🔰|學生保險| 無論障礙輕重,去上學!

更新於 發佈於 閱讀時間約 9 分鐘

我的大兒子祐為無口語極重度腦麻兒,這十二年來申請過多次學生保險,這一次的心情很複雜跟矛盾 ( 因為祂於九月二十六日離開成為天使了)。 朋友很積極提醒我們、熟識的朋友也積極幫忙處理,這速度比以往住院理賠還快。如果可以,人回來就好,理賠沒有意義。

透過祐的經驗再整理一下提醒身邊有跟祐一樣雷同障別的孩子的家長,如果孩子已經達就學年紀,一定讓他們「上學」 。~「上學」 的目的不在於真的到校學到甚麼,就學的目的在於有學籍就有學生保險。 照顧這樣的身障兒的日常支出不少,『學生保險』不能拒絕任何一個孩子,因此有了學生保險在孩子真的需要就醫、住院時會有或多或少的理賠跟保障,對於經濟弱勢家庭來說真的不無小補。

祐很喜歡當哥哥,雖然跟弟弟的緣分只有五年多。

祐很喜歡當哥哥,雖然跟弟弟的緣分只有五年多。

各項生活上的輔助用品都算輔具,輪椅盪鞦韆是玩樂輔具。

各項生活上的輔助用品都算輔具,輪椅盪鞦韆是玩樂輔具。

無口語極重度腦麻兒上學需要很多好運,才能好好就學。就讀啟聰時期

無口語極重度腦麻兒上學需要很多好運,才能好好就學。就讀啟聰時期

🔰 祐最早何時開始有學生保險?

三歲就讀啟聰特殊學校開始就有學生保險。我也是因為祐沒有任何保險,就讀啟聰之前大小病不斷,外婆讓我一定讓祐「上學」 以保障有需求時有學生保險的申請資格,所以自三歲起開始讓祐就學。

學生保險可以備而不用,讓弱勢家庭減少經濟重擔。

學生保險可以備而不用,讓弱勢家庭減少經濟重擔。

離不開藥品的日常,藥罐子是這些孩子的代名詞。

離不開藥品的日常,藥罐子是這些孩子的代名詞。

啟聰幼兒園遇到滿滿緣分,當時生理狀況也相對穩定。

啟聰幼兒園遇到滿滿緣分,當時生理狀況也相對穩定。

🔰 極重度腦麻兒怎麼「上學」 ?

有形式上「到校」跟「不到校」的選擇。

就學方式有很多種,除了鑑定安置為集中式特教班特教生到校,鑑定安置為在家教育也是其中一種。如果是集中式特教班,入學之後跟班級導師溝通身障兒的生理狀況、可以到校時間,甚至無法到校請假的方式是否附上醫生診斷證明等等都是彈性處理方法。 如果特教老師夠專業,便可以明白療育、休養、先求「生活」穩定再求「學習」的重要性。意即特教老師必須認識班上各種不同障別孩子的特殊需求

對於咀嚼吞嚥障礙的孩子來說,到校也是一種考驗。

對於咀嚼吞嚥障礙的孩子來說,到校也是一種考驗。

「在家教育」是種避免舟車勞頓的方式。

「在家教育」(跟在家自學不同) 是長期臥床、生理狀況不佳身障兒的優良選擇。 即使是在家教育,仍然有掛籍學校所以還是有學生保險。關於身障兒在家教育有巡撫教師到府上課,也以專團(語言治療、物理治療或職能治療等二擇一) 到府。這部分需要家中有照顧者陪伴更為理想,因為在家教育巡迴教師不是每天到府,祐的老師幫祐安排的是一周兩天,一天一個小時的課程。除了祐在家上課以外,祐的老師其他在家教育的學生也有在醫院床邊教學的,這也是在家教育。無論哪一種,孩子都確定有學籍,在必要時也能使用學生保險。身障兒「在家教育」時,台中市政府另有每個月的補助4000元。跟到校上集中式特教班不同,到校上課沒有這項補助金哦。

在家教育也有專團服務,而且是完全依對一。這是語言治療師到府。

在家教育也有專團服務,而且是完全依對一。這是語言治療師到府。

在家教育到府巡迴教師也會跟你討論孩子的IEP計畫。這是上課的操作活動。

在家教育到府巡迴教師也會跟你討論孩子的IEP計畫。這是上課的操作活動。

🔰 祐使用學生保險的經驗?

