癌症為何年輕化？13歲罹胰臟癌、NK細胞沉睡，醫師揭新冠疫苗導致免疫崩潰真相
疫苗之後：免疫抑制、長新冠，與癌症風險的連鎖反應
《洛杉磯時報》老闆、南非出身的抗癌醫療巨擘黃馨祥，近日登上塔克・卡爾森節目投下一顆震撼彈：「SARS-CoV-2病毒感染與全球性的大規模疫苗接種，可能正是導致侵略型癌症病例激增的關鍵推手。」
他警告，一場「非傳染性的癌症大流行」正悄悄展開，而最讓他震驚的，是在他行醫超過半世紀以來，首次目睹13歲孩童罹患晚期胰臟癌。這類極少出現在青少年族群中的致命癌症，竟在近年愈發頻繁地出現在診間中，顯示整體免疫生態正面臨難以忽視的失衡。新冠病毒爆發之初，全世界期待疫苗如救世主般拯救人類於恐懼與死亡之中。mRNA疫苗快速問世，拯救無數生命，也被視為醫學與科技的奇蹟。然而，三年過後，一些令人不安的現象逐漸浮出水面：為何在大規模施打疫苗之後，出現了大量年輕人罹癌的案例？為何過去極為罕見的青少年胰臟癌、大腸癌，正在變得「常見」？這不是陰謀論，而是來自一位癌症免疫療法專家所提出的沉重質疑。
病毒與疫苗，是否都可能觸發免疫系統的沉睡？
「癌症，是免疫系統無法啟動殺手細胞的結果。」這位醫師直言。根據他們團隊與UCSF發表的研究，無論是感染新冠病毒或施打含有棘蛋白（Spike protein）設計的疫苗，都可能導致病毒殘留體內長達兩至三年。
這些殘留病毒不是靜止的，而是持續在特定組織（如腸道、胰臟、心肌、腦部）複製，造成慢性發炎。而慢性發炎會驅動一種可怕的「免疫翻轉」──自然殺手細胞（NK細胞）與T細胞原本應是清除變異細胞的英雄，但當身體處於長期發炎狀態時，這些細胞反而會轉化為「抑制者」，關閉免疫攻擊，形成癌症的溫床。
更驚人的是，疫苗誘發的抗體雖短期內提升免疫力，卻無法清除病毒，反而可能促使病毒在體內「長期潛伏」，讓免疫系統誤判、關機。
不是「接種與否」的爭議，而是對免疫後遺症的科學覺醒
這位醫師並未反對疫苗本身，而是強調對「疫苗設計邏輯」的反思。他指出，mRNA疫苗的設計鎖定的是病毒最外層的「棘蛋白」，也就是病毒穿透人體細胞的「尖刺」部分，這種設計雖然刺激抗體反應，但無法處理病毒核心，也無法建立長期的T細胞記憶。
更關鍵的是，疫苗中的棘蛋白本身就是誘發免疫抑制與微血管發炎的主要元兇。研究證實，許多年輕人出現「突發心肌炎」、「腦霧」、「自體免疫疾病」的症狀，很可能與棘蛋白長期駐留體內有關。而這正是導致免疫系統「降速」、殺手細胞無法辨識異常細胞的原因。
當這種免疫抑制狀態持續存在，我們便看到13歲罹患胰臟癌的案例、30歲罹患轉移性大腸癌的年輕女性……這些案例不該出現，卻真實地發生了。
應對未來：不再逃避科學爭議，而是正視免疫風險
這不是對疫苗的否定，而是對人類醫學思維的一次震撼教育。
如果說癌症是免疫系統崩潰後的產物，那麼我們更應該審視每一項可能導致免疫失衡的因素──包括病毒、疫苗、毒素、慢性壓力、睡眠不足、營養破壞。
「這不是病毒與人類的戰爭，而是人類自己打敗了自己的免疫系統。」這位醫師的結論令人不寒而慄，但也指出了解決之道：重新啟動免疫，才是擺脫癌症與新冠後遺症的唯一出口。
從防禦到崩潰——疫苗時代的免疫代價
當殺手沉睡，癌症悄然上場
我們曾相信疫苗是防禦病毒的終極手段，卻忽略了這項「救命設計」可能帶來的代價：免疫系統的結構性沉睡。
在病毒與人類的拉鋸戰中，真正起關鍵作用的並非抗體，而是T細胞與自然殺手細胞。這些免疫細胞是身體的巡邏者，負責辨識與剷除變異細胞、病毒感染細胞、甚至是癌前病變。它們的存在，不是短期激發，而是需要長期教育、記憶與喚醒。
