當時為了解決這個世級死亡傳染病
美國CDC決定，只要「疫苗接種有50%有效率」，就允美國政府可以獲得緊急使用授權。
臨床實驗
在做臨床實驗，我們做到的都是在「完美假設下」，「可控範圍下」所得做出來的實驗結果
例如，我們在做臨床實驗，要【排除有慢性病患者，太老、太幼小的患者.】患者..這些就是「可控環境」....
我們在做臨床實驗，都是篩檢，非常健康的人， 才來打疫苗接種實驗
在如此狀況下，各個疫苗廠商，都會在「可控環境」....交出了非常亮眼的成績！
例如
美國Moderna 可達94.5%有效率
俄國可達 92%有效率
輝瑞藥廠，也從原本的90%，等美國宣布94.5%有效率之後，馬上又變成95%有效率了 （嘿嘿嘿...一切都是在「可控環境」..嘛）
然而
有效不等於成效
疫苗有效
是在最有利的條件下，與未接種疫苗的人群相比，接種疫苗的人群中，這疾病減少的百分比。
其公式 ：
疫苗成效
是疫苗進入在“真實世界”，會面對 :
基層醫療全面接種
不再有嚴格資格的排除
慢性病、老人、殘障...
臨床所有相關治療選擇，多加入疫苗...
相關不良事件評估會增加
足夠真實樣本量，反映臨床真實的相關差異
成效的分析
當疫苗接種，真實入巿場後
我們看到的是真實世界的成效
而不再只看到有效控制而已⋯⋯
我們的流感疫苗，有效率也很高
但真正入巿場後，其成效達40-60%
日本腦炎疫苗，有效率也很高
但真正入巿場後，其成效達 80%
新冠疫苗上市後
全球正在等待新冠疫苗，真實功力的出現。
我們一起拭目以待吧。
答案，就是在全球
大部份的人打完新冠疫苗之後，才會見到真正的成效。
來源：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3798059/
https://www.who.int/influenza_vaccines_plan/resources/Session4_VEfficacy_VEffectiveness.PDF
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創作不易啊...
