我的母親腦袋裡長了一顆腦膜瘤。

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人生的轉折點
在106年約莫四月,我接到了一個壞消息,媽咪的腦袋裡長了一顆腦膜瘤,聽到這個消息時,我的眼淚撲簌簌的就流了下來,大哭了好久,當時我跟媽咪去掛號看了林口長庚頗富盛名的神經外科魏國珍醫生,魏醫生看了報告之後,覺得媽咪的腦瘤(約5cm左右)已經很大了,需要立刻手術切除,他也立刻幫我們安排了時間,手術的日期是106.06.22,這是一天永遠改變我們人生的轉折點。
開顱手術雖然成功切除了腦瘤,卻因腦出血及腦水腫傷及小腦,留下了永久的後遺症,媽咪陷入昏迷長達一個月,雖然後面漸漸張開眼睛了,卻成了臥床的病人。當時媽咪身上放了氣切管/鼻胃管/尿管,腦袋放了引流管,她像個植物人睜著眼睛卻無法跟我們對話,她的腦部/眼睛/呼吸/講話/聽力/手腳肢體,全部都出了問題,我心裡想著後續該怎麼辦?我的媽咪怎麼會變成這樣?我該怎麼照顧她?我的工作怎麼辦?醫療費用怎麼辦?家裡媽咪掌管的大小一切怎麼辦?有好多好多需要決定的事情要去處理跟討論。
我不曉得我是怎麼撐過手術後那最煎熬的一兩年時間,在現今112年寫文章的我,在六年後透過寫文去回憶那段過程仍然是很痛苦的,目前我還沒辦法鉅細靡遺寫出那段過程,期望在後面的篇章,能慢慢敞開心胸,陸續組織起片碎的記憶,再來跟你們談談後續在「健保/自費流浪在醫院復健一年的生活」、「我們遇見的醫院看護的生態」、「長庚加馬刀放射手術治療」、「在花蓮慈濟醫院做的幹細胞治療」、「玄妙的神明問事及儀式」、「政府長照資源運用及申請」、「買不完的醫療器材血氧機/抽痰機/氧氣機/輪椅.......略」、「對腦部好的保健食品」等醫療經驗主題。

我與母親仍在復健的道路上前進,我沒辦法幫她走這段辛苦的復健之路,但我希望我可以竭盡我所有的力量與知識去幫助她,陪伴她往後的人生。

也希望看完這篇文章的你可以給我一點贊助鼓勵,支持我後續的發文。
自我內在情慾的探索及性感照 by 2023
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抱歉,因為家人生病了,是腦瘤。 目前難以接受中…… 雖說手術了,但是整個人認知功能幾乎完全喪失了, 沒有了記憶,不會說話,沒有自主意識的四肢活動。 接下來要應對一系列的放射治療。 我們把她接到家裡來照顧, 先生希望通過斷食 + 催眠 +放療 來協助她接下來的療程。 抱懷一線希望!!
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2024.07.11 這是我第一次化療的日子,一早就坐車出發到林口庚醫院看診,心情真的是忐忑不安的那種感覺... 先是抽血看血液是否正常,再到診間前插卡等待叫號,這段空檔的時間,我若有所思地想了自己從大學畢業之後依直攻坐到現在的點點滴滴,毫無疑問的給了自己確定的答案,太拼命的上班、忘了好好吃飯、好
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說來慚愧 父親生病住院時 我因為白天要上學 放學後還要打工或是去約會 所以能去醫院看望父親的時間與次數 遠不如兩個已經出社會的弟弟和母親..... 記得某次父親化療住院結束 正準備出院時 突然跟母親說 雙腿使不上力..... 後經過醫生檢查 原來是癌細胞壓迫到神經 導致下身癱瘓
最近和母親說了很多話是以前沒說過的,我們常討論著生死。 剩一顆腎臟的母親,上個月又檢查出腫瘤,而且是品行不良的惡性腫瘤。 長期照顧母親腎臟的醫師第一時間就已計劃好,先局部切除+標靶治療,試試看有沒有機會留下腎臟,延緩走到洗腎的時間。母親想了一晚,也問了菩薩兩次,最後說要順其自然。 為什麼要
20230515這一天是拉麵人生改變的一天。 去年的這天,拉麵正在林口長庚進行一場將近12~13小時的大手術。在去年的0303診斷出腦部顱底有一顆4.x多cm的腦膜瘤,因為太大顆了,就算要進行加瑪刀這種非傳統手術也必須先爭取一些腦部空間,於是拉麵沒別的選擇,只能先做傳統開顱手術切除部份,爭取空間。
02/14/2015 去醫院看了朋友。 他得了腦瘤。 去年中秋節時發現,開了兩次刀。 第二次開完後發現癌細胞已擴散,影嚮到呼吸。 當我接到電話時,電話那端,不知所措,慌亂的語氣。 說醫生發出病危通知。 我安慰著說,不要擔心,等會我們一起去看他。   三個朋友一起去看他。 這段期間
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母女共病歷程,不是驚喜,而是驚嚇。 媽媽確診阿茲海默,女兒差不多同時也罹癌, 失智狀態裡的情緒記憶交錯混亂可想而知 必要的手術及爾後化療需承受副作用與後遺症 其震撼程度也不遑多讓 作者在這一連串病病相連到天邊的變動裡 歷經五個元宵節 所謂的大破大立,大概也不過如此
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