COVID-19疫苗現在大家都打得差不多了，對於疫苗大多數人都是抱著信任的態度，但還是有一部分人對疫苗還是有部分疑慮。
這些人可以明確分兩種:
第一種就是非理性認為疫苗不管是腺病毒載體、mRNA、蛋白質次單元都會對自己身體有危險，可能有ADE效應啦、讓DNA突變啦，這些比較沒有理科知識背景的擔憂。
第二種是對FDA認證神速的-腺病毒、mRNA疫苗抱持的不信任，這種人反而是在醫藥界工作的人占多數，他們在意的點當然不是上面第一種杞人憂天顧慮，而是接下來要說的一個小八卦:
在2021年瑞典Stockholm University發表了一個paper，他們將Covid-19病毒生產"棘蛋白"的"那段mRNA"序列，植入人類幹細胞培養的腎臟細胞後，發現產生的棘蛋白竟然會在細胞核大量被發現。
理論來說，mRNA因為只會在細胞核外合成棘蛋白，所以棘蛋白照理來說不會在細胞核看到，結果實驗跑出的結果不但一大堆在細胞核，更"有趣"的是DNA修復的兩種重要途徑都因為棘蛋白特定切位點卡住而被顯著抑制。
這個結果對於當時剛開發且FDA核准出來的AZ、BNT、莫德納這些疫苗當然是負面宣傳，畢竟為了讓打進去的mRNA不會在血液中馬上被血液中的核酸酶降解，在保護脆弱的mRNA可是作了很多努力的，甚至疫苗中也使用了讓免疫細胞聚集的輔劑，結果這實驗結果等於間接告訴接受疫苗的人去聯想到疫苗可能會影響到聚集過來的免疫細胞、甚至其他正常的細胞以及因為可以通過BBB而影響到腦細胞。
但這paper並沒有引起對於疫苗的軒然大波，反而是因為被質疑作為實驗的"棘蛋白"mRNA 轉錄出來純化的實驗步驟有問題，讓跑出的結果無法精確指出細胞核內出現棘蛋白原因，因此這paper在2022年被撤銷了。
不過"病毒棘蛋白會出現在細胞核"已經讓人心裡產生疙瘩了，所以有些醫界朋友因為這樣只選擇"次單元蛋白疫苗"。
為何次單元蛋白疫苗就不會有上面講的疑慮，因為它不需要像mRNA、腺病毒疫苗需利用接受疫苗者的細胞轉譯出抗原，而是直接將完整抗原作為疫苗，也因為是單純的棘蛋白在細胞外讓免疫細胞辨識，幾乎不可能進入普通細胞，自然不會有上面講到影響DNA修復的疑慮，副作用也相對小。
mRNA技術研究了幾十年，正式核可用在疫苗上還是靠這次Covid-19緊迫需求因應而生，雖然1.2.3期試驗時程因為可同時進行而縮短，但至少都按FDA規範試驗核可，效果相較其他種類疫苗也非常好，其實也不需要太過擔心，就算萬一，再重複一次真的萬一有什麼長期後遺症，Covid-19中標一定比有限劑量的疫苗嚴重的多，所以疫苗還是要打，怕的話就選次單元蛋白疫苗吧。
以下附上paper連結:
https://www.mdpi.com/1999-4915/13/10/2056
