NGS
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隨著癌症治療快速進步，「標靶治療」與「免疫療法」已成為臨床上相當重要的兩大治療手段。兩者有時會被相提並論，但事實上原理、適用對象與治療目標截然不同。
次世代定序（NGS）可以同時檢測數十到數百個癌症相關基因位點，找出腫瘤細胞的基因突變。了解不同的基因突變類型，對深入理解檢測報告相當有幫助。
不少癌症病人在治療過程中會做基因檢測，然而，報告到手一翻開，密密麻麻的英文縮寫詞、基因名稱和專有名詞，讓人愈看愈困惑，甚至不安：「這麼多突變，是病情很嚴重嗎？」「有沒有藥可以用？」「為什麼醫師看完，好像也沒有改換新療法？」
身處精準醫療時代，基因檢測（特別是次世代基因定序）報告已成為癌症治療中不可或缺的一份導航地圖，然而，基因檢測並不是愈早做、做愈多遍就越好。什麼時候做，才是最適合的時機？
愈來愈多癌症病人在確診後，會接受基因檢測。當報告顯示有特定基因突變時，許多人會立刻燃起希望：「既然找到了基因突變，是不是就代表可以用標靶治療，而且一定有效？」
癌細胞失控，源自於基因發生變異，因此檢測基因能揪出細胞深處的問題根源，挑選對應的標靶藥物一擊功成。現在最普遍使用的次世代定序（NGS）技術是什麼？如何運作？
