衛福部拍板「NGS次世代基因定序」癌檢納健保,「mRNA精準早篩」更具優勢

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精準早篩,癌檢趨勢

精準早篩,癌檢趨勢

癌症病根難以祛除,雖被稱為「不治之症」,但在該領域的治療研究仍然不間斷的推陳出新,國際調研機構Allied Market Research指出,全球抗癌藥物市場將在2030年達到2700億美元,生技企業前仆後繼的競相投入挖掘這座新藥金礦山,癌症新藥蓬勃發展固然值得讚許,但對於前期病症的確認反而才是重中之重的要務


衛福部在春節前夕拍板「NGS次世代基因定序」癌檢納入健保給付,台廠金萬林(6645.TW)東生華(8432.TW)佈局搶攻億元商機;常態的癌症檢測都是歷經血檢、超音波、病理切片化驗等進程,醫者行醫費時費工,病患等待心力交瘁,檢驗結果亦無法在最短時間判斷出癌症的種類,不僅黃金治療時辰滴答流逝,許多細部的併發症甚至無法同時發現,產生不少的醫療罅隙。


不同於通俗的DNA檢測模式,透過mRNA技術」的「精準早篩」更能完善整體癌檢診斷,達到精準治療目標,優勢如後:

一、超早期篩檢:僅需針對病患抽血即可辨別罹癌與否,避免傳統侵入性切片(開刀),大大提升檢驗效率。

二、超高準確性:過去檢測範圍為0.5至1公分的腫瘤細胞,該技術可精密篩至0.2公分,準確度超過93%。

三、低風險成本:有別以往核磁共振、斷層輻射的風險,取代建構實驗室高成本,人(物)力費用可大幅降低。

四、剛性需求佳:可運用掌握術後狀況、療效評估及復發追蹤,醫療延展性囊括前、中、後期醫療行為。


針對「精準早篩」領域,已有台灣生醫企業聯合跨國生技集團發展是項專利技術,建構智能式、自動化的精密儀器,結合最新AI科技「高效能癌症檢測晶片」,讓病症的確立不再耗時拖延,為醫生行醫用藥、病患療程規劃,爭取更多時間來執行優質適切的診療;前述檢驗技術及設備為全球獨創,俗云:「提早發現,即早治療」,將有助提升癌症治療成功率,並節省高昂的癌療費用,預期這項創投能嘉惠百萬癌友,再展「台灣之光」。

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