鍬形蟲因翅鞘狀似圓鍬而得名。另有一說，鍬形蟲頭上大顎像古代日本武士頭套裝飾的鍬形而得名。此外，雄蟲頭部兩支又像鹿角又像大鉗夾的大顎，更成了牠們的註冊商標，其英文名稱「stagbeetel」（鹿角甲蟲）、台語俗稱「剪仔龜」，皆是以此命名。在昆蟲的分類系統中，泛稱甲蟲的鞘翅目昆蟲成員居冠，而鍬形蟲可說是其中最具代表性的鐵甲武士。牠們和金龜子同屬鞘翅目，不過鍬形蟲科卻是其中種類較少的一群，全世界約只有一千多種。多數成員分布於熱代地區，一生和樹林密不可分，舉凡樹叢、樹洞、樹皮縫隙、枯木堆，甚至林下腐土都是牠們最好的棲所，而且樹林面積越大、樹種越複雜、開發干擾越少，鍬形蟲就越豐富，台灣這座小島因為擁有多樣的森林生態，目前全島包括離島地區，共記錄54種鍬形蟲。
台灣雞冠細身赤鍬形蟲--赤褐色的體背泛出些許黃綠色金屬光澤，加上頭部特別立體而醒目，而其中名是由日名直譯而來，取名「雞冠」。
本種為廣布在台灣的分布，主要棲息於台北盆地附近海拔800公尺 以下的郊山，彰化田中是本種在台北地區以外的令另一個種要產地，成蟲於春末至秋初間出現，夜晚具明顯的趨光性，白晝也見於樹叢間吸食樹液，但本種較偏好柑橘樹與光臘樹的樹液。
分布區域：本種分布於中國及台灣。
台灣分布：北台灣海拔50~750公尺山區，白天會棲息在柑橘樹上，夜晚具有趨光性。
外部形態特徵：
雄蟲：體表在某些角度下會泛青綠色之金屬光澤，此青綠色之光澤特徵為同屬其餘兩種鍬形蟲所缺乏的特徵，可藉此加以區別。本種大型個體大顎尖端具一齒凸使大顎猶如分岔狀，分岔內具有2至4枚小齒，大顎中央具一齒凸；大型個體之大顎明顯向下彎曲，且頭楯向前延伸，尖端呈屋脊狀。中型個體大顎尖端亦呈分岔狀，分岔內亦具有2至4枚小齒，近中央處則無齒凸，近基部處具一齒凸，且齒凸分岔為2至3齒；小型個體之大顎宛如剪刀狀，大顎內側呈鋸齒狀排列。本種大顎會向下彎曲，越大型的個體，向下彎曲的幅度越大，有些小型個體僅大顎尖端略為向下方彎曲或大顎根本不彎曲。
雌蟲：全身密布刻點，仍具有青綠色之金屬光澤，前胸背板近中央部位兩側具有黑色帶狀縱紋，頭部的中央具有兩個黑點。翅鞘前緣兩側缺乏短黑色線，本種雌蟲外部形態近似細身赤鍬形蟲雌蟲。
外觀特徵：體長♂30~ 58m m，♀19~ 23m m。體色黃褐色至褐色。雄蟲大型個體頭部寬大特殊；中小型個體近似細赤鍬形蟲，但本種體色具微弱黃綠色金屬光澤。雌蟲前胸背板有2條縱向平行的黑色條紋。
生態習性：成蟲出現於5至8月，主要生活在台北縣、市低海拔的樹林中。夜晚具趨光性。
鍬形蟲的一生
卵期：在產下後1~2週會孵化，隨著卵內胚胎的逐漸發育，這些卵粒在孵化前會吸收環境中的水分而逐漸膨大。孵化時，發育成熟的幼蟲會運用蠕動擠壓的方式，掙破柔軟的卵殼。
幼蟲期：剛孵化的幼蟲稱為一齡幼蟲，經過數小時的休息，頭殼逐漸變硬、顏色也逐漸變深，接著就可以用咀嚼式口器上堅硬的大顎，啃食朽木碎屑生長。鍬形蟲幼蟲的一、二齡齡期均不長，多數在2~4週間。三齡幼蟲是鍬形蟲幼蟲生活史中最長的一個階段，猶於三齡幼蟲為時最久，所以也是人們劈開林間枯木時，最容易找到的鍬形蟲階段，而牠們較大的體型，更適合進行相關的生態觀察。值得一提的是，可能因為幼生期較長者，病害、天敵的威脅多，存活率較低，導致野外發現的鍬形蟲長見雌蟲較雄蟲多，而中、小型雄蟲也比大型雄蟲多。
