心衰竭
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FINE-ARTS 研究：Finerenone 治療 HFpEF 的數據分析
🔴 HFpEF 的現狀與挑戰：
🟢 心臟衰竭合併射血分率保留 (HFpEF) 的盛行率正在上升。
🟢 多數 HFpEF 和 中度射血分率心衰竭 (HFmrEF) 患者在 5 年內會住院治療。
🔵 目前 HF
何謂心臟收縮力調節 (CCM) 治療？
🔵 心臟收縮力調節 (CCM) 是一種新型療法，用於治療心臟衰竭。
🔵 全球至少有 6,400 萬名心臟衰竭患者，指南導向藥物治療 (GDMT) 雖然有幫助，但在改善症狀和降低風險方面存在局限性。
🔵 心臟再同步化治療 (CRT) 適用於具有寬 Q
高血壓和心臟衰竭新藥研發
🔴 全球高血壓盛行率持續上升，約有10 億人受高血壓影響。儘管目前有多種藥物療法，但僅約 20% 的患者血壓得到有效控制。
高血壓治療的新策略
🔵 目前，許多新藥物正在研發中，為高血壓治療帶來新希望。以下列舉一些近年來備受關注的新型藥物：
血管緊張肽原抑制劑 (
肥胖症治療新突破：GLP-1 藥物
🔴 GLP-1 受體促效劑 藥物被證實是 高效的抗肥胖藥物，並在某些情況下，例如糖尿病和心臟病，可 顯著改善疾病預後。
🔵 研究顯示，tirzepatide 在減重效果上 優於 semaglutide，可幫助患者減輕更多體重。
🔵 儘管 tirzepa
心衰竭伴隨射血分數保留 (HFpEF) 的現代診斷與治療
一、HFpEF 的盛行率與定義
🔴 心衰竭 是一個非常普遍的問題，預計到 2030 年，美國將有大約 850 萬人被診斷出患有心衰竭。 🔵 在美國某些地區，HFpEF 患者的比例超過 50%。 🔵 心衰竭的普遍定義是：由結構或
改善心衰竭症狀和生活品質的新療法
藥物治療的局限性
🔵 現有藥物治療心衰竭的四大支柱：血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑 (ARNI)、𝛽 受體阻滯劑、醛固酮受體拮抗劑 (MRA) 和 SGLT2 抑制劑。 🔵 這些藥物可抑制有害訊號傳遞至心臟，但許多患者會產生耐藥性或副作用。
新興
突破性可穿戴設備：心臟衰竭管理新利器
一、心臟衰竭：及早監測，防患未然
🟢 心臟衰竭患者的肺動脈壓力會在症狀出現前數週開始升高。
🔴 若能及時發現壓力變化，就能採取措施控制病情，避免惡化甚至住院。
二、植入式監測系統：有效但有局限
🔵 目前已有植入式設備可監測心臟壓力，例如 2
治療新曙光：SGLT2 抑制劑
SGLT2 抑制劑：臨床應用新突破
🔴 SGLT2 抑制劑最初是用於控制 第二型糖尿病 血糖的藥物，但近年來，由於大量高質量研究證據的出現，其適應症已顯著擴展。
🔵 目前，SGLT2 抑制劑不僅用於控制血糖，還用於降低 動脈粥樣硬化性心血管疾病 風險、
2024 AHA會議首日亮點
美國心臟協會（AHA）2024年會議首日呈現了多項重要研究成果，為心血管醫學領域帶來新的希望和挑戰。讓我們深入探討幾項關鍵研究的成果。
BPROAD研究：重新定義糖尿病患者的血壓管理
🔴 BPROAD研究針對12,700名中國2型糖尿病和高血壓患者進行了大規模調
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🔵 心衰竭治療的進展
過去三十多年來，心衰竭的治療方式發生了巨大變革。
早期治療僅限於使用強心苷和利尿劑，而現在則發展出多種藥物，顯著改善了患者的預後。
🔵 基礎藥物治療
對於射血分數（EF）低於40%的心衰竭患者，目前有四大類基礎藥物，所有患者都應該使用每一類藥物中的一種，除非有特