裡有個小眉角：不是每個遺傳病都能列入篩選清單。
嚴重、致命、影響生活的疾病，PGT‑M 通常會出手；
輕微、可控制、生活影響小的疾病，醫生可能連看都不看一眼。
世界各地的 PGT‑M 風氣
來看看國際上的態度：
- 歐洲：多數國家在嚴重遺傳疾病的情況下，接受 PGD／PGT-M；但若僅為選擇性別或篩選輕微疾病，通常不被法律允許，倫理委員會也多持保留態度。
- 中國大陸：技術上可行，但缺乏統一的疾病清單。大多靠醫院／醫師判斷，可選篩疾病多以避病、減少嚴重遺傳病為主。
- 日本：態度保守，PGT‑M 只用於明顯重大遺傳病。輕症（像是輕度聽損、色盲）通常不納入篩選，因為社會與醫界偏向「尊重胚胎生命多樣性」。
- 台灣：目前尚無公開的「衛福部核准疾病清單」，實務上多針對明顯或重大遺傳病進行 PGT-M，是否可執行會依個案與醫師評估而定，沒有像歐美那樣的倫理委員會審查制度。。
一句話總結：同樣的胚胎、同樣的基因缺陷，走到不同國家，結果可能差很多。
蠶豆症的趣味案例
好，來個親子容易理解的例子──蠶豆症（G6PD 缺乏症）。
這種 X‑連鎖疾病多數人平常沒事，只有碰到蠶豆、某些藥物或感染，才可能突然變成「小爆米花」般溶血。
生活可控，非致命，很多國家 PGD／PGT‑M 幾乎不列入篩選清單。
換句話說，如果你問醫生：「可以幫我選掉蠶豆症胚胎嗎？」
蠶豆症：能篩，但不一定要篩。
- 歐洲醫生可能歪頭想一想：嗯…生活品質影響不大耶。
- 日本醫生可能直接搖頭：這輕症不在範圍。
- 中國醫生可能問：你的醫院有能力嗎？技術行不行？
- 台灣醫生可能回你：「目前沒有正式規範欸，但理論上可做。」
蠶豆症就像課堂上的申論題：雖然可以選，但是不同國家，不同答案。
常見 PGT‑M 適應症（單基因遺傳病清單）
以下疾病都是在國際文獻、PGD/PGT‑M 案例中較常見的篩選對象（僅作科學知識分享，不代表各國法規允許）：
- 地中海型貧血（Thalassemia）
- 蠶豆症（G6PD缺乏症）
- 聽力損失（遺傳性聽損）
- 遺傳性乳癌/卵巢癌（BRCA1/2突變）
- 苯酮尿症（Phenylketonuria, PKU）
- 馬凡氏症（Marfan syndrome）
- 血友病 A/B（Hemophilia A/B）
給爸媽的小結論
- 能做不代表該做：PGT‑M 技術可以檢測很多疾病，但是否納入篩選，要看「疾病嚴重程度、生活影響、倫理規範」。
- 不同國家，不同答案：同一個胚胎，走到不同國家，PGT‑M 可能被允許、可能被拒絕，也可能沒人理它。
- 科學與倫理共舞：這就是為什麼科學媽媽說——「科技再厲害，也要搭配價值判斷」。
💡 小小思考題給爸媽們
如果你家寶寶也有可能遺傳蠶豆症，你會想用 PGT‑M 篩選嗎？
還是覺得「小小風險、日常可控」就好？
留言分享你心中的「科學媽媽選擇題」吧！
