您家中的孩子怎麼量身高體重的呢?
ㄧ般人「站」著解決很簡單,
也許你從來沒有想像過這些行動不便的孩子量身高體重也是難?
肢體障礙的孩子「站不起來」,也可能無法獨坐、更可能連頭控都像新生兒寶寶ㄧ樣軟軟的挺不起來,也因此他們需要各式各樣的輔具擺位。
以前帶祐回診量身高體重總費好大的力氣,尤其是他的身高早已超過量寶寶的那些設備。
我抱著祐ㄧ起量體重,再讓他坐回輪椅上。ㄧ起量的總重扣除我的單獨重量才實得《祐的體重》。 遇過現場志工不懂這情況想拒絕我這麼做,解釋老半天還很固執的不願意。
腦傷重度極重度肢障兒雙腳無力「站不起來」,又加上有張力,身高只能目測。(以前在學校是把皮尺鋪在床上躺著量身高。)
♿️量身高體重,沒有你想像的簡單!
身高體重牽涉開藥的劑量。
《上圖這照片裡》
這台機器可以讓輪椅族直接推上去量體重後,扣除輪椅重重即可。
你遇過嗎?下次遇到時可以跟孩子介紹一下。
紀錄腦麻兒大兒子祐哥輪椅走遍的足跡,也記錄常兒二寶的喜好以及可以跟哥哥一起玩的場域。【無障礙需求】不僅是輪椅族的必要品,跟其連帶的所有家人都需要被考量進去,因為我們出門當然不可能將身障手足晾在一邊,也只有滿足坐輪椅的祐哥的無障礙環境才有辦法讓我們全家人及陪同的親朋好友一同進得去。紀錄的同時也期待軟硬體環境愈來愈友善,以人為本。
共融設施的必要性也是讓不同族群在公共場域享有玩樂機會。〔輪椅盪秋千2021屏東〕
腦麻兒大兒子祐哥於2023年9月26日凌晨去世,出生於2011年5月26凌晨的祂由我們決定插管急救,但這一次祂自己掌握想要的人生。
媽媽想透過子祐~我們疼愛的寶貝~告訴更多人 【友善共融從來就不是一種選項,它是必需品!】 唯有每一個人將它視為理所當然,願意認識進而理解,同理心才可能發酵於日常每個角落中。也希望透過持續記錄,讓更多同溫層家庭可以找到浮木,這也是我的子祐可以創造的最大價值、為社會所做的貢獻。