突變
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站波是入射與反射疊加的結果：反射(Γ)越大，VSWR越高，空間形成節/腹點，局部|E|或|H|暴衝，雖⟨S⟩前進但效率下降，致熱點、擊穿與EMI。用S11/RL判讀並追查阻抗突變。
Revolution Medicines 從差點走不下去，到被傳以 300 億美元收購的「教科書級」逆轉
生物醫藥圈最容易讓人上癮的，是「一夜成名」的幻覺：某個天才科學家、某次靈光乍現、一個顛覆性分子橫空出世，然後估值像火箭一樣往上衝。
但如果你真的在這個產業待過，就知道現實通常更像長跑——反覆
從電路、機械、控制到通訊與軟體，說明不連續如何對應無限需求與災難性後果，帶你建立對突變的高度警覺，學會在設計中主動加入緩衝與平滑機制，避免系統瞬間崩潰。
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在腫瘤標靶裡，很少有一個名字像 KRAS 這樣，能同時讓科學家又愛又恨。
一邊是超過四分之一實體腫瘤患者帶有 RAS 突變、足以支撐出百億美元級產品線的龐大市場；另一邊，是它被貼上 “undruggable” 標籤幾十年，讓無數企業在這個靶點前折戟。
但資本市場已經做出一個非常鮮明的下注：
我喜歡玩 ARC Raiders，所以就開始想說：「欸～如果我也自己做一隻 ARC（機械生物）來養，應該很酷吧？」結果一路追追追，就入坑了 Artificial Life（人工生命），整個停不下來（…）。
每11位臺灣人就有1位地中海型貧血帶因者！這背後隱藏著人類對抗瘧疾數千年的演化史。桃梨媽咪用深入淺出的方式，解釋臺灣的瘧疾歷史、地中海型貧血的成因、基因如何在亞洲流傳，以及為何婚前、孕前篩檢如此重要，保障下一代的健康。
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RIPTAC 有機會成為下一個「像 PROTAC 一樣改變遊戲規則」的化學鄰近技術嗎？
PROTAC（Proteolysis‐Targeting Chimera）這幾年已在產業內家喻戶曉，首批進三期的口碑也讓「事件驅動（event-driven）」藥理模式得到臨床級驗證。那麼，PROTAC 之後的
肥厚型心肌病（HCM）：從歷史追溯到靶向治療的演變
https://www.youtube.com/watch?v=_wydDu8rzRE一、 疾病概述與歷史背景
肥厚型心肌病（HCM）是一種古老的病症。早在19世紀60年代，法國就出現了病例報告，當時描述的左心室流出道肥厚與現今所見完全一致
「機會是給準備好的人。」如果要找一種植物最能詮釋這句話，那就是稻米。
最近的研究發現：早在人類還不會種田的時候，野生稻早已在基因裡累積了無數潛能——不易脫落的穗軸、糯性的澱粉、對冷與病原的耐受力。這些突變不是為人類而生，而是演化在無意間留下的伏筆！
