在介紹六胜肽以前,要先提一下大名鼎鼎的超有用除皺肉毒桿菌,之所以叫做”肉毒”,是真得有毒性。因此劑量拿捏與施打深淺位置都需要有非常專業經驗的醫師,google一下國內外發生醫療問題很多很多……這也是本篇想介紹安全的六胜肽原因。
肉毒桿菌主要機制是這樣
先談一下皺紋的形成,多是重覆不斷使用特定區域肌肉,肌肉反覆收縮,肌肉向內拉皮膚產生皺紋[1 ^ 3]。那就不要做過多的表情,不就可以減少皺紋產生?
是的,打肉毒素這種除皺方法,就是透過減少拉扯臉部肌肉來達到目的。實際上生理運作是這樣的,肌肉產生動作,是你的中樞反應後傳達到運動神經,接著神經物質傳遞,最後產生動作。那~我們只要阻斷神經傳遞物,就能減少下調肌肉拉扯[1,3 ^5]。
細部來說,正常狀況下,神經末梢會分泌能讓肌肉收縮的神經傳導物質,乙醯膽鹼。但肉毒桿菌素會進入突觸間隙(synapse)跟神經末梢結合,抑制神經末梢分泌乙醯膽鹼,到下一個目標受體,肌肉就無法收縮。
神經突觸(神經與神經連結處),神經訊號藉由神經傳遞物質(neurotrasmitter),這裡是指乙烯膽鹼,經過鈣離子作用後進行胞吐作用,就是想要把包在砲囊的乙烯膽鹼吐出去給下一個神經元作用。然而這個傳遞動作,被肉毒素阻斷了。
科學家設計一段胜肽,模仿肉毒桿菌毒素的功效,但是不要它的毒性
他們發現在突觸,那一團蛋白的中胺基酸序列SNAP-25是關鍵,可以阻擋泡囊跟下一個神經元的膜作用,被證明是特定抑制劑在微摩爾濃度下可以影響的神經傳遞物[ 6^8]。
但是呢,這個胜肽的長度有25個胺基酸,太長了,分子量太大了,膜通透性差,根本進不去皮膚,限制化妝品用途。
Rational design (A) and in vitro activity (B) of a 6-mer peptide derived from the N-terminal domain of SNAP-25.[8]
因此,科學家利用胺基酸特性篩選設計出6個胺基酸的(Ac-EEMQRR-NH2),看中間就好,就是胺基酸,前後代表是頭尾的官能基。在模仿SNAP-序列12~17結構(圖A),hexapeptide六肽,hexa就是6,peptide就是胜肽,名字叫Argireline。[8]
hexapeptide六肽,hexa就是6,peptide就是胜肽,名字叫Argireline。[8]
只有短短六個胺基酸,表現出優秀的皮膚滲透力,文獻中有角質層實驗已證明。這種角質層實驗說明占版面又不討好。(你們想知道在留言告訴我><)
我們跳到最厲害刺激的實測吧
來到地球另一端的美國,2002年找了10 位健康受試者,早晚使用含有10%的六胜肽(Argireline),下圖是用特殊矽膠(Silicon imprints)方式轉印眼周紋路變化,分析眼眶周圍皺紋的皮膚形貌圖,你可想成用黏土黏在眼周,然後隨著皮膚的地貌塑型XD,就有了皮膚的地貌圖。
分別在0、15和30天獲得印記,並且用共軛焦掃描顯微鏡進行分析塗抹六胜肽前後,皮膚表面的演變情況。共軛焦顯微鏡和3D分析皮膚表面粗糙度與紋路深淺。
六胜肽塗抹於38歲女性眼周皮膚表面變化。 矽膠印痕分別在0天15天30天 的皮膚情況,經由共軛焦顯微鏡拍攝,最後用3D生物影像軟體重建皮膚的地貌情況,地勢越低漥,顏色越深XD。上排是對照組(沒有塗抹),而下排是使用六胜肽後情況,最左邊有一條大裂谷,最右邊(30天後)變成淺灘了。[8]
由上圖而知,確實撫平眼周皺紋,是吧?是吧? 有圖有真相。
無獨有偶,另外一篇2007年的實驗,一樣在美國也是10位女性實測,5% 六胜肽每天兩次,結果顯示也是眼周(periorbital rhytids)的皺紋有 27%幅度的改善。[9]
讓時尚與真實的紋路共存,歲月與智慧怎麼不在人生留下痕跡,不至於完美無瑕,但我優雅自適。
總結,像六胜肽這種抗皺的機制屬於 ”影響神經傳遞物胜肽”Neurotransmitter-affecting peptides多是利用阻斷方式,很快就能看到效果,但是一不使用,阻斷功能就會消失,所以皮膚結構的功能就要打好基底,如圖玻尿酸與膠原蛋白的生成還是要趕緊催生的,記得不是塗抹膠原蛋白(分子太大進不去),而是要塗抹能夠協助膠原蛋白生成的成分,像是三胜肽、藍銅胜肽、小分子玻尿酸......等等,也就是精華液設計複方很重要,如果都只是單方或是原液,效果沒有辦法相輔相成,請相信專業配方師,我們花了很多心力讀化學與悶在實驗室是為了大家的皮膚健康。
打肉毒的醫美中心可能會說,因為神經傳遞物阻斷,減少拉扯臉部肌肉,久而久之,不常用到的肌肉會委縮,可能相關位置就會變小;這個劑量問題就不好說了,只是我們常常笑僵硬臉的明星與名人........現在有更多更好的選擇,聰明的你,一定要記得請專業的醫師還有做足功課唷^^,在追逐美麗的路上,幸福快樂健康最重要了。
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REF:
- Benedetto,A.V. Environment and skinaging. Clin.Derm. 16,129^139 (1998).
- Stegman, S.J., Tromovitch, T.A. and Glogau, R.G.The skin of the aging face in cosmetic dermatologic surgery, 2nd edn. Mosby year book, St. Louis. MO, pp. 5^15 (1990).
- Benedetto, A.V. The cosmetic use of Botulinum neurotoxintype A. Int. J. Derm.38,641^655 (1999).
- Frankel, A.S. Botox for rejuvenation of the periorbital region. Facial Plast. Surg.15,255^262 (1999).
- Gutierrez, L.M., Canaves, J., Ferrer-Montiel, A., Reig,J.A., Montal, M. and Viniegra, S. A peptide that mimics the carboxy-terminal domain of SNAP-25 blocks Ca2þdependent exocytosis in chroma⁄n cells. FEBS Lett. 372,39^43 (1995).
- Gutierrez, L.M., Viniegra, S., Rueda, J., Ferrer-Montiel, A.V., Canaves, J.M. andMontal,M. Apeptide thatmimics the C-terminal sequence of SNAP-25 inhibits secretory vesicle docking in chroma⁄n cells. J. Biol. Chem. 272, 2634^2639 (1997).
- Ferrer-Montiel, A.V., Gutierrez, L.M., Apland, J.P., et al. The 26-mer peptide released from SNAP-25 by botulinum neurotoxin E inhibits vesicle docking. FEBS Lett. 435,84^88 (1998)
- Blanes-Mira, J. Clementey, G. Jodasy, A. Ferna¤ndez-Ballester, B. Ponsatiy, L. Gutierrezz, E. Perez-Payaand A. Ferrer-Montiel. A synthetic hexapeptide (Argireline) with antiwrinkle activity. International Journal of Cosmetic Science, 2002, 24, 303^310.
- MARYP. LUPO, ANNAL. COLE. Cosmeceutical peptides. Dermatologic Therapy, Vol. 20, 2007, 343–349. Printed in the United States · All rights reserved.