而疫苗若僅刺激抗體反應，而非T細胞反應，其效果如同一次性煙火：一瞬絢爛，卻無法建立持久防線。
醫師指出，mRNA疫苗的設計讓棘蛋白進入人體多處器官，並可能因無法完全清除而長期留存，造成持續性微炎症。這場「微炎症的溫水煮青蛙」，讓殺手細胞失去功能、變成抑制細胞（Suppressor Cell），進而使體內癌變細胞得以倖存與擴散。
這並非理論推論，而是被**UCSF研究團隊實證發表於《Nature》**的發現：在新冠確診者體內，兩年後仍可在大腸組織檢出活性的病毒棘蛋白，並觀察到免疫細胞被抑制的跡象。
這正是那句話的真實體現：癌症不是因為細胞增生得太快，而是因為免疫系統不再介入。
長新冠？還是癌前症狀？
自2021年以來，「長新冠」（Long COVID）成為醫學界的熱詞。記憶力衰退、情緒不穩、心律不整、內分泌異常、疲倦難解……這些症狀與其說像病毒後遺症，更像是「慢性免疫瓦解」的徵兆。
這位醫師將之稱為非傳染性的大流行（non-infectious pandemic），並明確指出其特徵是：
- 病毒持續性存在：未被清除的病毒片段潛伏於組織深處
- 慢性發炎：微血管與神經持續處於炎症狀態
- 免疫抑制：殺手細胞功能下降，抑制細胞增強
- 基因監控機制失效：如p53等抗癌關鍵蛋白被干擾
簡言之，我們正在以為是「後遺症」的狀態，實際可能是癌前病變的醞釀期。
不只是腫瘤科醫師察覺，連不少免疫學者、心臟科、婦科、神經科醫師都觀察到一個現象：「以前不會這樣的年紀，現在得這種病的越來越多。」
棘蛋白之問：疫苗設計的盲點？
該醫師認為，mRNA疫苗最大的爭議不在於施打與否，而在於它設計的核心目標——「棘蛋白」是否過於危險。
棘蛋白是新冠病毒進入細胞的鑰匙，存在於血管、胰臟、腸道、腦部、睪丸等器官的ACE2受體上。無論透過病毒感染，或透過疫苗編碼棘蛋白產生，這種蛋白都會廣泛分布至全身。
問題在於，這個蛋白本身就具有促發微血管發炎與免疫抑制的潛力，一旦不被清除，就可能造成以下問題：
- 誘發NK細胞疲乏，降低腫瘤免疫清除能力
- 影響腸道免疫與神經調節，導致腦霧與長新冠症狀
- 與某些癌症高ACE2表現區域吻合（如胰臟、結腸、卵巢），造成變異細胞存活機會提高
這一切的邏輯串連起來，就像一場「設計出錯的戰術」，在短期阻止了重症，但中長期卻種下更多健康地雷。
那麼，下一步該怎麼辦？
醫師並未止步於批判，而是用行動作為答案。他主導的「BioShield」計畫，正是一種T細胞導向的疫苗技術，與目前市面上的抗體疫苗完全不同。
這種疫苗針對病毒核心的「核殼蛋白（nucleocapsid）」，而非外層棘蛋白，可建立持久記憶性T細胞，達到真正清除病毒的目的。
而他本人與太太至今皆未染疫，便是因為在2020年初就已自費注射此T細胞疫苗，並證實血中擁有強大的T細胞免疫記憶。
他認為，未來疫苗研發不能只走「抗體+緊急授權」這條單線，而應走向：
- T細胞免疫為核心
- 調節自然殺手細胞活性
- 避免激發免疫抑制反應
- 不使用能長期存在體內的蛋白結構（如棘蛋白）
這不是簡單的「換設計」，而是一場對整個疫苗科學邏輯的革命。
免疫文明的抉擇——從「疫後癌症」到醫學啟蒙
犧牲與代價之間，我們還有多少未說出口的風險？
從一場全球性的疫苗接種運動，到一位13歲胰臟癌少年的離世，這之間的連結，不是陰謀，也不是巧合，而是一場科學盲點被現實揭穿的過程。
