歐盟將啟動新一輪執法審查,線上銷售化學產品成關注重點(附官方審查要點)

閱讀時間約 2 分鐘
歐洲化學品管理局(ECHA)的執法論壇近日宣佈,將在2025年啟動一項歐盟範圍內的執法專案(REF-13),重點檢查線上銷售的產品是否符合EU REACH的限制要求以及分類、標籤和包裝(CLP)法規的要求。
與此同時,其生物殺滅劑小組(BPRs)也決定啟動一個關於生物殺滅劑產品標籤的合規檢查項目。

線上產品檢查重點

事實上,化學品的線上銷售是一個高度不合規的領域。
在之前的論壇項目(REF-8)中,就發現 78% 的受檢產品不符合REACH法規的限制要求,檢查員經常發現線上銷售的混合物和物品中含有受限制的有害物質,包括致癌物質。
因此,為保護消費者健康和環境,官方宣佈即將到來的 REF-13 將重點檢查線上銷售的產品(如玩具、常見家居用品或化學品)是否符合REACH限制、混合物是否按照CLP法規進行分類、標籤和包裝,以及線上銷售的產品是否包括有關混合物危害的必要資訊。
此外,檢查員還會檢查產品是否符合持久性有機污染物(POPs)法規以及有害物質限制(RoHS)指令的要求。
且近幾年歐洲也一直在推進線上平臺管理規範和產品安全的立法,比如《數位服務法案》和《通用產品安全條例》,此次執法檢查也將依靠以上更為嚴格的線上銷售管理規則,進一步加強執法強度和處罰力度。
以上執法項目將於2024年開始準備,2025年進行檢查,預計於2026年發佈執法報告。

Y-code合規狀態自查

關於REACH的限制,各歐盟海關也已陸續要求企業填報Y-code進行合規狀態的自查。
* Y-code,是歐盟地區海關系統中證件編碼(Document coding)中的一種,它是商品進出口報關時所要求提供的代碼資訊,以反映申報商品的屬性和合規資訊。
檔編碼 Y106 / Y110 / Y113
Y106:適用於被列入REACH法規附件十七限制清單(以下簡稱限制清單)的物質或含有限制清單物質的物品,且該物質或物品滿足限制清單第二列規定的限制使用條件;
Y110:適用於被列入限制清單的物質或含有限制清單物質的物品,但由於法規第67款1、2條的規定而豁免限制。
例如用於科學研究和開發的限制物質,用於化妝品且符合化妝品指令定義的限制物質。
Y113:適用於沒有被列入限制清單的物質及物品。
想瞭解更多Y-code編碼相關資訊,可點擊查看瑞歐往期詳細解讀:輸歐產品清關,遇到“Y-code”這個問題怎麼辦?

瑞歐科技建議相關企業:

即刻重視線上銷售產品的有害物質管控和產品合規問題,對照歐洲最新的各項標準,及時自查並調整輸歐產品,以免造成不可挽回的處罰和損失。
我們相信,線上管道不會一直是合規窪地,全面監管的法律環境已經到來。
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《藥品與化妝品法案 1940》與《化妝品條例 2020》是印度現行的化妝品管理的最高法規。後者闡明了化妝品生產、進口、註冊、銷售、檢測、標籤等監管要求的監管要求,於2020年12月15日生效。
2022年底,十溴二苯醚(decaBDE)、全氟辛酸及其鹽類和相關化合物被添加到了《鹿特丹公約》1的附件三2中。 作為《鹿特丹公約》的締約國之一,澳大利亞規定:大多數列入附件三的工業化學品未經澳大利亞工業化學品引入署(AICIS)授權不得進口或出口。
近日,歐盟官方公報發佈了法規(EU)2023/1132,對REACH法規 (EC) No 1907/2006 附件XVII限制物質清單進行修訂,以適應CLP法規的最新變化。 根據附件XVII中第28、29和30條,被歸類為致癌、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類的物質,禁止投放於市場或供應普
2023年6月16日,工業和資訊化部科技司公示了《化學品分類和標籤規範 第1部分:通則》、《危險貨物運輸包裝 內裝多種危險品的包裝安全技術規範》等12項強制性國家標準的徵求意見稿及編制說明,為進一步聽取社會各界意見。(* 文末附12項強制性國家標準主要內容等一覽表)
當地時間6月13日,歐洲議會就幾項關鍵立法協議進行投票,其中包括熱議的新電池法規。按照歐盟立法流程,歐盟理事會將於近期正式批准該文本,並在歐盟官方公告上發佈。
赫爾辛基時間2023年6月14日,歐洲化學品管理局(ECHA)正式將2個化學物質添加到高關注物質(SVHC)清單中。 截至目前,SVHC清單中共有235項物質。(最新版完整SVHC清單可點擊“SVHC完整清單”獲取)
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