前年精神疾病照顧者專線曾訪談了一位照顧思覺失調弟弟的姐姐，並將訪談內容潤飾後出版了圖文書《手足陪伴記憶球》。弟弟有看到圖文書的內容，並且寫下了文字表達自己的想法與感受，回應給姐姐。在徵得姐弟雙方的同意後，將弟弟的文字轉貼上來。

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我們是伊甸基金會活泉之家，這是一個精神疾病家庭培力、找資源、學習與互相聯結的平台。如您是精神疾病經驗者、家屬、陪伴者或照顧者，或想了解我們的民眾，想諮詢相關問題，請看沙龍首頁中的「關於」。

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弟弟與姐姐的對話--寫在《手足陪伴記憶球》之後

在5/20的專線分享會之前，對於精神疾病當事人談感情，我一開始有一些自己的想像與疑問，像是當事人談感情時會不會有比較多阻礙呢？當事人又是如何看待與感受自身的情感以及與他人的感情關係呢？過程中不但觀看到許多人對於愛情有不同的詮釋與樣貌，也回頭聽見自己面對過去感情的矛盾聲音。


瘋靡活動側記

106/5/20週六分享會《這樣你還要愛我嗎？》會後心得 By 咖羽

本次的瘋靡雙週報將從精神疾病當事人視角以及政治學視角帶來兩篇文章，探討「經驗的發聲」一事在微觀個體身上以及鉅觀社會中所代表的意義，並說明：為什麼我們需要有空間可以讓有過精神困擾的人一起討論疾病經驗？

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〈瘋靡雙週報〉第5期─讓發聲得以發生（上）

By 專線志工山椒魚
 寫作這篇文章，是為了盡可能再現躺床時經歷的過程，這些是我自己的經驗，僅能作為成千上萬拼圖當中的一塊，我相信每個受躺床所苦的生命都有很多話可以說。

時間雖然埋葬了我們過去的夢想，卻也許諾了無論好的或壞的可能性，它們只是遲到了，而我們終究會等到的。

躺床數則

吃藥吃了十多年，最近跟醫師一起合作嘗試停藥，現在為了面對工作，又把藥吃回去了。關於吃藥，有許多感觸，有令人神傷的，也有為自己感到驕傲的：要吃什麼藥、吃多少和何時吃，都可以很熟悉地和醫師對等討論決定，管理自己的健康。

【關於用藥】

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