肺腺癌筆記#006 - 腫瘤君縮水了

閱讀時間約 6 分鐘

一轉眼已經超過9個月沒更新了,這期間倒也不是不想更新,也斷斷續續寫了幾篇沒完成的草稿。在思考了許久後,排除了幾個選項,我覺得應該是下意識想要逃避去思考癌症這件事。過去幾個月,我一直處於沒有惡化就不想管的狀況,如果你能看到這篇文章,大概可以肯定就是這個理由了,因爲我再一次被逼到墻角,又回到不得不想辦法繼續解決問題的局面。

今天,就是我做第一次電療的日子。


▶ 過去9個月的病情變化

過去9個月其實也不是沒有好消息,2月的電腦斷層掃描(Computerised Tomography Scan),發現肺部的最大的癌細胞明顯縮小了約一半,肺裏其他細小的癌細胞也幾乎消失了。

左邊是2月,右邊是去年拍的,可以見到紅框中的百點(癌細胞)小了約一半

左邊是2月,右邊是去年拍的,可以見到紅框中的百點(癌細胞)小了約一半

當然除了好消息,肯定也有壞消息。當時除了胸部也同時掃描頸部,發現脊椎也有癌細胞的侵蝕,因此又安排做了整條脊椎的磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging),發現一共有三處地方比較危險,其中一處距離脊椎核心只差0.57公分,主治醫師除了安排我去見負責放射治療的醫生,也推薦打補骨針。和放射科醫生討論的結果,決定繼續觀察,雖然已經很接近脊椎核心,但是沒人知道癌細胞是會繼續往核心移動還是換地方,甚至不擴散。主要是因爲之前沒有拍脊椎MRI,所以不知道現在這個情況是去年九月就這樣,還是持續擴散的結果。也因爲這個理由,我拒絕了醫生的推薦,決定暫時不打補骨針。

脊椎切面圖,紅框内為癌細胞侵蝕部分

脊椎切面圖,紅框内為癌細胞侵蝕部分

在這之後,我又陸陸續續做了兩次掃描(爲了減少對身體的傷害,一般3個月一次),肺部每次都會出現一個疑似癌細胞的小白點,目前爲止一共新增兩個小白點,所幸目前它們沒有變大的跡象,所以還是繼續觀察。脊椎就沒這麽幸運了,最近一次掃描確定有在惡化的趨勢,所以只好聽從醫生的推薦,針對比較嚴重的部分做電療,其他的就看補骨針是否有效。

順便一提,電療聽起來像是用電來治療,但其實是放射線療法(Radiotherapy),在台灣之所以被稱爲電療,據説是因爲閩南語把照X光片叫做「照電光」,時間久了,放療就被誤傳為電療。


▶ 開始感覺到身體小幅度的開始變差

6月斷斷續續被感冒糾纏了一整個月,以前雖然也是每隔一陣子就會感冒,但是通常一個禮拜就好的差不多了,期間也是照常上班。不像這次,也不用上班,就在家裏修養,反而折騰了一個月才好。後期還經歷了兩到三次長達數小時的肚子疼,在疼痛期間,感覺對老婆當年生小孩生了一天的辛苦程度又多了一點瞭解。

7月頭更可怕的事情來了,某天早上開始,每次打噴嚏或咳嗽時,右後腰會劇痛一下,當晚一個噴嚏似乎是成了壓倒駱駝的最後一根稻草,這次不再是劇痛一下,而是維持了幾分鐘,這期間痛到要死,倒在地上幾分鐘起不來,只能尖叫。之後幾天坐站躺下之前切換都需要拐杖輔助,因為右腿肌肉只要稍微用力右後腰就會劇痛,雖然過幾天就好的差不多了,但是至今時不時會感受到那邊有輕微疼痛,後來不光後面,前面也會痛,尤其是坐了一段時間,站起來的時候會稍微抽痛一下。後來做了掃描,確認這部分的骨頭沒有被癌細胞感染,醫生懷疑是受到脊椎神經影響,所以待會的電療會集中在靠近腰部的脊椎。