化蛹期：經過長時間的攝食成長，三齡幼蟲逐漸成熟後便不再啃食枯木，而是以啃咬的粗木屑逐漸將身後隧道處填壓塞緊，並利用身體的蠕動，以體背把陸續排出的糞便碎屑，均勻塗，形成一個內壁相當光滑緊實的長橢圓形蛹室。牠們的身體會逐日縮小，原本拱彎的腹部也逐漸伸直，最後會開始前後劇烈蠕動，其外皮先從胸部背側裂開，最後形成一個米白或米黃色且稍具透明感的蛹，顏色轉深為米黃或黃褐色。
羽化期：鍬形蟲由蛹蛻變羽化的過程，和幼蟲蛻皮、化蛹的情形相似，羽化時會劇烈蠕動身體和伸展各腳，讓蛹的外皮破裂並逐漸向尾端擠壓，接著牠們會從仰躺的姿勢翻轉身體讓腹面朝下，將下翅從翅鞘下面向後伸展出來，當下翅形狀固定、由半透明米白色逐漸變薄變硬後，向內打折縮進顏色慢慢變深的鞘翅下方，把縮在腹部的大顎與頭部向前伸出，此時成蟲的標準模樣正式版。
後記：
本研究紀錄為筆者歷時三年多，針對台灣雞冠細身赤鍬形蟲（Cyclommatus sp.）所進行之人工飼養與繁殖觀察結果。由於本種體質相對脆弱，且成蟲壽命與繁殖期皆偏短，因此在飼養與管理上需較一般鍬形蟲更加謹慎。
一、繁殖世代與體型變化紀錄
本飼養實驗自野外採集之小型成蟲個體開始，逐代進行人工繁殖，體型變化如下：
野生親代（P）
雄蟲：35–40 mm
雌蟲：17–22 mm
人工第一代（F1）
雄蟲：40–49 mm
雌蟲：19–25 mm
人工第二代（F2）
雄蟲：41–51 mm
雌蟲：20–27 mm
人工第三代（F3）
雄蟲：46–55 mm
雌蟲：20–28 mm
由上述數據可明顯觀察到，透過人工選配與環境穩定控制，成蟲體型於前兩代皆呈現穩定放大趨勢，尤其雄蟲體長成長幅度最為顯著。
二、近親繁殖影響之觀察
在飼養條件、溫度、基質與餵養方式皆維持一致的情況下，人工繁殖進入第三代（F3）後，開始出現少量外部形態異常之成蟲個體，包括：
大顎發育不完全
翅鞘變形
肢體比例異常
雖然異常個體所佔比例不高，但已足以顯示近親繁殖對本種遺傳穩定性產生負面影響。此結果亦再次驗證，避免近親繁殖乃多數動物（包含昆蟲）演化上所必須的生存策略。
三、繁殖基質與產卵成功率之關聯
本種繁殖對環境條件極為敏感，尤其是：
發酵木屑之成熟度
產卵木之軟硬度與含水量
實際飼養經驗顯示，若木屑發酵不足或過度，或產卵木過硬、過乾，雌蟲往往完全不產卵。一旦繁殖失敗，通常發現時已錯過繁殖期，甚至公母蟲已自然死亡，必須等候下一年度重新嘗試。
因此，筆者以完整紀錄法，詳細記載每次繁殖所使用之木屑批次、發酵時間、濕度狀態與結果，以作為後續調整之依據，有效降低重複失敗的風險。
四、繁殖個體選擇原則
在繁殖個體的篩選上，筆者採取「優質親代」原則：
雄蟲條件：
健康、外型完整
頭幅寬大、大顎發達
體型以大型個體為優先
雌蟲條件：
體型健壯、腹部飽滿
無外傷或肢體缺陷
實際結果顯示，親代品質與下一代幼蟲生長速度、成蟲體型具有高度相關性。
五、幼蟲飼養環境與容器配置
適宜溫度：18–27 ℃
夏季：置於室內空調環境
秋冬：移至陽台或保溫箱後再回室內
容器使用方面：
雄蟲幼蟲：約 1000 cc 容器
雌蟲幼蟲：300–400 cc 容器或碗狀容器
在發酵木屑品質良好的情況下，幼蟲實際消耗量不大，即可順利完成化蛹。
六、標本製作與生命倫理
當具繁殖價值之大型或小型公、母蟲自然死亡後，筆者才進行標本製作。筆者始終認為，所有生物皆具有生存權利，不應僅為追求完整標本而主動剝奪生命。
即使是帶有缺損的標本，仍忠實呈現其生命歷程，亦具有不可取代的教育與觀察價值。
結語
透過長期飼養與紀錄，筆者深刻體會到，鍬形蟲的人工繁殖不僅是技術操作，更是一門結合生態、遺傳與倫理的學習過程。嘗試從不同角度觀察與理解生命，往往能帶來超出預期的收穫與驚喜。
