醫病溝通
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這篇文章，是寫給所有面對著「無法回答的問題」卻依然願意聆聽的人。或許我們無法替他們的痛苦找到理由，無法替他們的迷惘給出方向，但我們可以給他們一個溫暖的陪伴，讓他們知道，即使在生命的黑暗角落裡，也有一個人能夠在旁邊，靜靜地守護著他們。
陪伴失能病人及家屬，是一條長長的林蔭小道，看不到盡頭，也未知前方的風景，只能沿途與病家緩步而行，分享眼前的綠葉繁盛，一同為樹縫灑落的陽光驚嘆，或是細數樹根底下的昆蟲。這條在旁人眼中看來平凡無奇的道路，只有共同經歷，才能體會每一段景致也是獨一無二的。
今天關於印度象皮病（elephantiasis）防治的新聞，讓我想到1989年的電影《沒卵頭家》。
《沒卵頭家》是王湘琦醫師的小說改編，描述當年盛行於澎湖一帶的象皮病所衍生的故事。裡面牽涉到醫病溝通、知情同意等問題，蠻值得一看的。
謝謝老師分享
陪病者、照顧者、子女、父母、配偶這些名詞在醫護人員的統稱都叫做「家屬」。
「家屬在哪？」
「家屬要簽名喔！」
「來，主治醫生要說明病情請問家屬在？」在醫院期間最常聽到的。
多數的病人，擁有多個家屬，如同我，而當病人無法自主表達時，家屬之間由誰回應治療的選擇又是個難題。
當你握有他人生命暫時的決策