就學期間生病就醫住院的住院病房給付。像祐這樣的孩子真的很不容易照顧,我們更怕健保房等等的交叉感染。每每住院我們都要求單人病房,住過單人病房單日最高達8500元。這部分的給付是主治醫師開的診斷書裡有提及『孩子有交叉感染的風險要住單人病房』 就可以成功理賠。 更詳細的理賠細節可參考【國泰人壽保險公司

●學生保險還有關於失能給付,我本以為是障礙程度由輕變重才能申請。但有臉友分享同障別一樣可以申請,有需要的朋友可以再找相關資料,因為祐沒有相關經驗可以分享。

我們最怕孩子住院,養肉很難掉肉超級簡單。這是2020一次住院,出院時皮包骨的祐。

我們最怕孩子住院,養肉很難掉肉超級簡單。這是2020一次住院,出院時皮包骨的祐。

這一次出院連四肢都浮腫成這樣,腸胃科醫師讓我們幫祂開胃造口,我們拒絕。我寧願辛苦一點替祂追食量。

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孩子的日常很辛苦,家長們也盡量替孩子做多一點規劃比較省力。

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住院對每一個像祐這樣的孩子都很傷,小心翼翼呵護是我們的日常。

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瘦小的身材住院時連扎針都是折磨,每一針都讓媽媽痛。

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住院的狀態偶而能這樣笑是恩典。~每個孩子都要好好的。

住院的狀態偶而能這樣笑是恩典。~每個孩子都要好好的。

🔰 祐除了學生保險還有甚麼保險?

祐沒有任何自費保險。

在懷子祐之前連絡上的私人保險公司在得知生產意外時就委婉提到無法賣祐保險了。祐的保險「只有」學生保險、罕病基金會每年免費提供的微型保單(30萬意外險),此外生病住院申請學生保險也可以同步申請臺中市政府社會局-低收入戶及弱勢兒童少年醫療補助弱勢醫療,沒有牴觸。弱勢醫療眾多的補助及標準中,祐符合的申請資格是其中的「重大傷病」。

如果您不確定孩子是否可以申請,可以直接詢問承辦(窗口如下)或送件,但記得在那之前所有資料盡量都準備正本備用。

《低收入戶及弱勢兒童少年醫療補助弱勢醫療聯絡窗口》

承辦單位:臺中市政府社會局-兒少福利科

承辦人員:蔡小姐

電話:04-22289111分機37524

地址:臺中市西屯區40701臺灣大道三段99號惠中樓3樓

如果可以,希望每個孩子都要平安幸福的度過每一天。這片CD,我的祐喜愛了十幾年推薦給需要的朋友。

如果可以,希望每個孩子都要平安幸福的度過每一天。這片CD,我的祐喜愛了十幾年推薦給需要的朋友。

如果可以,希望每個孩子都平安健康不要受病苦。

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🔰 怎麼幫身障孩子存未來基金?

大原則花費時由家長支出、
補助下來時存入孩子戶頭,
再做偏風險低的理財規畫。

學生保險只是備而不用,像祐這樣的孩子日常裡輔具需求的預算只會愈來愈多,家長們還是得盡量幫孩子多存一點備用。

通常祐的日常開銷都由我們支出,但是補助下來時我們都直接存到他的帳戶。再來是輔具購買,社會局針對每個項目有部分金額的補助,譬如特製推車、髖部矯具、特製輪椅、副木gaiter、AFO⋯等等,都是由我們支出但補助下來直接存入祐的帳戶。

行動不便的孩子在日常裡分不開身的就是行動輔具,特製推車是其中一項。

行動不便的孩子在日常裡分不開身的就是行動輔具,特製推車是其中一項。

祐從小到現在有領的補助以每個月4000元的早療/弱療為固定來源(這部分台中市的金額算是較高的)。當然,我知道多數家長每個月自費療育遠超過這金額,單堂課千元以上不是每個家庭都能負擔。此外曾領過「僅」ㄧ年的身障者津貼及照顧者津貼(我當時陪讀啟聰),很多人以爲政府補助像祐這樣的身障者的金額很高,其實並沒有,連輔具的補助金額也不高且連連砍,我們知道只能靠自己

副木GAITER也是祐這樣的孩子的日常必需品,這可以申請小額補助。

副木GAITER也是祐這樣的孩子的日常必需品,這可以申請小額補助。

除了上述幾筆小補助外,就讀啟聰三年每個月有3000元的餐費補助。這筆金額如同孩子的零用錢,學校會開孩子專戶存款,在畢業時才一併提取也確保孩子的錢不被家長挪用,我覺得這部分非常好。當時是請假天數的不連續超過三個整天,就不會扣掉任何金額。如果有,一天扣掉100元。 校內有關孩子的個人支出也會先告知家長從這個專戶扣款,省了很多繳費收費的手續。

