桃梨媽咪的知識庫(科學 X 育兒筆記)
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桃梨媽媽在基因檢測公司多年，從不孕到懷孕，基因檢測到育兒等等，雜七雜八什麼都有~分享自己的心路歷程，希望文字可以帶給大家溫暖與希望~
精選內容
初唐/中唐篩檢透過抽血+超音波評估寶寶染色體異常風險，健保補助，無流產風險。初唐（11-14週）可篩唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症，中唐（16-18週）額外檢測神經管缺損。準確度約60-90%，僅供參考，若高風險，建議進一步檢查如羊膜穿刺或NIPT。想更精準，可考慮NIPT！
桃梨媽咪分享懷孕基因檢測經驗，比較羊膜穿刺術、羊水晶片與NIPT的差異，並分享因第二胎檢測出22q11.2微重複而引產的經歷，提醒準父母瞭解各種基因檢測的風險與責任。
本文探討NIPT (非侵入性產前染色體篩檢) 的優缺點、準確性及限制，並分享個人經驗與選擇建議。NIPT利用母體血液檢測胎兒染色體異常，準確率高達99%，但仍可能出現偽陽性或偽陰性結果。文中列舉多個案例說明可能影響檢測結果的因素，並提醒準父母需評估自身情況及風險承受能力，謹慎選擇產檢方式。
擁有者
哈囉，大家好！我是桃梨媽咪，未來將在這裡分享基因檢測、懷孕不孕經驗、育兒教養、英語啟蒙與親子共讀。從備孕到當媽，我經歷了不孕、基因突變引產、育兒挑戰，在過程中學習如何打造更好的成長環境。這裡是 懷孕 × 不孕 × 基因 × 育兒全攻略，歡迎一起交流！
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