BioNTech
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Ivonescimab（AK112／SMT112；PD-1/VEGF 雙抗）此刻正面臨前狼後虎的局面。
向前看，第三期臨床的關鍵指標「總生存期（OS）」仍是其海外上市成敗的關鍵變數；往後看，PD-1/VEGF 雙抗的全球競逐才剛開始，Pfizer、BMS 等跨國藥廠與多家創新企業紛紛入局，產品與臨
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剛結束的 ESMO 大會上，Keytruda（pembrolizumab）＋Padcev（enfortumab vedotin，Nectin-4 ADC）再度刷新治療紀錄：
在一項針對不適合或拒絕 cisplatin 的肌肉層浸潤性膀胱癌（MIBC）患者的研究中，Keytruda 聯合 Padce
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「Co-development & Co-commercialization（Co-Co）」走到台前的產業拐點
這不是一筆單純的授權交易，而是一場角色躍遷的嘗試。信達生物（Innovent Biologics）與武田製藥（Takeda）達成總額 114 億美元的重磅合作：核心資產涵蓋 IBI363
美國政府關門加劇經濟不確定性，延遲關鍵數據並擾亂市場。與此同時，川普政府對進口專利藥課徵100%關稅，旨在推動製造業回流，卻可能推高藥價並引發貿易摩擦，衝擊傳統生技股。然而，危機中蘊含轉機：BioNTech等公司正透過AI大幅加速藥物開發，展現了技術創新驅動的產業韌性。
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AI首次成功設計出能殺死細菌的噬菌體，震撼醫療與投資圈。這不僅是抗藥性細菌的潛在解方，更牽動生技、DNA合成、算力與生物安全產業。本文深入解析受惠與風險，揭示產業與股市未來走向。
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PD-(L)1/VEGF 雙特異性抗體的戰場，早已不只是中國 Biotech 的舞台，也成了跨國藥廠角力的新前線。在硝煙瀰漫的當下，Pfizer（輝瑞）選擇豪擲重金入局，但它的開發路徑，與先行者 Summit Therapeutics 走的單藥對照之路顯然不同：輝瑞公開表態，不打算做「雙抗 vs 標
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巨頭們當年透過 BD 佈局的 B7-H3 靶點 ADC，正在把「成藥路徑」一步步踩實。
在 ADC 最火的幾個靶點裡，HER2、TROP2、c-MET、NECTIN-4 已各有藥物獲得 FDA 上市；HER3 的上市節奏仍不明朗，EGFR 方向臨床頻傳突破。而如今看來，B7-H3（CD276） 這
曾經跌落谷底的腫瘤免疫“終極武器”，正以更科學的姿態捲土重來。
20多年前，癌症疫苗承載著攻克腫瘤的厚望，全球超百款計畫同時推進。然而，這樣的輝煌並未持續太久。
2010年，首款核准的癌症治療性疫苗 Provenge（學名：sipuleucel-T，Dendreon）由於未能帶來顛覆性的療效，銷
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CTLA-4 是最早被系統研究的免疫檢查點之一。第一代單抗 ipilimumab（BMS）比 PD-(L)1 類更早獲批，但此後整個靶點沉寂十餘年；
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mRNA 旗艦 Moderna 交出了一份難言樂觀的財報：
2025 年第二季營收僅 1.42 億美元，年減 41 %
單季淨虧損 8.25 億美元
宣佈全球裁員 10 %（員工總數降至 5,000 人以下）
