AstraZeneca
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被視為「下一個 PD-1」的免疫檢查點分子 TIGIT，這幾年幾乎把能走的臨床路都走了一遍，如今卻幾乎來到賽道盡頭。
12 月 12 日，Arcus Biosciences 宣布，與 Gilead Sciences 合作開發的抗 TIGIT 抗體 domvanalimab，在上消化道腫瘤一線治療
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近幾年，如果要在心血管治療領域挑出真正意義上的「新主角」，PCSK9 和 Lp(a) 幾乎是繞不開的兩個名字。對藥廠來說，它們是下一個千億美元級市場的門票；對臨床和投資者而言，則代表著心血管用藥從傳統他汀時代，邁向「精準標靶＋長效治療」的新階段。
01 兩個正在改寫風險評估的關鍵靶點
動脈粥狀
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對一家大型藥廠來說，「專利懸崖」（patent cliff）幾乎等同於一次壓力測試——不只是對單一產品壽命的終點考驗，更是對管理層長期佈局與資本運用能力的總體檢。任何一款 blockbuster 終究都會走到專利期滿的那一天，創新溢價消失，價格與市佔被學名藥／生物相似藥蠶食。真正有趣的是：當「藥王」
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PD-1/PD-L1 路徑是免疫療法的核心靶點。以 pembrolizumab（Keytruda）、nivolumab（Opdivo） 為代表的一代 PD-1 抑制劑改寫了多個癌別的治療版圖，催生出「千億美元級」市場。然而，受限於 回應率有限、緩解深度與持久性不足、以及在部分適應症上難以超越頭部藥的
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——從「Co-Co 里程碑」到管線現實的國際化剖析
近日，武田製藥（Takeda）與信達生物（Innovent）共同宣布達成全球戰略合作，旨在加速推進後者的新一代 I/O 與 ADC 疗法開發、拓展全球市場價值。本交易包括兩款臨床三期產品 IBI363（PD-1/IL-2α-biased fusi
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創新並非僅靠「技術單打獨鬥」——在快速洗牌的醫藥產業裡，如何把技術變成長久的競爭力
去年還在搶的熱門靶點，今年就有公司因臨床數據不紮實而叫停；數億美元併購得來的資產，兩年不到因整合失靈轉為虧損。這些令人惋惜的故事，幾乎是當下醫藥行業的集體記憶。
近期，我們團隊對產業本質的洞察與企業生存邏輯的拆解
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今年 7 月，Roche 在 2025 年中期報告同步宣告再度精簡研發組合，其全球首批推進到 III 期的 TIGIT 抗體 tiragolumab（RG6058） 只剩的兩項關鍵試驗最終也畫下句點。加總先前已終止的多個臨床，這家在 TIGIT 上投入最早、最深的藥廠，正式為十年探索按下停止鍵；對整
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剛結束的 ESMO 大會上，Keytruda（pembrolizumab）＋Padcev（enfortumab vedotin，Nectin-4 ADC）再度刷新治療紀錄：
在一項針對不適合或拒絕 cisplatin 的肌肉層浸潤性膀胱癌（MIBC）患者的研究中，Keytruda 聯合 Padce
我們到底需要怎樣的體重管理藥物？巨頭們的動作，某種程度上可以給我們參考。
在上個月落幕的歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會上，Novo Nordisk 再次火力全開。從 semaglutide 的心血管真實世界證據，到下一代 amylin 類似物 cagrilintide 的第3期數據；從口服劑型
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「Co-development & Co-commercialization（Co-Co）」走到台前的產業拐點
這不是一筆單純的授權交易，而是一場角色躍遷的嘗試。信達生物（Innovent Biologics）與武田製藥（Takeda）達成總額 114 億美元的重磅合作：核心資產涵蓋 IBI363
