抗肌腺症辛酸史

四年前健檢得知血色素過低，追查後在地區醫院用腹腔鏡拿出約10 公分的子宮肌瘤並打了半年的柳培林，兩年後，腹部悶悶脹脹不適 ，排便情況像是大腸癌，找了一間診所檢查，醫生告訴我是腸沾黏的後遺症 (即使之前在開腹腔鏡時有聽從醫生建議自費防沾黏的紗布，每個人體質不同，而我就是開了腹腔鏡容易有腸沾黏)。

後來中醫告訴我腸沾黏可以靠腹腔按摩紓緩，於是也體驗了幾回。

再回西醫追蹤，知道我的肌瘤雖已取出，但是肌腺瘤還在，除非整個子宮摘除或是裝蜜蕊娜，使經血減少，要不就是補充鐵劑。

漸漸發現身邊好多女性都有類似的困擾，甚至介紹我加入fb討論社群，相濡以沫，彼此打氣交流，看到哪個專業權威的名醫我都想試試，聽聽各方意見。

曾經到台北掛了某專攻達文西手術的名醫的診，同時間四個病患一起進入診間，瀟灑風流的名醫舉起他的說明圖片先來個衛教講說，然後就要你考慮整使用高科技的手術(他最擅長的)處理掉，我猶豫這樣的如此龐大手術費，保險額度可否全額給付?查了投保的保險公司對這些尖端科技的手術給付審查嚴謹，建議使用傳統的剖腹即可。

真的要把這個曾經孕育我兩個孩子，將來無用的子宮拿掉嗎?

看見有人沒有結婚也不想要孩子，非常果決地直接就安排起手術時間，竟在心頭升起一點小驚恐。心情沮喪地離開醫院，想著還是去看自家附近的中醫吧!

持續三個月，每週定期到家附近的中醫看診，但仍覺得腹部時有悶痛，說不上來究竟是怎樣的不適，也許是每次掛好等待的時間過長，也許是每週都有些變化，生理的、心理的 ….。

在社群中發現距我家不遠有個婦科名醫，提倡使用海扶刀可除去擾人的問題，興沖沖的掛了號，果真如傳言中所說是一間「高級」 的私人醫療院所附設在一間大型醫院裡(這間地區性醫院過去曾風光過，但也不敵更多設備更新的醫院)。

原本說好順便做個子宮抹片(健保有給付)，我最怕做這個了，雙腳打開，等著恐怖的冰冷的工具進入…就在我不斷深呼吸試圖努力放鬆時，那位名醫嘆口氣，說我太緊張，下回再說吧!只好委屈的起身穿上褲子，接著又被引導進隔壁診間說要做陰道超音波(自費500元)。

醫生說:沒看到肌瘤，肌腺大約4.5 公分左右應是可控制的….接著就拿出各項費用表單告訴我裝密蕊娜要多少?該去哪裡買鐵劑?還要我加入這個醫生的粉絲團，於是我終於逐漸明白所謂名醫是怎麼一回事…。

當我們要吃美食要找住宿時多會看看人家的評價，看看是幾顆星，可是我現在卻開始質疑那些星星或是評價的真實性了 …。

多希望找到一個低調又很厲害的醫生啊!

聽同事和家人說起一個中醫非常不錯，想要看到下午的診，凌晨就得去排隊，於是請家人幫忙掛號，據說光掛號就要排上2 個小時，得知號碼後，下班過去即可。

進了診間，醫生把脈後，神準的將我的症狀說得我點頭如搗蒜 。請醫生開給我兩週的藥，省得奔波，櫃台結帳時，收了700 元，下巴差點沒掉下來。不過算了，這兩週認真的吃，整體精神都變好，也沒再出現腹悶的症狀。

半年前我已特別注意減糖飲食、補充水分、規律運動，走在一條健康節制的路上，避免咖啡和茶，拒絕油炸和烘烤，希望戰勝這一場抗腺之疫!