老實説,右後腰劇痛的那個晚上應該是我這段時間最恐慌的時候,期間最怕的就是自己正式要從照顧人的身份切換成被照顧的身份,因爲我之前看過網友的真實案例,如果癌細胞碰到脊椎核心,將會疼痛到只能躺在床上,站不起來。我那天晚上的情況其實也差不了多少,躺在床上,稍微動到就會有劇痛,起床都很艱難。就像很多行動不便的老人看到有人走過來,都會停下來等對方過去,生怕對方不小心撞到自己,剛發作的第一天,我也很害怕被撞到,完全不敢出門,菜也是讓老婆幫忙買,第二天也只去了家附近的公園和超級市場,等到後續慢慢恢復才敢坐巴士去遠一點的地方。

最直觀可以反映以上問題的莫過於體重,我如今的體重已經從75公斤掉到60公斤,雖然還在健康範圍内(56-69.3kg),但從下圖可以看出,2月到4月只掉了約兩公斤,5月到7月卻掉了約5.5公斤,同樣3個月,體重下降的速度卻差了近三倍。

從確診至今已少了約15公斤

從確診至今已少了約15公斤


▶ 女兒至今也不知道自己老爸已經癌症末期了,但是前兩天差點穿幫

女兒玩iPad和手機都沒用耳機,所以每當她在書房使用這些電子產品的時候,不管她看什麽都會强制傳到我耳裏。說也奇怪,大約兩個月前,她忽然跑來和我説,還好我們都沒有得癌症,因爲她看Youtube視頻,知道醫藥費很貴,還要剃光頭(化療的後遺症),當時的我聼了真是五味雜陳。女鵝啊,其實你老爸已經得癌症了,只是還沒告訴你,希望需要告訴你真相的那天越遲越好…… 在那之後,時不時就會聽到她在看的視頻傳來癌症這個詞,事後想了又想,懷疑是我之前用Youtube查詢癌症的後遺症(她用的iPad原本是我在用,所以Youtube賬號是我的……)。也許應該感謝演算法,最起碼先讓女兒搞懂癌症是什麽,算是爲我早晚需要告訴她真相做鋪墊?

話説前兩天我清理背包的雜物,不小心掉了一張印有癌症中心字眼的紙片在地上(有夠蠢),好死不死被女兒撿到,問我怎麽會有這個?還好上面只有我的身份證號,沒有名字。我很心虛的說我也不知道這哪來的,然後丟進垃圾桶,隔天回想,還好女兒還小,這樣傻的回答居然也混過去了(笑)。


▶ 運氣好還是不好呢?

自從確診肺腺癌後,我時不時會想,運氣怎麽就這麽差?但是很多其他的事情卻又很幸運,首先我的腫瘤沒有被其他器官擋住,X光片就能清楚看到,相比其他腫瘤被心臟或骨頭擋住,需要等到其他症狀出來才發現的患者相比已經非常幸運了。標靶藥物雖然沒有化療可怕,但是服藥也不免會有許多副作用,常見的有腹瀉與皮疹,但我只有剛開始服藥的第一個禮拜有輕微的腹瀉,和脖子一轉就會疼,讓我轉頭慢的就像機器人。之後只剩下脖子左邊有個小腫塊,按下去很痛的症狀一直跟著我。兩個禮拜前的一次肺癌患者聚會,我遇見一位服用同樣藥物的老太太,她需要經常跑厠所,所以較少出門。相比之下,沒怎麽被副作用妨礙生活的我已經是非常幸運了。雖然保險拖了好一段時間才搞定,但是最起碼最後都塵埃落定,醫藥費不是問題,兩年内的生活費也有着落。所以我才能做這麽長時間的無業游民,雖然有些焦躁,但最起碼勿需用到之前的儲蓄。想來想去最後也只能安慰自己,最起碼自己還能站著活,相比很多人還算不錯了。


▶ 碎碎念

自己打完後重讀覺得不太滿意,但是還是硬著頭皮發出來,不發感覺繼續更新的概率又要更小了(尷尬的傻笑)。

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恐懼來自未知,情緒慢慢平復。上一篇寫到挺慘的,這篇來説一下,後面的狀況。我是如何繼續在得知自己已經是肺腺癌末期患者的情況下繼續生活呢?
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