媽媽的進廠維修
閱讀時間約 1 分鐘
媽媽腎臟移植後幾年，膀胱長了腫瘤，被醫生下令 (醫生真的很兇) 進廠維修做個門診手術，我請了幾天假陪病，無可避免的入院前撮鼻子做PCR。因為這次的陪病才跟媽媽有這麼長的相處時間。
媽媽洗腎18年，剛開始我和弟弟都太小，媽媽也一直把自己照顧得很好，也不怎麼需要我們擔心。就連高中的家長日，同學問我需不需要去接媽媽，我說不用，我媽自己會找到，我去反而錯過，在教室附近等她就好；我睡過頭沒趕上校車，媽媽騎機車載我，明明沒騎到學校過，但媽媽說:順著火車南下就會到。是不是超強!
這些年經過大大小小的手術，洗了10年的腹膜透析，因為腹膜已經不能再用，改成血液透析，這10年間只有洗8年腹膜後從左腹感染換到右腹，進廠一次，醫生稱讚媽媽照顧得很好。因為鈣、磷太高切除3.5顆甲狀腺，又因為脊椎沾黏動刀，之後又換腎。
最難過的是開脊椎那次，開完才告訴我，當時在台中讀書，那個年紀有太多想做的事，沒有太多時間留給家人。
這次的進廠維修，是門診刀，但醫生希望住院，搞得我跟媽媽好像去度假，媽媽真是太專業了，竟然帶衣架，這是出營隊專業戶才知道要做的事! 術後麻藥退可以吃東西喝水，幾個小時就生龍活虎，觀察2天沒事就回家了。也跟媽媽聊了很多，說她和弟弟都覺得我現在比較願意跟他們聊天。
前陣子跟弟弟大吵一架，一氣之下說出藏了很久的秘密，心理生病的事，當我願意講出自己的事的時候，也才有機會互相瞭解，也慢慢理解家人，當他們疑惑吃藥的事、一直睡覺的事，試著讓他們理解我發生什麼事 (雖然我也不知道)，至少要支持我的治療，也不再這麼害怕因他們對疾病的不了解造成的衝突。
當天早上推輪椅把媽媽從病房送進手術室時說: 進廠維修。媽媽說很像XD
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母親最近病了。
正確來說，算是家族遺傳的心臟疾病，這禮拜到仁愛圓環附近的醫學中心，做心導管和電燒處理。
手術順利完成，再過一兩天觀察應該就可出院，探病完回家的路上，放鬆的心情一下湧上來，然後癱靠在捷運的玻璃車門上。
“真他媽累...”
忍不住說出口，卻沒有太多抱怨的意思，而是感嘆，這幾年來好
2024.07.11 這是我第一次化療的日子，一早就坐車出發到林口庚醫院看診，心情真的是忐忑不安的那種感覺...
先是抽血看血液是否正常，再到診間前插卡等待叫號，這段空檔的時間，我若有所思地想了自己從大學畢業之後依直攻坐到現在的點點滴滴，毫無疑問的給了自己確定的答案，太拼命的上班、忘了好好吃飯、好
最近和母親說了很多話是以前沒說過的，我們常討論著生死。
剩一顆腎臟的母親，上個月又檢查出腫瘤，而且是品行不良的惡性腫瘤。
長期照顧母親腎臟的醫師第一時間就已計劃好，先局部切除＋標靶治療，試試看有沒有機會留下腎臟，延緩走到洗腎的時間。母親想了一晚，也問了菩薩兩次，最後說要順其自然。
為什麼要
老爸剛好在我回台這段時間做了一個小手術，之前我還在北京的時候他就有提過動手術的事情，當時開刀時間比我預計回來時間還要早了兩個星期，我當時一度想要先自己回來一趟，但老實說老吳帶小哈利讓我無法放心，後來我跟我爸坦承我的糾結，他老人家倒是覺得無所謂。
「只是一個小手術」，他這樣說。
不過後來老爹因為主治醫
台灣號稱「洗腎之島」，比例冠全球，除了醫院現在「洗腎中心」也日漸普遍，雖然有了健保後，洗腎的經濟負擔大幅減少，但一人洗腎對家庭的影響仍然不小，除了飲食需要特別安排，有的還需要有人接送，一般來說每周需洗腎三次，對無空閒人力的家庭就很苦惱了。
人生中所有的失去，都是另一種獲得。
雖然少了一顆腎，但從住院開始的日子，我得到的遠比我失去的多。
感謝所有。
我已經從台州回來台灣了，帶著下身不遂的母親自寧波回來台灣桃園機場，在機場呼叫救護車，再直接到林口長庚的急診室，這些情景都讓我感覺回到之前父親癌症住院的景況，都是一種沈重喘不過氣來的感覺，像被綁著不能呼吸，悶在胸口感。
這兩天到了病房跟媽媽聊聊以前他小時候做過什麼事情，
自從媽媽去年九月中風後，我們就知道會需要漫長的復健之路，當時討論著在中部和我一起住還是會南部她的主場生活，在南部一定需要一位外傭陪伴，不然我們很難放心，可是她仍執意不想請人照顧她，所以先來台中復健，等身體好一點之後就不用麻煩我們了！
在我家待了一個多月，復健至少十二次，針灸六次，目前仍舊需要輔具協
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