除了以上以外,國小就讀集中式特教班時有交通補助的項目。此補助是因為有的就讀學校「沒有」提供身障兒上下學的交通車(無法自行上下學且未搭乘就學服務交通車之
身心障礙學生),補貼家長自行接送的成本,每月補助新臺幣五百元。子祐的畢業學校特教老師讓祂被消失在畢業紀念冊裡前,也遺漏了子祐的交通補助(那時安置集中式特教班,並非在家教育) 長達四個學期。也是透過項教育局陳情老師才正視此事的嚴重性。 金額大小不是問題,而是每一個孩子無論有無口語、有無障礙是否被平等對待

●無法自行上下學,指下列情形之一:重度以上之智能障礙類、視覺障礙類、肢體障礙類、腦性麻痺類之身心障礙學生。

就讀啟聰時每個學期老師都會給這樣的帳戶明細表供家長備查。

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讓孩子多一分保障,家長也少一分擔憂。生病的日常一點都不簡單。

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到校上課的祐其實算蠻蠻有人緣,同班的孩子很喜歡替祂推輪椅。輪椅也是日常裡脫不了干係的輔具之一。

到校上課的祐其實算蠻蠻有人緣,同班的孩子很喜歡替祂推輪椅。輪椅也是日常裡脫不了干係的輔具之一。

🔰有粉專朋友詢問過我《生產事故救濟金》

生產事故救濟金是在子祐出生之後才有的計畫,所以關於子祐的生產意外我們並沒有任何相關的經驗及理賠。祐出生於2011年,但『生育事故救濟試辦計畫』是由衛生福利部於2012年9月28日宣布的政策,並於10月1日正式開辦。當時的新聞稿提及~凡於今(101)年1月1日後因生產死亡或中、重殘的產婦、新生兒,將給予最高200萬元救濟金,全國800家婦產專科醫療院所都可納入,計畫試辦3年,醫療院所在生育事故發生2年內與病方達成協議者,皆可申請。

孩子用這種方式出生,一點都不容易。希望同溫層的家長們找到力量。

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這條路很漫長,還是可能把祂帶成我們希望的樣子。

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甜苦辣很多,哭跟笑是一體兩面。

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每一個孩子都值得被好好疼愛,帶著笑容過每一天。

每一個孩子都值得被好好疼愛,帶著笑容過每一天。

~希望我們的經驗可以幫助到有需要的朋友。~

寫出我們的經驗只是給更多家庭大方向,更希望的是大家不要忽略自己的權益。 以祐以往住院來說,台中是學保/弱勢醫療兩者可同時申請。


❤️這是身障手足與健康手足的生活記錄~

紀錄腦麻兒大兒子祐哥輪椅走遍的足跡,也記錄常兒二寶的喜好以及可以跟哥哥一起玩的場域。【無障礙需求】不僅是輪椅族的必要品,跟其連帶的所有家人都需要被考量進去,因為我們出門當然不可能將身障手足晾在一邊,也只有滿足坐輪椅的祐哥的無障礙環境才有辦法讓我們全家人及陪同的親朋好友一同進得去。紀錄的同時也期待軟硬體環境愈來愈友善,以人為本。

腦麻兒大兒子祐哥於2023年9月26日凌晨去世,出生於2011年5月26凌晨的祂由我們決定插管急救,但這一次祂自己掌握想要的人生。

媽媽想透過子祐~我們疼愛的寶貝~告訴更多人 【友善共融從來就不是一種選項,它是必需品!】 唯有每一個人將它視為理所當然,願意認識進而理解,同理心才可能發酵於日常每個角落中。也希望透過持續記錄,讓更多同溫層家庭可以找到浮木,這也是我的子祐可以創造的最大價值、為社會所做的貢獻

輪椅盪鞦韆是祐這些年來非常喜愛的設施,走遍各遊戲場玩遍各輪椅盪鞦韆的祂常露出這燦笑。

輪椅盪鞦韆是祐這些年來非常喜愛的設施,走遍各遊戲場玩遍各輪椅盪鞦韆的祂常露出這燦笑。

這樣的設施如果不當使用損壞了,需要的族群就玩不了了,藉由子祐讓更多人認識共融設施發揮公德心。

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在這裡每一個孩子都成為魔術師~ 這個小而巧的美術館很不一樣, 光影魔法美術館 Art in Wonderland是科教館輪椅無障礙的付費特別展。 保留票根可免費參觀3~6樓常設展喔。
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