當醫療機制只追求「快速解決」、「短期見效」、「壓制指標」，我們就很容易忽略「系統性的後遺症」、「免疫長期功能」、「與疾病共存的演化過程」。
疫苗與藥物的作用，從來不該只是「阻擋疾病」，而是幫助身體回到平衡。但在這場疫情中，我們過度仰賴單一模式，忽視T細胞、NK細胞的角色，反而讓真正能清除病毒、預防癌症的核心免疫力遭到壓制。
這位醫師用50年的癌症治療經驗，用一位孩子的離世，提醒我們：「這不只是新冠疫苗的問題，而是整個現代醫學思維的問題。」
醫學應是對生命的敬畏，而非對制度的服從
更令人震驚的，是這位醫師多年來所面對的政治壓力與制度封鎖。他的T細胞疫苗無法進入Warp Speed計畫；他遭遇來自官僚與藥廠的冷處理；甚至連進FDA第三期臨床的材料都遭到限制。
他說：「我不是反對疫苗，我反對的是壟斷話語權與醫學僵化。」
在那場他被邀請至華府與NIH、DoD、Walter Reed高層會面的會議上，他用了整整四個小時，沒有簡報、沒有動畫，只用肉身與聲音，說明病毒如何潛伏、免疫如何崩潰、癌症如何擴散。
到最後，那位原本冷嘲的學者，只說了一句：「你得把這些寫下來。」
是的，醫學不只是診斷與治療，更是對人類如何存在於風險中的提問。而我們的醫學體系，是否還有足夠的空間容納一位「不同意見的醫生」？我們的社會，是否還願意聽一個「不配合主流的研究者」說話？
什麼是未來？不是AI，而是人類自身免疫的覺醒
這篇專訪讓人戰慄的，不只是數據，而是那份清晰又無奈的科學視角。真正的恐懼，不是病毒，而是我們可能早已忘記如何理解「健康是什麼」。
他說：「我們其實一直都有癌細胞，只是身體每天在默默剷除它們。」
這句話像是一把打開新世界的鑰匙——人類不是無敵的，但我們有一套精密又美麗的免疫系統。
疫苗不是原罪，但對「免疫系統本體」的忽略，卻是我們犯下最大的過失。當我們將所有風險外包給藥物，卻不去了解身體如何運作，就如同把家交給保全公司，卻從未想過門窗是否鎖好。
收尾：我們該害怕什麼？
回到最初那個問題：為什麼13歲的孩子會罹患胰臟癌？
我們可以說是飲食、是毒素、是遺傳、是壓力，但若再不面對免疫系統的長期崩解，那麼未來的「癌年齡」將會持續下探，從中年人，變成學生，甚至學齡前。
這不是一場醫學革命，而是一場生物學的反思：我們該如何與疾病共處？該如何對待自身的免疫力？我們該如何在「科技醫療」與「自然防禦」之間取得平衡？
在疫後時代，最值得我們懷疑的，不是病毒本身，而是那句過於簡化的承諾：「打了就沒事。」
醫學的未竟之路，不在病毒，而在人心
這場訪談揭開了一個令人震驚卻日漸真實的現象：癌症正在年輕化，免疫系統正在沉睡，而我們過去所倚賴的疫苗科技，可能無意間加速了這一切的發生。
文章並非否定疫苗的初衷，而是強調科學不該止步於「短期效果」，醫學也不該僅服膺「制度流程」。當mRNA疫苗以棘蛋白為核心設計，卻忽略T細胞與自然殺手細胞的免疫記憶，當免疫壓抑與長期發炎成為病毒與疫苗共同的後遺問題，我們不能再忽視這場潛藏在全球人口中的「非傳染性大流行」。
癌症不是突如其來的災難，而是當我們免疫系統長期失衡、失效、失聲後的必然結果。而這一切，正悄悄在我們的孩子身上發生。
從一位少年的離世，到一位科學家的覺醒，這篇文章提醒我們：真正的醫學，不只是治病，而是喚醒人類與身體之間的對話。未來的希望，不在疫苗的數量，而在於我們是否有勇氣回頭看見「免疫力才是最根本的自由」。
這不僅是一次對癌症的反思，更是一次對文明醫學走向的追問。
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