mRNA 疫苗顯著增加內皮發炎指標, 5 年內急性冠心症風險增加

2021/11/25閱讀時間約 6 分鐘
以下為Dr Vernon Coleman 影片內容的逐字翻譯稿:

現在是 2021 年 11 月 22 日,這是必須停止針劑的時刻。

幾個小時前,優秀的 The Light Paper 的編輯 Darren Smith 發了一篇來自醫學雜誌 Circulation 的論文給我,證明了今天必須停止 covid-19 針劑實驗。 我相信,任何在今天之後進行 mRNA covid 針劑注射的醫生或護士都會在適當的時候從適當的登記冊中剔除並被捕。
《Circulation》醫學期刊是一本備受推崇的出版物。 它已有 71 年的歷史,其文章經過同行評審,在一項調查中被評為心臟和心血管系統類別的世界第一期刊。
我將引用出現在文章開頭的摘要的最後一句話。 這就是我、你——或其他任何人——需要知道的。
“我們得出結論,mRNA vacs 會顯著增加心肌的內皮炎症和 T 細胞浸潤,並且可能解釋了接種疫苗後血栓形成、心肌病變和其他血管事件增加的觀察結果。”
這是 covid-19 mRNA 針劑的死亡警鐘。
內皮是血管和淋巴管內襯的一層細胞。 T細胞是一種白血球。我們一直都知道這些針劑是實驗性的。 我在 2020 年 12 月(也就是一年前)發布的影片警告了這些特定風險。 我宣讀了一份美國政府正式公佈的可能的不良事件清單。
但現在我們有了連結的證據。
請記住,mRNA 針劑無法阻止人們得到新冠病毒感染。 眾所周知,無法阻止人們傳播病毒。 我相信沒有人會質疑這些事實。
然而,被注射的人中發生了大量死亡和嚴重傷害。 在我的網站上查看標題為‘Updated: how many are the vaccines killing?’“更新:疫苗殺死了多少人?”的項目。
https://www.vernoncoleman.com/main.htm
路徑:Health ->
現在我們有證據可以停止針劑程序。
在Circulation醫學期刊引用的研究中,總共測試了 566 名年齡在 28 至 97 歲之間的患者。 他們在男性和女性之間平均分配1:1。
“在撰寫本報告時”作者說:“這些變化在接種第二劑疫苗後至少持續 2.5 個月。”
至少,現在必須停止使用這些針劑。 直到完成更多長期測試報告應立即停止。
如果主流媒體還有(真正的)記者,這條新聞將成為所有電視和廣播節目的頭條新聞,並登上所有報紙的頭版。
感謝天堂有像 BNT(Brand New Tube) 這樣的言論自由平台,讓我給你帶來這個消息。一年來我一直說這個針劑是一個實驗——肯定會使人死亡和受害。
我們一直都知道,在揭露所有風險和潛在副作用之後,未經人們完全同意和理解的情況下對其進行試驗是一種犯罪。
現在有證據必須停止這個實驗。如果 Covid 針劑實驗在今天之後繼續進行,那麼我們絕對可以肯定這不是醫學。
請立即與您認識的所有人分享這個影片。
謝謝你。
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以下為論文摘要內容中譯:(November 16, 2021 Vol 144, Issue Suppl_1)

來自加州棕櫚泉市國際心肺研究所的 Steven R Gundry 的新文章摘要已發表在 Circulation(2021 年 11 月 16 日,第 144 卷,第 1 期增刊)上。
蛋白質不穩定病變特徵測試(Protein Unstable Lesion Signature Test),也稱為 PULS 測試,測量從血管壁心臟病灶分泌的蛋白質跡象。 透過辨識這些蛋白質的存在量以及 HDL 和 HbA1c,能為醫生提供有價值的訊息,來預測五年內心臟病發(急性冠心症ACS)的風險以及需要採取哪些步驟來改善心臟健康。
PULS評分根據多種蛋白質生物標誌物的標準變化,包括 IL-16 促進發炎因子、可溶性 Fas-誘導細胞凋亡,以及肝細胞生長因子 (HGF),肝細胞生長因子 (HGF) 可作為 T 細胞趨化到上皮細胞和心臟組織的標記物。 數值高於正常會增加 PULS 分數,而低於正常值會降低 PULS 分數。
共有 566 名年齡介於 28 至 97 歲(男女比例為 1:1),在預防性心臟病學機構定期追蹤,每 3-5 個月接受一次測試,持續 8 年,使用 PULS 心臟測試,產生預測新的急性冠狀動脈綜合徵 (ACS) 5 年風險(機會百分比)的分數。
隨著 mRNA COVID 19 疫苗的出現,大多數患者的 PULS 評分發生了顯著變化。 在第二次 COVID 注射後 2 到 10 週,他們進行了一項新的 PULS 測試。 這些測試結果與之前的 PULS 分數(注射前 3 到 5 個月的測試)進行了比較。
蛋白質生物標記顯著升高。 以下是摘要中提到的例子:
* IL-16,一種促炎細胞因子,在接種疫苗後從高於標準的 35= 增加到高於標準的 82 =/- 75。
* 可溶性 Fas (sFas) 是細胞凋亡的一種誘導劑,在接種疫苗後從高於標準的 22+/-15 增加到高於標準的 46=/-24
* 肝細胞生長因子 (HGF) 是 T 細胞向上皮細胞和心臟組織趨化的標記,在接種疫苗後已從高於標準的 42+/-12 增加到高於標準的 86+/-31。
這些變化導致 PULS 分數從 5 年 ACS 風險11% 增加到25%,並且在第二劑疫苗接種後持續至少 2.5 個月。
作者總結如下:
“我們得出結論,mRNA 疫苗顯著增加了心肌內皮和 T 細胞浸潤的發炎現象,並且可能解釋疫苗接種後血栓形成、心肌病變和其他血管事件增加的觀察結果。”
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