所謂的同步進行,指的是假設上一階段的結果成功,在結果還沒出來時,就已經開始進行下一階段,這麼做的好處是可以大大節省時間,但如果結果真的出來但卻失敗的時候,那些已經開始的下一階段工作就只能全部報廢,例如第一階段吉爾伯特的動物實驗結果還沒出來的時候,格林的團隊就已經開始第二階段:生產疫苗原料,如果不幸吉爾伯特的實驗室疫苗在動物上沒有效果,那些用來製造疫苗原料的時間和金錢就全都浪費了。在做臨床實驗的時候,如果是平常時候,會先做一組劑量試驗,再依試驗結果來調整接下來的試驗內容,但新冠疫苗是同時進行不同劑量,不同濃度的試驗,這些試驗也全部都同時準備送審的資料,意思是一旦解盲結果出來,政府管理機關可以立刻進行審核,但也這代表準備這麼多資料,可能只有一組數據是有用的。不只開發團隊同步進行,政府管理機關也用加倍的人力,滾動式審查的方式,提早開始審查每個階段的數據,沒有等到試驗結束才開始審查資料,畢竟一個疫苗的數據資料可能多達幾十萬頁,審查資料非常耗時。 AZ 藥廠也沒有等到緊急許可通過,就已經生產了幾百萬劑疫苗,這代表了極高的成本,因為一旦解盲成果不如預期,沒法拿到緊急許可,這幾百萬劑疫苗就只能作廢,但一旦成功,這幾百萬劑疫苗就可以在第一時間送往各地,供民眾施打。
全世界都需要的新冠疫苗當然代表極大的利益,所以疫苗也成了世界各國的戰場,美國的疫情指揮主管 Fauci 就曾批評過 AZ 的效力比不上輝瑞與莫德納,在 AZ 取得英國與歐盟的緊急取可之後,國會議長 Pelosi 表示美國的藥品監管機關比英國嚴格, 所以 AZ 疫苗取得英國緊急許可不代表美國就會發放緊急許可,然而這些都只是政治口水,在 WHO 的規定中,只要疫苗效力超過 50% 就是一個有效的疫苗,AZ 疫苗即使沒有像輝瑞與莫德納有超過 90% 的效力,但其效力70%,也遠遠超過有效疫苗的 50% 門坎,歐洲媒體卻把美國的言論拿來質疑 AZ 疫苗,讓吉爾伯特團隊受到不少打擊,疫苗開發的目標是打擊病毒,不該是打擊其他疫苗,只有當不同國家不同公司,用不同技術生產各式各樣不同的疫苗,才能讓這世界更多的人可以打到疫苗。吉爾伯特在書裡坦言,如果下次還有機會,她會在團隊裡面安排政治公關,讓專業人才分擔她在這次疫苗開發中所受到的攻擊。