NGS

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次世代定序(NGS)可以同時檢測數十到數百個癌症相關基因位點,找出腫瘤細胞的基因突變。了解不同的基因突變類型,對深入理解檢測報告相當有幫助。
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不少癌症病人在治療過程中會做基因檢測,然而,報告到手一翻開,密密麻麻的英文縮寫詞、基因名稱和專有名詞,讓人愈看愈困惑,甚至不安:「這麼多突變,是病情很嚴重嗎?」「有沒有藥可以用?」「為什麼醫師看完,好像也沒有改換新療法?」
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身處精準醫療時代,基因檢測(特別是次世代基因定序)報告已成為癌症治療中不可或缺的一份導航地圖,然而,基因檢測並不是愈早做、做愈多遍就越好。什麼時候做,才是最適合的時機?
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愈來愈多癌症病人在確診後,會接受基因檢測。當報告顯示有特定基因突變時,許多人會立刻燃起希望:「既然找到了基因突變,是不是就代表可以用標靶治療,而且一定有效?」
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癌細胞失控,源自於基因發生變異,因此檢測基因能揪出細胞深處的問題根源,挑選對應的標靶藥物一擊功成。現在最普遍使用的次世代定序(NGS)技術是什麼?如何運作?
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#東生華 一樣繼續照策略 關鍵點還是10年線的突破
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繼續照我們投資策略規劃 好好操作到NGS跟智慧醫療題材發酵完畢的過程
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付費限定
#東生華 已經確認我們看的政策產業市場也有共鳴 精準醫療跟NGS就是2024年大家都會關注的 尤其第二季NGS納入健保的節奏,很多相關產業股價一定都是有機會先反應 現在關鍵點就是10年線,好好運用策略操作到題材發酵結束
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